د غاښونو درملنه اکثره لومړنی وخت دی چې د ډوډۍ سنډوموم په نوي زیږون کې شکمن کړي. تشخیص عموما په پام کې نیول کیږي کله چې یو ماشوم ځینې فزیکي موندنې، د مخ ځانګړتیاوې، او ممکن د نورو زیږونونو نیمګړتیاوې ولري.
دا لارښود به دا تشریح کړي چې ستاسو د غاښونو ډاکټر څه شی لرې او کوم ازموینې د نوی زیږیدلي ماشوم کې د ښکته سنډوم تشخیص لپاره ضروري دي.
دا مهمه ده چې دا په یاد ولرئ پداسې حال کې چې ورته موندنې شتون لري چې د ښکته سنډروم تشخیص المل کیږي، د ډوډۍ سنډومر سره هیڅ یو ماشوم به دلته هغه ټول هغه خصوصیات ولري چې دلته تشریح شوي. او نه هم په کوچنیانو کې د فزیکي ستونزو شمیره د ډوډۍ سنډوموم سره د دوی د روڼتیا وړ ظرفیت سره تړاو لري. لکه د نورو ټولو ماشومانو په څیر، هر یو ماشوم چې د ښکته سنډروم سره لري خپل ځان ځانګړی شخصیت او ځواک لري.
د ډوډ سنډوموم کې هیپوتونیا
د ډوډۍ سنډوموم یو ترټولو معمولي نښانې د هایپوټونیا یا د کم عضلاتو سر دی. تقريبا ټول ماشومان چې د Down Syndrome سره دي هایپوټوونیا لري او په زیږون کې "فلیپ" لیدل کیږي. هایپوټوون عموما د وخت په تیریدو سره ښه والی راولي، او د ډوډۍ سنډومین ډیری ماشومان به په نسبي او کوچني ماشوم کې فزیکي درملنه ولري ترڅو د هغوی هایپوتونیا ته وده ورکړي.
د ښکته سنډوموم کې د فیزیل ځانګړتیاوې
د ډوډۍ سنډوموم سره یو ماشوم د ځینې ځانګړتیاوو ځانګړتیاوې لري، چې کېدای شي د بادامو په سترګو کې شامل وي) د Epicanthic فولیو له امله (. د دوی سترګو کې روښانه رنګه سپټونه) د برشیلډ د ساحو په نوم یادیږي (؛ یو کوچنی، یو څه فلیپ ناک؛ د وړوکو ژبو سره یو کوچنی خوله؛ او وړو غوږونو دوی د ګرد مخونه او یو څه د فلټر پروفايل لري.
د دغو مخونو یا فزیکي ځانګړتیاوو څخه هیڅ یو یې غیر معمولي ندي، او نه به دوی د ډوډۍ سنډوموم سره کوم طبي ستونزې لري. مګر که یو ډاکټر د دغو ځانګړتیاو یو شمیر په یو ماشوم کې ولیدل، نو ممکن دوی پیل کړي چې ماشوم په لاندې ډول سنډروم لري. دا مخامخ او فزیکي ځانګړتیاوې هغه څه دي چې خلک یې د Down Syndrome سره یو بل ته ورته وي، که څه هم دوی د خپلو کورنیو سره ورته وي.
Single Palmar په ښکته سنډوموم کې د لاسونو تخلیق
یو بل فزیکي ځانګړتیا چې د ماشومانو په سینډینوم کې لیدل کیږي د لاسونو په کفارو کې واحد واحد دی. دا د هغوی ستونزې نه رامنځته کوي - د دوی لاسونه به ښه کار وکړي - مګر دا یوه نښه ده چې ستاسو د غاښونو لرونکی به د هغه په لټه کې وي که چیرې هغه شک وکړي چې ستاسو ماشوم ټیټ سنډومر لري. د لاس د سنډوموم سره کله ناکله د نورو لاسونو توپیرونه په لاندې ډول سنډوموم کې لیدل شوي دي لنډ لنډ، شونډې ګوتې او یو ګوتې ګوتې یا ګوتې چې په سر کې ورځي، د کلینډوټیکی په نامه یو شرط دی.
د Down Syndrome کې د زړه خرابی
په سلو کې 50 ماشومان چې د ډوډۍ سنډوموم سره پیدا کیږي د زړه خساره سره زیږیدلی شي، چې د ډوډ سنډروم پرته د ماشومانو شمیر په پرتله ډیر لوړ فیصده دی چې د زړه خساره سره نږدې کیږي (نږدې 1 فیصده). د زړه ترټولو عام عیب چې د ښکته سنډوموم سره د ماشومانو په مینځ کې لیدل کیږي د اتریو سینټالول سپتیک خراب یا AV کانال دی. نور د زړه خرابي چې د ښکته سینډیموم سره لیدل کیږي په کې شامل دي د ویټریکیکول سیلپلس نیمګړتیاوې) VSD (، د ایټالیټ سپتیک نیمګړتیاوې) ASD (، او د پیټراټیکټ آرټریوسس) PDA (.
که چیری ستاسو ماشوم د زړه نیمګړتیا موندلی وی، تاسو به د ماشومانو د ناروغیو متخصص ته راجع کیږئ تر څو د درملنې اختیارونو په اړه بحث وکړي، چې ډیری وختونه اصالح جراحی او درمل شامل دي.
د ډوډ سنډروم کې د معدني خرابوالی
د ډوډۍ سنډوموم سره نږدې 10٪ ماشومان به د معدني مسایلو لکه د ماینونو خنډ یا خنډ (د دودو ناستیا)، د غیر تحلیل مقعد افتتاح) د مقعد شناسیا (، د معدې د پلار خنډ (فیزوریک ستینز)، یا د هیرسچپګ ناروغۍ په نوم په نوامبر کې د اعراضاتو نشتوالی. د دغو ډیرو خرابو حالتونو سره د جراحی سره سم ټاکل کیدی شي.
هايپوتايرايډيزم او ښکته سنډومر
هغه خلک چې د Down Down Syndrome سره هم کولی شي د خپل تايرايډ غلا سره ستونزې ولري، چې په غاړه کې یو کوچني غنډ دی. هغه خلک چې د ډوډۍ سنډومر سره ممکن د هايډوتوترایډیزم په نوم یو توری تایرایډ هورمون تولید کړي. د هایپوتايرايډيزم اکثرا د نورو پاتې ژوند لپاره د تايرايډ هورمون د بدله کولو درملنه کوي.
د لاندې سنډوم تشخیص لپاره د Karyotype ترتیب کول
که ستاسو د ماشومانو ناروغی اندیښنه لري چې ستاسو ماشوم ممکن د لاندې سنډروم ولري ، هغه به د کوریټائپ ، یا کروموزوم تحلیل امر وکړي، چې ترسره شي. د کیریټایپ یو د وینې معاینه ده چې د یو چا کروموزوم لیدل کیږي . دا د کاریوپائپ ازموینې پایلې ترلاسه کولو لپاره په عموم ډول له دوو څخه تر پنځو ورځو پورې لیږد کوي.
د کیریټایپ پایلې د ټیټ سنډوم تشخیص تصدیق کوي
د کیریټائپ، یا کروموزوم تحلیل، د کروموزوم شمیره چې ماشوم لري، او همدارنګه د کروموزوم جوړښت. ډیری ماشومان چې د Down Syndrome سره 21 اضافي کروموزوم لري - د Trisomy په نوم یو حالت دی 21. د دې اضافي کروموزوم له امله، دوی 47 معمول ځای لري.
ځینې وختونه د ماشوم کروموسومونه به بیا تنظیم شي، کوم چې د ژباړې په نامه یادېږي. که چیرې ماشوم د ژباړې کولو لپاره پیدا شي نو سنډروم لاندې، د هغه مور او پالر باید هم د کوریټائپ ډول ازموینې ولري ترڅو دا معلومه کړي چې آیا دا د دې ژباړې کونکي وي.
د ډیری سنډروم یوه بله ډول چې د کیریټوپائپ لخوا کشف کیدی شي د موزیک ښکته سنډوم نومیږي، په کوم کې ماشوم د حجرو دوه سیسټمونه لري - یو د نارینه کروموزوم سره او یو د دریم توماس سره.
د ښکته سنډروم تشخیص سره مخ
زده کړه وکړئ چې ستاسو ماشوم د سنډوموم لرونکې وي کیدای شي ستاسو په ژوند کې ډیر ناڅاپي وخت وي. تاسو شاید ډار، ډار، او یوازې احساس وکړئ. ځینې شیان دي چې تاسو کولی شئ د ځان لپاره د لمړیو څو ورځو په ترڅ کې مرسته وکړئ، په شمول ځان ځان ته غم ویلو او د مرستې غوښتنه غوښتنه کوله.
په ياد ولرئ چې د مرستې لپاره د شته خلکو يوه ډله ده. ستاسو کورنۍ او ملګري به ستاسو څخه ستاسو قضیه واخلي، نو ډاډه وي او دوی ته ووایاست چې دوی د مرستې لپاره څه کولی شي.
که ستاسو ماشوم نور طبي اړتیاوې ولري ، له خپل ډاکټر سره لیدنه وکړئ او پوښتنې وپوښتئ. تر ټولو مهم، ډاډ ترلاسه کړئ او خپل ماشوم سره وخت وخورئ.