د هینګینګینګ د الازیمیر له مختلفو سره څنګه چلند کوي؟
د هټینګټنګین ناروغۍ (HD) یو پرمختللی نیورډوډینورینیک ناروغي ده چې په جینی توګه د والدینو څخه ماشومانو ته لیږدول کیږي. په HD کې، د انسان دماغی حجرې ختمیږي، فزیکي، معنوي او احساساتي ستونزې رامنځته کوي. په زړه پورې نښې نښانې شامل دي د ډیمیمیا ، د کنټرول وړ غضب حرکتونه او اکثرا په عمل کې د بصیرت نشتوالی.
د هټینګټنګین ناروغۍ احصایه
لکه څنګه چې په متحده ایاالتو کې 250،000 خلک HD یا پرمختیا کوي.
نښې نښانې معمولا د 30 څخه تر 50 کلونو پورې پیل کیږي، که څه هم د ماشومانو HD د ماشومانو په څیر ځوانان اهداف کوي. دا په خلکو کې هم د 80 کلنۍ په اندازه لیدل کیږي، مګر دا نایابه ده. عموما، ځوان یو کس دی چې نښې نښانې پیل کیږي، په چټکۍ سره د ناروغۍ پرمختګ. نارینه او ښځینه د مساوي حالت احتمال لري.
د هتونګینګن ناروغی نښی
- ابتدايي مرحله HD: د HD ابتدايي نښې شاملې دي د نوو شيانو زده کول يا پريکړې کول، د موټر چلولو، ناراضۍ، موخو ژغورل، غيرقانوني حرکت يا د چټک کولو، همغږۍ او لنډ مهاله يادونې ستونزې.
- منځنۍ مرحله HD: لکه څنګه چې HD په منځنۍ مرحله کې پرمختګ کوي، نو شخص د نل لیکلو، خبرې کولو، چلولو، حافظې او دندو په اړه تمرکز لري. د غضب حرکت حرکتونه (د کور د کور په نامه یادیدل کیدی شي د ورځني فعالیت سره خورا مهم تشریح او مداخله وکړي. نوموړى شخص شايد ځينى ناوړه چلندونه هم رامينځ ته کړي.
- مرحله مرحله HD: د مرحلې مرحله HD نښې نښانې د تګ کولو یا خبرې کولو څخه جوړه شوې، او د پاملرونکي څخه بشپړ پاملرنې ته اړتیا لري. هغه خلک چې د مرحلې مرحله یې HD د اختطاف لپاره لوړ خطر لري.
د هیتینګینګین ناروغ څه ناروغي لري؟
د ایچ ڈی ټولې ټولې قضیې مورتني دي، پدې مانا چې دا ناروغي د مور او پالر څخه میثاق ده.
که ستاسو پلار یا مور HD ولري، تاسو د HD جین لرلو 50٪ امکان لرئ. که تاسو د HD جین میراث ترلاسه کړئ، تاسو به په یو وخت کې HD ته وده ورکړئ. که تاسو د HD جین وراثت نه درلود، نو تاسو به HD نه وویشئ او نه به تاسو جینونو ته ستاسو ماشومانو ته انتقال کړئ.
تقريبا 1٪ تر درې سلنې پورې HD د والدينو سره HD نلري. په دې حالت کې، دغه ناروغۍ په کورنۍ کې د بل چا سره نشی موندلی.
ساینس پوهانو په 1993 کې HD جین پیژانده. ځینې خلک چې د HD لپاره خطر لري خپل وینه معاینه کوي ترڅو معلومه کړي چې آیا د جین یو غړی دی، پداسې حال کې چې نور پدې ازموینې کې پاتې راغلي ځکه چې پدې ناروغۍ کې پدې ناروغۍ اخته درملنه نه ده.
د هتونګینګن ناروغۍ درملنه
د هټینګټنګین ناروغۍ لپاره هیڅ علاج شتون نلري، مګر د غیرقانوني حرکت نښې نښانې د ټیټربینزین سره درملنه کیدی شي، یواځې د مخدره توکو یواځې د مخدره توکو یواځې د مخدره توکو او مخدره موادو اداره لخوا) د 2008 کال (لخوا تایید شوې. نور درملونه چې د الزمیریر په کارولو کې ورته کارول کیدی شي د HD سناجیک، چلند او جذباتي نښې نښانې درملنې لپاره وکارول شي. برسېره پردې، د هولپروپیدول (Haldol) او اولانزپاین (Zyprexa) په څېر درمل کارول کیږي.
تمرین - د رسمي طریقو څخه لکه فزیکي او مسلکی درملنه، او غیر رسمي طریقې لکه پنډ او پاتې فعال- دا هم د HD سببونو کمولو کې مرسته کونکي ثابت کړي.
د هټینګټنګین ناروغۍ مخنیوی کول
اوس مهال د HD مخه نه نیولو لپاره هیڅ لار نشته. په هرصورت، د فعال جسم ساتل او یو روغ ذهن ممکن ممکن د ځنډ نښې نښانې سره مرسته وکړي یا پرمختګ کم کړي.
د هټینګټنګین ناروغ ناروغی
پدې وخت کې د HD پروتوسیز کمزوری دی. د تشخیص له مخې د منځنۍ ژوند اټکل د 10 څخه تر 20 کلونو پورې. مړینه معمولا د HD پیچلتیاوو پایله ده، لکه د سګرټو په څیر د انفیکسیون سره د مبارزې کولو لپاره د ځورونې یا د ناکامۍ نشتوالۍ. په هرصورت، له هغه ځایه چې جین د پیژندلو مسؤلیت په غاړه لري HD په پیژندل شوي پیژندل شوی، څیړونکي د دماغ اغیزې مطالعې سره د دې ناروغۍ په نښه کولو سره، د زیان د مخنیوي هدف سره.
همدا رنګه د کلینیکي ازموینې هم شته چې د درملو او نورو درملنې طریقې معاینه کړي.
د هټینګټونګن ناروغ څنګه د الزییمیر ناروغۍ څخه توپیر لري؟
د HD او Alzheimer نښې نښانې په لومړیو کې ورته ورته دي، که څه هم د HD د پیل منځنۍ عمر د 30 څخه تر 50 کلونو پورې د الزییریر ناروغۍ په پرتله خورا کوچنی دی، چیرته چې اکثریت د هغو کسانو په شمیر کې چې د 65 څخه ډیر عمر لري وده کوي. دواړه ناروغۍ د خوارځواکۍ سبب ګرځي او د حافظې سبب کیږي، د پرېکړې کولو مهارتونه او د نوي شیانو زده کولو توان.
د HD پرمختګ په توګه، خلک د ناروغۍ د کلاسیک غضب کولو حرکتونه څرګندوي؛ په الزیمیرر کې، د یو شخص وړتیا چې په عمومي توګه په تدریجي ډول لیریږي ډیر ستونزمن کیږي، مګر دوی عموما د ډیرو غیررسمي حرکتونو تجربه نه کوي. په پای کې HD کې، خلک عموما لا هم پوهیږي چې هغه څه چې دوی ته یې ویل کیږي، او کورنۍ او ملګري ممکن دوی ته پیژندل کیږي. د الزیامیر په وروستیو مرحلو کې ، ډیری خلک نشي کولی چې په نورو پوه شي او د دوی په شاوخوا کې د نورو څخه خبر نه وي.
برسيره پردې، تقريبا د HD ټولې ټولې پېښې وارثې دي، په داسې حال کې چې ډېری الزييرير قضيې په مستقيم ډول نه ميراث شوي.
د
دا ډیره اندیښنه ده چې ډیری اندیښنې ولري که تاسو یا ستاسو مینه لرونکي سره تشخیص شوی وي، یا د هټینګټونګین ناروغۍ لپاره مثبت معاینه شوی، پوهیږئ چې ډیری سرچینې او شتون شتون لري کیدی شي تاسو سره مرسته وکړي لکه څنګه چې تاسو څه تمه لرئ او څنګه مخنیوی وکړئ. تاسو کولی شئ د امریکا د Huntington's Disease Society سره اړیکه ونیسئ، ځکه چې دا د ډیری سازمانونو څخه دی چې نور معلومات چمتو کولی شي او ممکن ممکن د محلي مالتړ ګروپونه وي.
سرچینې:
د الزمیرر ټولنه. د غاښونو د خطر لاملونه.
د امریکا د هټینګټنګین ناروغی ټولنه. د هتونګینګن ناروغی پړاو.
د امریکا د هټینګټنګین ناروغی ټولنه. د هټینګټنګین ناروغ څه شی دی؟
د نيورولوژيکي ناروغيو او سټراټي ملي ملي انسټيټيوټ. د روغتیا ملی انسټیټوټ. د NINDS هټینګټنګین ناروغ ناروغۍ پاڼه.