په ماشومانو کې د شکنجه کولو سیسټمونه

کله چې د نس ناستی ماشوم د ماشوم پرمختګ یا لیږد اغیزمن کوي

کله چې ماشوم زیږیدلی وي، والدین معمولا د راتلونکې لپاره ټول امیدونه او خوبونه لري. د هر ډول طبي بې نظمۍ خبرونو ته سمون کول زړه زړه نازک دی، مګر په ځانګړي ډول که چیرې ماشوم فکر ونکړي یا نورمال پرمختګ وکړي. پداسې حال کې چې د ضبط ډیری نیمګړتیا پایلې په پای کې ښه پایله لري، د ماشومانو ماشومانو مرمۍ خورا جدي دي او د زده کړې معیوبیت یا د مړینې سره تړلې دي.

دلته ځینې بنسټیز حقایق شتون لري چې په ماشومانو کې د ځینو ضربو اختالفونو اخته دي.

لومړنی میوکوونیک انیسفلولوپا

په پیل کې د مایکولوونیک انسیفلالپاټي مایکولونس سره تړلی دی، د چټکو عضلاتو ټوټه چې په ابتدايي ماشوم کې راځي. د الیروتریسانس فیلم (EEG) په دغو قضیو کې خورا غیر معمولي دي. په افسوس سره، ماشومان په بشپړ ډول په نورو باندې تړلي پاتې دي، او په نیمایي کې به د ژوند په لومړي کال کې مړ شي.

د ابتدايي انفینټيټ انفلیلیک انیسفالوپیتي

د ماشوم ابتدايي انفلافيک انيسفلاپيپي، چې د اوهاهرارا سنډوم په نامه هم پېژندل کيږي، ماشومان اغېز کوي کله چې دوى يوازې څو اوونۍ يا مياشتې وي. ځنډونه معمولا او اکثرا د پام وړ دي . اوهاهراره سنډومر یو عادي EEG بڼه لري چې تشخیص کې مرسته کوي. هغه کسان چې د بې نظمۍ څخه ژغورل کیدای شي په ډیره معقول ډول معیوب وي.

لویدیځ سنډومر

لویدیځ سنډوموم د انګلیسي انګلیسي ولیم ویلیم جیمز ویسټ، چې په 1841 کې یې د ناروغۍ تشریح کړی و، نومول شوی و. د لویدیځ سنډومر د انفلایل سپاسمونو د کلاسک درې سره تړلی دی، د غیر معمولي EEG بڼه چې د هايپسیرراهیتیا په نامه یاديږي، او پرمختللی تیریږي.

لویدیځ سنډومر په 3900 ماشومانو کې په کال کې له 1 څخه تر 1 پورې یو څه راځي. درمل موجود دي چې کولی شي د ناروغۍ درملنه وکړي، په شمول د ویګاباتین یا کارتوکوټروپین. حتی دا مخدره توکي معمولا لوی اغېز نلري، که څه هم، پروتوسیس معمولا ډیر غریب پاتې کیږي مګر دا چې د سنډوم ځانګړی او بدلونکی سبب ونه موندل شي.

د انفسيشن په برخه کې د جزوی خواوو مخنیوی کول

دا نیولو سنډوموم په عموما په اوو اوو میاشتو کې رامنځ ته کیږي. دا ډول پیښې معمولا لږې دي چې پیل شي، بیا وروسته هغه وخت ته زیاتوالی ومومئ چې په ورځ کې تر 50 پورې وي. په ورته ډول، ضبط به په دوره کې زیاتوالی ومومي، د ثانیو څخه به د دقیقی په اوږدو کې په اوږدو کې. داسې ښکاري چې د EEG داسې ښکاري چې د دماغ په بیالبیلو برخو کې پیل کیږي، نه د هغې په ځای چې په عین حال کې پیل کیږي. دا پیښې معمولا ډیرې ستونزمنې یا ناممکن دي چې کنترول ولري، او د ماشوم پرمختګ خراب شوی.

دراوټ سنډوموم

د درایرو سنډوموم د هغه ماشوم په ژوند کې لومړی کال پیل کیږي چې پخوا پخوا ښه و. لومړې پیښه اکثرا د تبه په واسطه رامینځ ته کیږي. د وخت په تېرېدو سره، ماشوم ډیری ډوله نیونې لري، په شمول د عمومي ضایعاتو، جزیرې ضایعاتو، او د مایکولونیک جراح. لومړنی EEG معمول دی خو وخت په تېرېدو سره ځنډوي. د 1 او 4 کلونو ترمنځ، ماشوم مخکې مهارتونه له لاسه ورکړي. ضبطونه د هر ډول درملنې لپاره خوشحاليږي، او له 16 څخه تر 18 سلنې ماشومانو مړینه، اکثرا د دریځ په حالت کې د امیندوارۍ ، ویجاړولو، یا ناڅاپي ناڅاپي مړینې (SUDEP) له کبله مري.

د شدید انفلاسیون مرمۍ سره مبارزه

که ستاسو ماشوم د پورته پورتنۍ برخې په څیر د مرمۍ جدي ډول ولري، ممکن تاسو بې وزلي احساس کړئ.

زياتره مور او پلرونه به د خپل ماشوم په څېر د يو بل پرمختللي په څېر د پرمختللي ځنډ سره مخامخ شي، پرته له دې ځان ځان ته وهي. دا مهمه ده چې دا په یاد ولرئ، یوازې دا چې د ناروغۍ درملنه شتون نلري، دا پدې معنی نه لري چې تاسو ته کوم مرستې شتون نلري.

د یو پرمختللی معلولیت لرونکی ماشوم سره یو ځانګړی ننګونه ده او کیدی شي ډیر احساساتي وي، مګر دا د انعام پرته هم ندي. تاسو لا تر اوسه خپل ماشوم لرئ، په بشپړ ډول بې ساري، هغه څوک چې تاسو ته اړتیا لرئ نور ماشوم ولرئ - او ممکن ممکن وي. هیڅوک به نه غواړي چې خپل ماشوم ته داسې ناروغي ولري. مګر ډیری والدین چې ما ورته وویل چې احساس یې د دوی د ماشوم پوهیدلو لپاره لري، حتی د پرمختیایي ځنډ یا لومړنی مړینې بوخت دي.

سرچینې:

الین وییریل، کیتینین سی نککس. دوام: مریضۍ، جلد 16، شمېره 3، جون 2010.

Gerald M Finichhel. کلینیکي پیډیټریک نیورولوژي. شپږم نسخه. سینڈرس-ایلسویر، 2009.

ردونکی: په دې سایټ کې معلومات یوازې د تعلیمي موخو لپاره دي. دا باید د جواز لرونکي ډاکټر لخوا د شخصي پاملرنې لپاره د بدیل په توګه وکارول شي. لطفا د ناروغۍ یا طبي حالت په اړه د تشخیص او درملنې لپاره خپل ډاکټر وګورئ .