د جنتيکي اساساتو پوهول کولاي شي د جينيکي ناروغيو په پوهېدو کې ستاسو سره مرسته وکړي
د ساینس ټولنې هره ورځ د جنتيکانو پوهه لوړه کوي، طبي کشفونه او علاجونه د هرې تیریدو ورځې سره احتمال لري. که تاسو یا کوم څوک چې تاسو مینه لرئ د جینیاتي حالت سره تشخیص شوی، نو ممکن تاسو د دې جینیکیک شرایطو سره سم ساتل ستونزمن وي. دلته ځینې عام اصطلاحات دي او تاسو د دوی په اړه پوهیدلو ته اړتیا لرئ.
DNA څه دی؟
DNA (deoxyribonucleic acid) ستاسو د بدن په حجرو کې جینیاتي معلومات لري. DNA د څلورو ورته کیمیاوي موادو څخه جوړ شوی دی - اډینین، تیمینین، سایټیسین، او ګوانین چې د اډې، او T، C، او G لنډیز دي. دا اډې په جوړو کې تکرار شوي او ستاسو DNA جوړوي.
جین څه شی دی؟
جین ستاسو د حجری د DNA یوه جلا برخه ده. Genes د کوډ لارښوونې دي چې ستاسو بدن ته اړتیا لري، په ځانګړې توګه پروټینونه. تاسو 25000 جینونه لرئ. څېړونکي لا تر اوسه معلومه نه ده چې زموږ د جین اکثریت څه کوي، مګر، زموږ ځینې جینونه د اختالسونو لکه سسټیک فیرروس یا د هټینګټنګین ناروغۍ سره تړاو لري.
پروټوین: زموږ د ودانۍ بلاکونه
پروتین د کیمیاوي ودانیو بلاکونه دي چې امین اسید پکې ویل کیږي. یو پروټین کیدای شي یوازې د څو امینو اسیدونو په زنځیر کې وي یا دا ممکن څو زره ولري. پروټین د هغه څه لپاره ستاسو بنسټ دی لکه هضم، انرژي جوړوي، او وده کوي.
د کروموزوم اساسات
Genes د کروموزوم په نوم باندونو کې پیښ شوي دي. انسانان 23 د کروموزوموم لري، چې نتیجه یې 46 انفرادي کروموزومونه دي. د دغو جوړو څخه، یو جوړه، x او y کروموزوم، دا معلوموي چې تاسو نارینه یا ښځینه وي، او د نورو بدن ځانګړتیاوې. میرمنې د XX جوړه کروموزوم لري پداسې حال کې چې نارینه د XY کروموزوم یو جوړه لري.
نور 22 جوړي د اکوموموم کروموزومونه دي، کوم چې ستاسو د بدن جوړونې نورمونه ټاکي.
انسان جینوم؟
انسان جینوم د انسان د جین لارښوونو ټوله مجموعه یوه بشپړه کاپي ده. د بشري جینوم پروژه چې په 2003 کې بشپړه شوې، د DNA په ټولو انسان جینونو پیژانده او معلومات په ډیټابیسونو کې زیرمه کړل نو ټول څیړونکي په هر ځای کې کاروي.
د اړیکو تفاهم
ستاسو د DNA په څیر د جوړو ځانګړو حکم، Ts، Cs، او GS ډیر مهم دی. ځینې وختونه یوه تېروتنه شتون لري - یو جوړه جوړه جوړه شوې، غورځول، یا تکرار کیږي. دا د یو یا ډیرو جینونو لپاره کوډنگ بدلوي او د جینیاتی بدلونونو په نوم یاديږي. ځینې تغیرات بې ضرر دي، پداسې حال کې چې نور ميوټيشنونه کولی شي ناروغۍ رامینځته کړي یا د غیر معلول امیدوارۍ لامل شي.
بله لار چې ستاسو د DNA کود بدل شي کیدای شي ستاسو کروموسومونو کې د غلطو لخوا وي. د کروموزوم برخو برخه کولی شي مات شي، د بل کروموزوم برخه سره بدل شي، یا هم په ورته کرومیوموم کې بدل شي. که چیرې د دغو یا بل غلطی پیښیږي نو بیا بدلونونه، د ميوټيشنونو په نوم هم پیژندل کیږي، ستاسو د جینونو په کودیو کې واقع کیږي. تاسو کولی شئ د یو کروموزوم درې نسخې ولري، چې د معمول جوړې پر ځاى د تیريمي یا یا یواځې یو کروموزوم په نوم پیژندل کیږي. ښکته سنډوموم، چې د Trisomy 21 په نامه هم یادیږي، واقع کیږي کله چې د کروموزوم درې نقلونه شتون ولري 21.
سرچینې
- > برټون، جیسی، او جون ټریی. د جینونو او کلینګ لپاره د لارښود لارښود . لندن: د لارښود لارښود لینک، 2007.
- > "جینی څه دی؟" جینیک پوهه. د نوښت ټکن موزیم. 21 جنوري 2008.
- > "څرنګه د جینیکي ناروغیو پیژندل کیږي." هاورډ هګسس طبي پوهنځي. 21 جنوري 2008.
- > "اساسات او بل څه." زده کړه. جینیات. د یوتا پوهنتون. 21 جنوري 2008.