Muscular Dystrophy (MD) د " ایکس تړل" جینیتي اختالس یوه ډله ده چې د پرمختلونکي عضلاتو کمزورتیا او د کنکال د عضلو کمزوری لامل ګرځي د حرکت حرکت کنترولوي. د روغتیا ملي انسټیټیوټونو په وینا، د امیندوارۍ ځینې ډولونه په نسبي یا ابتدايي ماشوم کې ښکاره کیږي پداسې حال کې چې نور د منځني عمر یا وروسته تر هغه نه ښکاري.
د خطر فکتورونه
د ایکس تړل، د عضلاتو ډسټروفي په ځانګړې توګه نارینه اغیزه کوي، ځکه چې ډیری هلکان د دوی له مور څخه د بدله کیدو المل کیږي.
د عضلاتو ډسټروفي سره د ماشومانو شاوخوا په دریمه برخه کې، دوی مور د MD لپاره خوندیتوب نه لري او دوی د یو نوی نوښت په توګه رامینځته کړي.
په هر 3،500 څخه تر 5000 پورې هلکان د MD په مرسته زیږیدلی، هرکال په متحده ایاالتو کې له 400 څخه تر 600 نویو قضیو سره.
ډچني MD د عضلاتو ډسټروفي ترټولو معمولي بڼه ده او د پروتين ډسټروفين نشتوالی سبب ګرځي. دا یو ویجاړونکی اختر دی چې په چټکتیا سره پرمختګ کوي، د ډیرو زیان رسونکو سره (چې نږدې ټول هلکان دي) د 12 کلونو په وخت کې تګ راتګ نشي کولی او ساه ته اړتیا لري.
بیکر MD د ډوچین MD په پرتله کم دی مګر ورته سخت دی. Facioscapulohumeral ډیری معمولا د ځوانانو په کلونو کې پیل کیږي او د مخ، الس، پښو، او د اوږو او سینسو شاوخوا کې پرمختللي کمزوری المل ګرځي. دا د ډوچین په پرتله ډیر ورو ورو پرمختګ کوي او نښې نښانې د نرمۍ څخه نیولو پورې اړه لري.
د ناروغۍ تر ټولو عام بالغ ډول د میټوتونیک MD دی. د هغې علامې د عضلاتو سپاسس، موټراټیټ، او اډروکینټینټ او د زړه ګانو غیر عادي ډولونه شامل دي.
د ناروغیو د کنترول مرکزونو په وینا، "یو شمیر درملونه شتون لري چې کولی شي د عضلاتو د زیان پرمختګ کې مرسته وکړي، لکه د سټرایډونو کارول، مګر درملنه شتون نلري."
په ټډرلر کې د عضلاتو ډسټروفی نښې نښانې
د Duchenne MD لاسلیکونه لومړی د دې ښودلو لپاره پیل کوي کله چې ماشوم د 3 او 6 کلنو ترمنځ عمر لري او دوی ته معلومه ده چې دوی د ماشینونو مهارتونو سره ستونزې لري.
ماشوم ممکن په ډیر وخت کې راټیټ شي، کله چې ناست وي او یا یې کښته کیږي، د ځان سره ستونزمن وي، یا د خړوبو سیالیو کې ستونزې لري. ماشومان کولی شي د کندز سره په یو ډول وپل کې بیرته فشار راوړي او یا هم په ځنډ سره ځنډول کیږي. والدین کیدای شي په یاد ولرئ چې ماشوم د خوسي عضلاتو لوړېدل، د pseudohypertrophy له امله. د ورځني فزیکي فعالیت په ترڅ کې په اسانۍ سره ستړیدل د MD د بل نښې نښانې دي.
تشخیص
که ستاسو د ماشومانو درمل شکمن وي چې ستاسو ماشوم ممکن د عضلات ډسټروفي ولري، دوی به ستاسو د ماشوم په وینې کې د کریټینین کمینیس (CK) کچې ازموینه پیل کړي. د عضلاتو انزايم د عضلاتو ډسټروفي په ماشومانو کې ډېر لوړ دی.
که ستاسو ډاکټر د CK کچه لوړه کړي، احتمال لري چې د DNA ټیسټ ترسره کړي ترڅو د جیسروفین په جوړولو کې په جین کې د تغیراتو په لټه کې وي. که دا جنتيکي ازمايښت منفي وي، نو د عضلاتو بييساپې د عضوي ډسټروفي تشخيص د تاييد لپاره به د عضلاتو بايوپسسي ترسره شي.
د نوي زیږیدنې سکینګ کول
که څه هم دا ممکنه ده چې د عصري ډیسروففي لپاره نوي زیږونونه پرانیستل شي، د دوی د کرریټینین کینیسټ ازموینه، دا په منظمه توګه نه ترسره کیږي. یوه لویه ستونزه دا ده چې یواځې 10 فیصده نوی زیږیدونکي د CK کچې سره لوړ وي په واقعیا کې به عضلات ډیسروففي ولري. نور 90٪ به د CK کچه ولري چې کله یو څو اوونۍ عمر ولري.
درملنه
NIH راپور ورکوي چې "د MD د پروتوکولس د MD د ډول سره سم توپیر لري او د بې نظمۍ پرمختګ". ځینې قضیې کیدای شي په سمدستي ډول د معمولي عمر په پرتله نرم او پرمختګ وي، پداسې حال کې چې نورې پیښې ممکن د عضلاتو کمزوری، فعالې معلولیت، او د تګ کولو توان ضایع کړي. که ستاسو ماشوم د MD تشخیص درلودئ، تاسو کولی شئ د خپل ماشوم قضیې په اړه نور معلومات زده کړئ ځکه چې تاسو د باور وړ روغتیایی متخصصینو ټیم جوړ کړی.
سرچینې:
د ناروغۍ کنټرول مرکزونه. دوچین / بیکر درملنه او پاملرنې. https://www.cdc.gov/ncbddd/musculardystrophy/treatments.html.
د روغتیا ملی انسټیټیوټ. د عضلاتو ډسټروفي معلوماتو پاڼه.
> په افغانستان کې.