کوم ساده آزموینې ستاسو د روغتیا په اړه تاسو ته ووایی
د کرایټروپټ، په ریښتیا سره، د کروموزوم عکس چې په یو واحد سیل کې شتون لري. کروموزوم د تارونو په څیر جوړښتونه دي چې د حجرو د نیواک په دننه کې پروتین جوړ شوي او د ډای اکسیبیرونیکلی اسید (DNA) یو واحد اکمالول دي. د DNA ځانګړي لارښوونې لري چې د هر ډول ژوندانه مخلوق ځانګړی کوي، د بشر د جینوموم تحقیق تحقیق انسټیټیوټ مطابق.
یو ډاکتر به ډیری وخت د کوریټیپپ امر وکړي ترڅو معلومه کړي که حالت د ځینې اصلي جینیتي ستونزو له امله رامنځ ته کیږي. دا یو دردمنه ازموینه ده چې د نسج نمونې تر لاسه کولو لپاره د ساه کمښت لږ لږ وي، مګر دا د یو کس د روغتیا په اړه خورا څه وايي. دلته د کوریټیسپین کار ترسره کیدلو او د هغه څه څرګندولو څرنګوالی دی.
څنګه کیریټایپونه ښودل شوي دي
د کیریټیپائپ مختلف ډولونه د نسج څخه رامینځ ته کیدی شي. عموما، د وینی نمونه ټول هغه اړتیا ده، مګر که اندیښنه وي چې د نازېږېدلی جنینس کروموزوم غیرمستقیم لري، امینټیک مايع باید اړین وي. دا د امیندوارۍ میرمنو په پیٹ کې یو انجکشن داخلوي - یو داسې پروسیجر چې نسبتا خوندي او درد لري.
د نمونې راټولولو وروسته، دا په لابراتوار کې تحلیل کې تحلیل کیږي چې د Cytogeneticist په نامه یاديږي، چې حجرې جلا کړي، دوی ته وده ورکړي چې د تحلیل کولو لپاره کافي وي، او بیا د حجرو څخه کروموزوم خوشې کړئ.
پدې وخت کې، کروموزومونه به رنګ، تحلیل شوي، شمیرل شوي، او وروسته به تعقیب شي.
د سیټیوژینیکسټسټ به د کروموزوم جوړښت هم وګوري تر څو ډاډ ترلاسه کړي چې د ناببره یا اضافی جینیک مواد شتون نلري. کله چې دا پروسه بشپړه شي، موندنې لیکل کیږي او د ازموینه پایلې د ډاکټر سره یوځای کیږي چې د کویرنوپټ امر یې کړی، په ځانګړي توګه له دریو څخه تر اوه ورځو پورې.
دا د لږ تر لږه وخت نیسي ترڅو د ابتدايي نمونې یو کوریټیپپ جوړ کړي، په هرصورت - د 10 څخه تر 14 ورځو پورې.
د روغتیا انځور
لومړنی شی چی د کیریټایپ څرګندونه د کروموسوم شمیره ده یو سړی لري: په یو عادي نمونه کې، د 46 کروموزوم 23 جوړه جوړه ده. یو کیریټائپ د حیاتیژیکي جندر تصدیق کوي: دوه X کروموزوم د ښځینه نښه کوي؛ د ایکس او یو Y کروموزوم نارینه دی.
د دې بنسټیزو معلوماتو سربیره، یو سایټوجیسونسټسټ کولی شي د کروموزوم اضافه یا لرې کولو له کبله د کوم سنډوم یا حالت حالت تشخیص لپاره د کاروټیوپ څخه کار واخلي. د مثال په توګه، د Down Down Syndrome پایلې کله چې د کروموزوم 21 بشپړ یا جزوی اضافی کاپی شتون لري، د ملي Down Syndrome Society په وینا. د دې دلیل لپاره، د لاندې سنډوموم ځینې وختونه د Trisomy 21 په نامه یادېږي.
هغه نور شرایط چې د کیریټyping کارول کیدای شي په لاندې ډول دي:
- اډوارډ سنډوموم (trisomy 18)
- د پټا سن سنوموم (تروریزم 13)
- ټریرر سنډوموم (یو X)
- کیینفیلټر سنډوموم (XXY)
- XYY سنډروم
- درې ګونی ایکس سنډومر (XXX)
یو کرایټوټائپ هم کولی شي د کروموزومونو مینځ ته راوړي چې د Cri-du-Chat Syndrome (کرومیوموم 5) یا د ولیمس سنډوموم (کرومیوموم 7)، او همداراز ژباړن په کوم کې چې د کرومیوموم یوه برخه شتون لري یا د اصلي لاملونه دي. د مختلف کروموزوم د بلې برخې سره بدل شوی.
د 2٪ څخه تر 3 سلنې د لاندې د سنډوم قضیې له کروموسوم 21 څخه د ژباړې له امله رامنځته کیږي، د بیلګې په توګه.
امکان شته چې کوم کارټوپائپ به تاسو کې یو جینی جینیکیک ستونزه وپیژني یا تاسو په یوه ناپاک ماشوم کې دا فکر وکړي چې یو ډار لري، مګر په پام کې ونیسئ چې تاسو د روغتیا اندیښنې په اړه ډیر معلومات لرئ، تاسو به وکولی شئ د هغې سره معامله وکړئ .
سرچینې:
> میډلین پلس. "کیریټائپ".
> د ملي ښکته سنډوم ټولنه. "د سودوموم څه شی دی؟"
> د بشري جنیټو څیړنو انسټیټوټ. "Chromosomes". د جون 16، 2015.