څرنګه چې نوي پلرونه کولی شي د خپل ماشوم د مریضۍ سره سره خوشحاله شي
ځینې شیان د زړه وینزوینګ په څیر دي لکه څنګه چې یو ماشوم لري چې د نیونوالرې جدي تیري لري. مګر پداسې حال کې چې ځینې نیونې کولی شي د ماشومانو په پرمختګ کې جدي ستونزې رامینځته کړي، له منلو سره ټول هغه نیونې چې د نویو زیږونونو اغیزه کوي ډیر جدي دي.
په ماشومانو کې د مریضۍ سنډوموزز عمومي
عموما ضبطونه په نوم نومول شوي ځکه چې داسې ښکاري چې ټول په یوځای کې په ټول بدن کې واقع کیږي.
د الیکٹرونسیسیزومامر (EEG) غیر معمولي بریښنا فعالیت ښیي چې ټول دماغ په یو وخت کې شامل دي.
د نوښت ضد کنډول ضبط کړئ
د نويو زېږېدلو ماشومانو لپاره چې د نوي زېږېدلي ماشوم لپاره جدي پايلې نلري شتون لري. د کورنی د زیږون نیولو ضبطونه) BFNS (ضعیف کړئ او د ایوډیپاټیک نیونټرې پیښې عامې د عمومي پایلې سره تړلې دي.
BFNS په عموما د لمړیو څو اوونیو په ترڅ کې د لنډ مګر ډیر ځنډ سره مخ کیږي. د تاو تریخوالي ترمنځ ماشوم معمول دی. د BFNS تشخیص کولو کې ترټولو مهمه برخه د تاوانونو د کورنۍ تاریخ دی. BFNS په یو آیسومال غالب مدیریت کې میراث شوی، پدې مانا چې که یو ماشوم ولري، د مور او پلر یو له احتمالي سره هم لري. پداسې حال کې چې ضرب الاجل معمولا د منځنۍ نس ناستې په لومړیو کې حل کوي، نږدې 8 څخه تر 16 سلنې ماشومان د ژوند په وروستیو کې د نس ناستې وده کوي.
د idiopathic نیونټول ضبطونه بدخشان هم په نورمال ډول د نوي نوي زیږیدلي ماشومانو ماشومانو سره ترسره کیږي. نښې نښانې معمولا د ژوند په پنځمه ورځ پیل کیږي او ډیر جدي کیږي، ځینې وختونه د دریځ په حالت کې اخته کیږي . د 24 ساعتو وروسته، ضبط ښه والی.
د فاریال د کنټرول پلس سره عمومي مریضۍ
د بخښنې ضایعاتو سره په عمومي توګه مریضۍ (GEFS +) کولی شي کوچنيانو ته د نسبي ماشوم له امله تاثیر وکړي، مګر په خیر سره، کمزورې پیښې عموما نسبتا زیانمنې دي او عموما د نورو ستونزو سبب کیږي. په GEFS + کې، سره له دې چې فزیکي پیښې د شپږو کلو څخه کم عمر لري او د نیولو نورو ډولونو سره هم شتون لري. د BFNS په څیر، GEFS + په یوه خودمختار مدیریت کې میثاق شوی. مګر د هغه څه له کبله چې د متقابل بدلون متغیر پیژندل کیږي، د 20 څخه تر 40 سلنې پورې والدین ممکن نښې نښانې ونه لري، حتی که دوی د متغیر جین لرونکي وي.
د GEFS + ډیری ماشومان به وده ومومي، که څه هم 30٪ پورې به کیدای شي د سخت مرمۍ وده وکړي.
میوکولیکیک ستاره ایپلیلپس (Doose Syndrome)
میوکولونس د مختلفو لاملونو سره، د مریضۍ د نیولو په ګډون د چټکو عضلاتو حرکت دی. د مایکولوونیک ستوری جراحیه (MAE) د 10000 ماشومانو څخه د یو څخه زیانمنوی. د مایکولوونس سربېره، ماشومان د نورو نیولو ډولونه لري او همدارنګه د جوزونو ضایعونه شامل دي، په کوم کې چې دوی ناڅاپه غلا کوي. د غاښونو سنډوموم کولی شي د اوه میاشتو په څیر پیل شي، یا د شپږو کالو په عمر کې پیل شي. د الیروتریسانس فیلم (EEG) تشخیص کولو کې ګټور وي.
د غاښونو سنډوموم تل د ښه پایلو سره تړاو نلري. پداسي حال کې چې د MAE سره ډیری ماشومان په عام ډول وده کوي، تر 41 سلنې پورې به د پولې کرښې IQ یا یو ذهني معیوب ولري. ځینې به د اندیښنې وړ مریخ وده وکړي.
د ماشومانو او ماشومانو په برخه کې د نسلي نسلي سنډوموزونه
د عمومي تعصب پر خلاف، جزیره توکی په یو ځای کې پیل کیږي او بیا د دماغ نورو برخو کې خپریدل کېدای شي. په داسې حال کې چې ځینې وختونه د جزوی توقیفونو د بنیادي دماغ د غیر انتفاعي حالت په څیر وي لکه د وینې د برخی غیر غیر معمولي، ستونزه کله کله د زیږون څخه شتون لري.
د انفلاسیون د کورنۍ خوندیتوب کول
کله چې ماشوم د 3.5 څخه تر 12 میاشتو پورې عمر لري نو د ماشوم کنټرول د کورنۍ غصب پیل کوي. ماشوم لومړنی حرکت کوي او بیا د ورځی له 5 څخه تر 10 ځلو پورې د پښو ټوټې کول دي. لکه څنګه چې نوم معنی لري، د ضایع کیدو اختر په جینیتي ډول وراثت کیږي. د EEG په اړه یو ځانګړی نمونه شتون لري چې د تشخیص کولو لپاره ګټور وي. معمولا، ضایعونه په غیر معمولي ډول حل کیږي ځکه چې ماشوم لویږي، او پرمختګ نورمال دی.
د انفسيشن په برخه کې د جزوی نسلي تقویه کول
د نیولو دا سنډوموم د فزیکي تعاملونو د سټینګ کولو لپاره ډیر ورته دی - اصلي توپیر دا دی چې په دې بڼه کې، جینیتي بدله عموما پیژندل شوې نه ده.
د ماشوم پیروکسسز سره د کوچنیانو مریضۍ (پینایانوولوولوس سنډوموم)
دا سنډوموم معمولا د ښوونځي په عمر کې د ښوونځي په عمر کې واقع کیږي مګر کیدای شي د یو کلنۍ په وخت کې پیښ شي. د Panayiotopoulos سنډومر پیښې په ځانګړي ډول د ډیساوټومیټیا سره تړلې دي، د نښې، الکولي، او قیاس نښانې سره. EEG د سر په شا کې د تیز څپو ځانګړتیا لري، چې د پیپلو پارکسکسز په نامه یاديږي. ونیول عموما په 1 نه تر 2 کلونو کې حل کیږي.
د سینټروټراپورټ جاسوسانو سره د کوچنيانو د مریضۍ تعقیب کول (د Rolandicandic Epilepsy)
د رالنډیک مرمۍ کنټرول اکثرا په ماشومانو کې له 7 څخه تر 10 کلنۍ پورې پیل کیږي، مګر کله ناکله په کوچنیو ماشومانو کې د یو کلن په توګه لیدل کیږي. ځنډونه د کمولو او حساس بدلونونو سره تړاو لري. نیولو څخه ډیری وختونه د خوندیتوب یا خوب څخه راځي. د EEG په دې سنډومیم کې خورا ګټور دی، ځکه چې دا د دماغ د سینټروټراپورټ په سیمو کې تیز څپې ښیي. پداسې حال کې چې دغه پیښې د ماشومانو لپاره ویره لري) څوک چې په ټوله کې ځړول کیږي (، دوی خطرناکه ندي او معمولا د 16 کلونو په عمر خپل ځان حل کوي.
لاندینۍ کرښه
لکه څنګه چې تاسو ولیدل، پداسې حال کې چې ډیری دا ضبط سنډمونه ښه پایله لري، ځینې یې دا خطر زیاتوي چې ماشوم به عادي ژوند نلري. لکه څنګه چې دا د نورو سنډومونو په پرتله، چې په پایله کې یو غریب پایلې په واقعیت کې واقع دي، دا سنډومونه والدین ته د ځینو خوشبینانو اجازه ورکوي.
پداسې حال کې چې لږ شمېر والدین به خپل ماشومان د پورته ډیری سنډومومونو سره، د نیولو هڅې وکړي، تر ټولو ډیر احتمالي پایلې نسبتا معمول ژوند دی - کله ناکله درمل هم شتون لري. په مثبت ډول تمرکز، په داسې حال کې چې په بدیل ډول د بدې ممکنه پایلې لپاره پالن جوړوي، ماشومان کولی شي د غوره ژوند ژوند وکړي چې دوی د مرمۍ سره کولی شي.
سرچینې:
الین وییریل، کیتینین سی نککس. دوام: مریضۍ، جلد 16، شمېره 3، جون 2010.
Gerald M Finichhel. کلینیکي پیډیټریک نیورولوژي. شپږم نسخه. سینڈرس-ایلسویر، 2009.