د مور او پلار څخه د ماشوم څخه د میثاق د نمونو پوهه
جینیکي ناروغي د جین د بدله کولو سبب ګرځي . دا جینیکیک تغیرات د والدین څخه د ماشوم د تصور په وخت کې انتقال کیدی شي. که چیرې ماشوم د جینیاتي ناورین وده رامینځته کړي، په پراخه پیمانه د میراث په بڼه پورې تړاو لري.
د وراثت نمونه
داسې دوه قواعد شتون لري چې د احتمال اټکل کوي چې یو کس به د جنیتي ناروغیو وارث شي.
دا اړین تضمین نلري چې دا به پیښ شي، مګر دا خطر زیاتوي.
د مثال په توګه، د سینې سرطان او د آومیممون ناروغۍ په پراخه توګه باور لري چې د جینیاتو سره تړاو لري. په هرصورت، د یو اتومیشن موجودیت تل د ناروغۍ ژباړه نه کوي. له بلې خوا، ځینې جینیکیک میتودونه، لکه د هامففیلیا سره تړاو لري، د بې نظمۍ ځانګړتیاوې ښکاره کوي (د شدت مختلف درجې درجې سره).
د خطر اراده په لاندې ډول ده:
- که څه هم د متغیر جین یو نقل (د یو پلار څخه) یا دوه نقلونه (د دواړو والدینو څخه) وارث دي
- که چیرې متقابل عمل د جنسیت کروموسومونو (X یا Y) څخه وي یا له 22 څخه یو یې د غیر جنس جنسي کروموزومونو (د آوموزوم په نامه یادېږي) کې وي.
د ګډو ځانګړتیاو پر بنسټ، موږ کولی شو د اختر په توګه طبقه بندي کړو لکه څنګه چې د ایکس تړل شوي تعقیب، Y- تړل شوي، د آیسومومال استعفی، او یا خود مختوم غالب.
د ایکس پیډ شوي ریکیزي ناروغیو
په ایکس تړل شوي اختلاط اخته کې، د ایکس (ښځینه کرومیوموم) په منځ کې متغیر جین واقع کیږي.
نارینه یو ایکس او یو Y کرومیوموم لري، نو په ایکس کروموزوم کې یو متغیر جین شتون لري چې د ناروغۍ لامل شي.
ښځی، د برعکس، دوه ایکس کروموزوم لري، نو په یو ایکس کروموزوم باندې یو متقابل جین معمولا په ښځینه باندې لږ تاثیر لري ځکه چې غیر متقابل نسخه په نورو لویه کچه اغیزه کوي.
په هرصورت، یوه ښځه د ایکس ایکسوموموم پر جینیکیک بدلولو سره به د دې ناروغۍ خوندیتوب وي. هغه څه چې موږ ته وایي، د احصایوي پوست څخه یو، د هغې 50 سلنه یې زامن به د اختطاف ورثیر او د ناروغۍ پراختیا ومومي، پداسې حال کې چې د هغې 50٪ لوڼې به د انفلاسیون میراث وارزوي او د هوایی چلند سبب شي.
د تړل شویو اخترونو
ځکه چې یوازې نارینه یو کرومیوموم لري، یوازې نارینه د Y-تړل شویو اخترونو په واسطه اغیزمن کیدلی شي او لیږدول کیدی شي. د یو سړی ټول زامن د یو تړل شوي اختالف سره به د خپل پالر حالت وارث کړي.
د انتفاعی استثنایی ناروغیو
د آیسومومال د بیا رژیم اختر سره، دا کس د هرې مور او پلار څخه د یو متغیر جین دوه نقلونه غواړي - چې د ناروغۍ اخته وي.
هغه څوک چې یوازې یو کاپی ولري د یو غافل وي. کیریئرونه به هیڅکله د تغیرات له امله اغیزه ونلري یا د ناروغۍ نښې نښانې یا نښانې ولري. که څه هم دوی کولی شي خپل ماشومان ته بدله کړي.
که دواړه مور او پالر د خپل ځان د رخصتي ناروغۍ اختر ته دوام ورکړي، د دوی د ماشومانو توپیرونه چې د اختالف سره مخ دي په الندې ډول دي:
- په سلو کې 25 د دواړو تغیراتو او د ناروغۍ اخته کیدو د خطر خطر
- په سلو کې 50 یوازې د یو نقل کاپی کول او یو کارګران کیږي
- په سلو کې 25 د اختطاف د ورثیر د خطر خطر
سربېره پر دې، هر ماشوم به د متغیر جین وراثت د ورته فرصتونو درلودونکی وي.
د انتفاعي سرغړونه
په انتومومال لوی فشار کې، هغه کسان چې شرط یې لري یا یې وده کوي د متغیر جین یو کاپي ته اړتیا لري. نارینه او ښځینه په مساوي توګه اغیزمن کیږي. سربېره پر دې، د یو کس ماشومان چې د انتفاعي نفوذ لرونکي اختر سره لري د اختالط د وراثت 50٪ خطر لري.
سرچینه:
> د متحده ایاالتو ملي طب د کتابتون: د روغتیا ملی انستیتیوت. "که زما په کورنۍ کې جینیکیک اختر ودرېږي، هغه امکانات کوم چې زما ماشومان به حالت ولري؟" جینیککس کور حواله. بیتسدا، ماریډلینډ د نومبر 7، 2017 تازه شوی.