ځنډونه اکثرا په ماشومانو یا لویانو کې لیدل کیږي په دویم ځل کې
مریضۍ، چې ډیری الملونه لري، د ډوډۍ سنډوموم (DS) سره نږدې ارتباط لري. حالت، چې په هغه کې د برښنا انرژۍ زیاتوالی د دماغونو ضایع کولی شي، داسې انګیرل کیږي چې له 5 څخه تر 10 سلنې ماشومان به د DS سره اغیز وکړي.
پداسې حال کې چې موږ لا تر اوسه په لیک کې په بشپړه توګه نه پوهیږو، موږ دا هم لیدل کیږو چې یا په کوچنيانو کې د دوو کلونو څخه کم عمر یا لویانو کې د دوی په 30 یا شاوخوا کې.
د نیولو ډولونه د لنډ "Infantile Spasms" څخه توپیر لري کیدای شي یوازې یو څو ثانوي دوام وکړي تر څو "ټیکیک - کلون" ونیسي ډیر سخت.
د ښکته سنډوم پوهه
ښکته سنډروم، چې د تییسوم 21 په نوم هم یادیږي، یو جینیاتي ناپاک دی چې د یو اضافي کروموزوم شتون شتون لري 21. عموما، یو شخص 46 کروموزوم) یا 23 جوړه (لري. د DS خلک 47 لري.
ماشومان د DS سره د غیر غیر معمولاتو سره مخ دي، په ځانګړتیا کې د مخ ځانګړتیاوې، زړه او د معدني غذايي ستونزې، او د لیویمیا زیاتې خطر. د 50 کالو څخه زیات عمر به د الزمیریر ناروغۍ سره سم د رواني فعالیت کې کمښت تجربه کړي.
برسېره پردې، د DS سره خلک د عمومي نفوس په پرتله د ضبطونو د پراختیا خطر لوړوي. ددی سبب کیدی شي چی په دماغ کی غیرمثالیتونو ته د دماغ په فعالیت کی او یا د ګیټی دیسیهایتیا په څیر شرایطو سره چی نیولی شی ونیسی .
د ایپلیلسی او ډنډ سنډوم ترمنځ اړیکه
مریضسی د Down Syndrome یو عام خصوصیت دی، چې په ډیر ځوان عمر یا د ژوند دریمه لسیزه کې واقع کیږي. د نیولو ډولونه هم د عمر له مخې توپیر لري. د مثال په توګه:
- کوچني ماشومان د DS سره د ماشوم سپاسمونو لپاره حساس دي) کوم چې کیدی شي لنډ مهاله او سټینګ وي (یا د ټیکیک کلون ضایعات ) چې پایله یې بې غیرقانوني او غیررسمي مایکولونیک جاککس (دي.
- د برعکس، د DS سره لویان، د ټیکیک کلون ضایعاتو، ساده جزوی نیولو (د بدن یوه برخه تاثیر نلري چې د شعور له لاسه ورکونکي نه وي) یا پیچلې جزايي حصې (د بدن څخه د یوې برخې څخه زیاتې اغیزه کوي) ته زیان رسوي.
پداسې حال کې چې اټکل شوي 45٪ لوی لویان د DS سره (50 کاله او زاړه) به د مریخ ډول ډول ډولونه ولري، مخنیوی معمولا لږ عام دي.
د ډوډ سنډروم کې د مرمۍ احتمال تشریح
د ډوډۍ سنډوموم سره په کوچنيانو کې د مریض ډیری قضیې هیڅ واضح توضیحات نلري. په هرصورت، موږ کولی شو په معقول ډول قضاوت وکړو چې دا د غیر معمولي دماغ کار کولو سره باید ترسره شي، په اصل کې د دماغ د "حوصلې" او "موټرو" لارښوونو ترمنځ) د E / I توازن په نوم مشهور دی.
دا ناباوره کیدی شي د یو یا څو عوامل پایله وي:
- A د بریښنا الرې الرې تړل شوي کمښت) په مؤثره ډول د پروسې په اړه "بریک" خپرولو لپاره د معتبر مخنیوی لپاره معنی لري (.
- دماغی حجرو زیاتوالی.
- د دماغ ساختماني غیرمعمومیتونه چې کولی شي د بریښنا د ضایع کیدو لامل شي.
- د نیورټرمانټیمانو په کچه کې بدلون، لکه ډوپامین او اډینینالین، چې کولی شي د دماغ حجرې په غیر معمولي توګه اور وژني یا اور نه وي.
د ښکته سینډوموم سره په خلکو کې د مریضۍ درملنه
د مریض درملنه په ځانګړې توګه د انټیکیوولولونو کارول شامل دي چې د دماغ د موټرو لارښوونو مالتړ کوي او د حجرو د غلطی څخه مخنیوی کوي.
ډیری قضيې په بشپړه توګه د یو یا د انټیکیوولولینټ ترکیب سره کنټرول کیږي.
ځینې ډاکټران د کیټولوژیک غذا سره درملنه کوي. داسې ښکاري چې ټیټ، کم کاربوهایډریټ غذایي معمول د ضایعاتو شدت یا فریکوچیا راټیټوي او معمولا په روغتون کې د یو څخه تر دوو ورځو روژه نیولو سره پیل کیږي.
د ډوډۍ سنډوموم سره د ماشوم درلودل پدې معنی نه دي چې هغه به د مرمۍ پراختیا ومومي. د دې سره سره، تاسو اړتیا لرئ د مرمۍ نښانې پیژندلئ او خپل د غاښونو د درملنې سره سم سره اړیکه ونیسئ که چیرې تاسو باور لرئ چې ستاسو ماشوم د نیولو تجربه لري.
سرچینې
- > آریا، ر. کبرا. M. او ګلتی. S. "د ډوډۍ سنډوموم سره په ماشومانو کې مریضۍ." د مریضې ناروغۍ. 2011؛ 13 (1): 1-7.
- > مینډیزیز، ایم "ټیټ سنډوموم، الزییریر ناروغۍ، او نیولو". دماغ او پرمختیا. 2005: 27: 246-252.