په ډیری سکلیروسیس کې د کم درد درد سره مخ

ډاډ ترلاسه کړئ چې د درد درد معلوم شو، ځکه چې دا تل د MS څخه ډډه نه کوي

ایا تاسو لږ درد درد لرئ او پوښتنه کوئ چې آیا دا ستاسو د ډیری سکلیروسیس سره تړاو لري که نه؟ که داسې وي، تاسو یوازې نه یاست، لکه څنګه چې د MS د راپور بیرته درد سره د پنځو کسانو څخه نږدې یو یې.

په داسې حال کې چې ستاسو د پوستکي درد ممکن ستاسو د غرونو په اړه د مایکرو بوټانو په غر کې بل راکټ ښکاري، پدې پوهیږئ چې ستاسې د ستونزې له امله د ستراتیژۍ شتون شتون لري.

راځئ چې په MS کې ستاسو د ټیټ درد درد وروسته "ول" او نږدې څنګه وکولی شو.

په MS کې د کم کم درد دردونه او درملنه

ستاسو د ټیټ درد درد تر شا لږ احتمالي MS-related مجرمین شتون لري او د اصلي علت سره مخ کول ممکن یو څه وخت ونیسي.

په پایله کې، د مناسبې ارزونې تر سره کول مهم دي، نو تاسو کولی شئ د درملنې یو اغیزمن پلان سره پرمختګ وکړي.

سپوږمۍ

سپیڅلیټ په MS کې یو عام علامه ده او ډیری یې د ویجاړونې المل کیږي، چیرته چې د عصبي سیسټمونو اعصاب السونه سست یا ځنډول کیږي. پداسې حال کې چې سپکاوی په تخنیکي لحاظ د عضلاتو په سر او د انټرنټ شوي عضلاتو د ککړتیا زیاتوالي ته اشاره کوي، خلک د سپیڅلیتیا ډیری ځانګړتیاوې بیانوي لکه:

سپوږمۍ د انسان څخه د شخص څخه توپیر لري، لکه د MS نور نښې نښانې. د مثال په توګه، یو شخص ممکن د خپلو پښو نرمه پاملرنه وڅیړي چې په ورځني فعالیت اغیزه نلري. نور کیدای شي د سخت ټیټ سپیڅلي تجربه وکړي چې د درد سره مخ کوي چې د حرکت سره مداخله کوي.

سپیڅلیتوب د کم درد درد سره څه ډول تړاو لري؟ پداسې حال کې چې سپیڅلیټ اکثریت د یو کس د خوسکونو، ګوتو، ګوتو او بڼو اغیزو اغیزمن کوي، دا کولی شي د ملګرتیا په شاوخوا کې ټینګ او درد ته وده ورکړي او بیرته کم کړي.

د سپیڅلیتوب درملنه چې ستاسو په ټیټ باندی اغیزه کوي معمولا د درمل او فزیکي درملنې ترکیب کې شامل دي.

دا درملونه کېدای شي پدې کې شامل وي:

هغه خلک چې سپیڅلي د پورته پورته درملونو ته ځواب نه ورکوي ممکن د یو یا ډیرو لاندي پیښو درملنې ته اړتیا ولري:

په پاى کې، د رنځونو څخه ډډه کول بله لار ده چې ستاسو په ټيټه شاته کې د سترګو د خرابولو مخنیوی وشي. د سترګو مثالونه چې کیدای شي ستاسو د توقیف له منځه وړلو کې شامل وي د تودوخی کشف) د اتفف پیښې (په نامه یادېږي، انتان، په ناڅاپه توګه په موقف یا حرکت کې بدلون، سخت یا تنفس جامې، یا بشپړ تیډر یا کڅوړه.

د لیرمیټ نښه

په ډیری سکلیروسیز کې د درد درد یو کلاشینیک المل دی د لیرمیټ نښه ، چې د شاک په څیر حساسیت یا "د بریښنا لین" ته اشاره کوي چې د یو شخص د سر څخه په چټکۍ سره د خپلو تاکونو له الرې حرکت کوي.

دا احساس هغه وخت رامینځ ته کیږي کله چې یو شخص خپل ګوري مخ په وړاندې ځي) د بیلګې په توګه، کله چې د هارون لیرې کول یا خپل بوټونه تړل (. حساس وخت لنډ دی او کله چې یو سړی خپل سر بیرته حرکت کوي حرکت کوي.

د لیرمیټی نښی علت د جراحی ریښو کې د MS تاوانونو له کبله دی) ستاسو د سپیڅی برخه چی ستاسو په غاړه لری (. د دې ناامنه او غیر معمولي احساس احساس داده چې ځینې درملونه او ستراتیژۍ کولی شي په لومړي ځای کې د پیښو څخه مخنیوی کې مرسته وکړي. د درمل یوه بیلګه ده چې ستاسو ډاکټر به یې تشریح کړي د نیشه یي توکو ضد مخدره توکو نیورټینین (ګابپینټین) ده.

تاسو باید تل د لیریټیټ د لاسلیک درملنې لپاره درمل نه واخلئ. په بل عبارت، د نیورټنین په څیر درمل د عموما د هغو کسانو لپاره ساتل کیږي چې د لیریتټ نښه د کمزوري کیدو لپاره پیدا کوي، پدې مانا چې ناامني د دوی د ژوند کیفیت او / یا ورځني فعالیت اغیزه کوي.

د عضلاتو او ګرځیدلو ستونزې

په MS کې د ټیټ پوست درد لپاره بل مجرم د واکسین کولو له امله د مسلو سره تړاو لري. د بیلګې په توګه، که د MS سره یو کس د خپلې مچ یا نورو حرکت کولو - مرستندویه وسایلو څخه په ناسم ډول کار واخلي، د کم درد درد ممکن پرمختګ وکړي.

د MS-related issue مساوي کولو لپاره لکه د عصب یا تڼۍ لیږد یا پښه، یو شخص کوالی شي په ناڅاپي توګه وګرځي یا وزن یې غیر طبیعي ویشوي، او دا کولی شي د دوی په شا کې فشار راولي. په هره ورځ په ویلچیر کې ناست کول کیدای شي په یو شا باندې غیر فشار فشار راولي.

په ورته ډول، د MS مختلف ډولونه کولی شي غیر معمولي پوستکي رامینځ ته کړي. تصور وکړئ که چیرې یو کس په خپلو پښو کې سپکاوی ولري. دا کولی شي د شخص په لیکو او ملګریو باندې فشار راوړي چې د درد ناوړه شیان رامنځته کړي، له دې امله خبرې وکړي، د درد څخه، د درد درد رامنځته کړي.

د ټیټ درد درد د دې عضلوسکلیال الملونو د مخنیوی یا مقاومت لپاره ستراتیژی په الندې ډول دي:

د نري رنډال ضد انتاناتو (NSAIDs) کولی شي په لنډه موده کې د حاد سوځیدنې څخه د خلاصون لپاره ګټوره وي. هغه وویل، ډاډ ترلاسه کړئ مخکې له دې چې خپل یو ډاکټر ته ورسوو. NSAIDs کولی شي د ګردني، جگر، زړه یا د معدې ستونزې پیدا کړي او د هر چا لپاره خوندي یا مناسب نه وي، حتی که ځینې ځینې نور شتون ولري) د بیلګې په توګه، ibuprofen (.

د کم درد درد چې د MS څخه نه دی

د یادونې وړ ده چې د کم درد درد په عمومي خلکو کې عام دی، پدې مانا چې ډیری خلک یې تجربه کوي، پرته له دې چې دوی MS لري یا نه. له همدې امله دا اړینه ده چې د خپل ټیټ درد درد لپاره مناسب تشخیص شي، او نه یوازې دا مني چې دا ستاسو د MS څخه دی.

په عمومي نفوس کې د ټیټ درد درد د عام الملونو مثالونه په لاندې ډول دي:

البته، دلته ډیر لږ عام دي، مګر د ټیټې پیټی درد ډیر جدي لاملونه هم په کې شامل دي:

حتی داسې، د MS سره ځینې خلک کیدای شي د دې جدي الملونو لامل شي. د بېلګې په توګه، د کارټوریسټروسوډس اخیستل د انفیکشن لپاره د یو خطر خطر زیاتوي او همداراز د اوپیوپروزس څخه د کمپریشن ضایعات.

په پاى کې، کله ناکله يو شخص فکر کوي چې د هغې درد د هغې د ټيټې پورتنۍ برخې څخه ډکېږي کله چې دا واقع په ساده ډول دلته راجع کيږي.

د مثال په توګه د ذکر شوی درد سرچینې په لاندې ډول دي:

د کلام څخه

په وروستي یاداښت کې، دا مهم دی چې یادونه وکړو چې پداسې حال کې چې ټیټ درد درد یو عام MS MS درد سنډوم دی، هغه خلک چې ډیری سکلیروسیس لري کیدای شي د نورو ډولونو درد تجربه کړي لکه:

د مسلو پیچلولو لپاره، ځینې خلک د کم درد درد تجربه کوي چې د یوې سرچینې څخه ډیریږي (د مثال په توګه، MS او د روغتیا بله ستونزه لکه د عضلاتو یا سکتاتیک څخه عضلات فشار). یا دوی تجربه کوي چې ډاکټران "مخلوط درد" کوي، پدې مانا چې د یو MS څخه ډیر پروسې د دوی ناخوښي رامنځته کوي.

په ټولیز ډول، ډاډ ترلاسه کړئ چې تاسو او ستاسو ډاکټر سره یوځای کولی شئ د فزیکي او ذهني پلوه دواړه ښه احساس کولو کې مرسته وکړي. دا کېدای شي لږ صبر او ځینې محاکمه او ستاسو په برخه کې تیري، مګر سم تشخیص او بریالي درملنې پالن کېداې شي.

سرچینې:

> کایزازا بی. د حاد ټیټ درد درد تشخیص او درملنه. ام Fam طبيب. 2012 فبروري 15؛ 85 (4): 343-50.

> فیلی او ایل. د ډیری سکلیروسیس سره په لویانو کې د درد درد او طبیعي تاریخ: سیسټمیک بیاکتنه او د میټا شننه. درد . 2013 می؛ 154 (5): 632-42.

> مالونی ایچ. (2016). د ملي میسټ سوسائټ: په ډیری سکلیروسیس کې درد.

> Truini A، Barbar P، Pozzilli C، Cruccu G. په ډیری سکلیروسیس کې د درد درد میکانیزم پر بنسټ طبقه بندي. J Neurol. 2013 فبروري؛ 260 (2): 351-67.