د سرپین سنډوموم د جینیکیک ناروغیو د یوې ډلې یوه برخه ده چې د اکرویسفالوپولوسینډاټیټیly (ACSP) په نامه یاديږي. د ACPS اختالف د هپکو، ګوتو، او پیرونو په اړه د ځانګړتیاوو وړ دي. د قالین سنډوموم کله کله د ACPS ډول II په نوم یادیږي.
د کارپین سنټروم لاسلیک او نښې نښانې
د کارپین سنډوم ځینې عام علامتونه شامل دي د پولډیټیلیل نمبر یا د ګوتو د اضافو ګوتو شتون.
نور عام نښو کې د ګوتو تر منځ ویبټیټ او د سر نښې نښانې شاملې دي، چې د اکروسیفالی په نوم هم یادیږی. ځینو خلکو استخبارات خراب کړي، مګر نور د کارپین سنډوم سره د پوهې وړ عادي سلسلو کې ښه دي. د بغير سنډوم نور نښې نښانې شايد لاندې شي:
- د ساکال د فزیکي مسایلو (کرانیل سټیشن) لومړنی بندیز (فیوژن)، د کرینیوسینټوز په نوم یادیږی. دا د دې لامل کېږي چې د غصب لپاره غیر معمولي وده وکړي او سر ښايي لنډ او پراخ وي) بروسسیفالی (
- د فیزیل ځانګړتیاوې لکه ټیټ سیټ، خرابه غوږونه، د فلیپ نال پل، پراخه لوړې شوې پوزې، د پورتنۍ مخنیوي پټې ټوټې) پالپبربر افشا (، د وړو پورتنیو پورتنیو پورتنیو او یا ټیټ ټوټې.
- لنډ مهاله ګوتې او پیرګانې (برچیدیټیټی) او ویب ګوتو یا ګوتو ګوتو یا پیرونو (syndactyly).
برسېره پردې، ځینې کسان چې د کارپین سنډر سره لري ممکن ولري:
- جنجال (د زېږېدنې په مهال حاضر) د زړه خوندیتوب نږدې د دریمې برخې څخه تر نیمایي پورې
- د هډوکي هیریا
- په نارینه کې بې ځایه شوي ازموینه
- لنډ لنډه
- معتبر او معتبر ذهني خوندیتوب
د کارپینټر سنډوم کمول
د متحده ایاالتو دننه، د بغالن سنډروم نږدې 300 پیښې شتون لري. دا یو غیر معمولی نایابه ناروغي ده؛ یوازې 1 میلیونه زیږونونه اغیزمن کیږي.
دا د آیسومومال ریزیزیک ناروغي ده.
دا پدې مانا ده چې مور او پالر باید په جینونو اغیزه ولري ترڅو د خپل ناروغۍ په ناروغۍ اخته شي. که دوه مور او پلرونه د دې جینونو سره یو ماشوم ولري چې د کارپین سنډر نښانو نښې نه ښیي، دا ماشوم اوس هم د جینونو یو غړی دی او کولی شي په هغه صورت کې چې د دوی ملګري هم ورسره وي.
د څاه ګانو سنډوم معرفي کیږي
څرنګه چې د قالین سنډروم د جینیاتي اختر دی، یو ماشوم د هغې سره زیږیدلی. تشخیص د نښې نښانې پر بنسټ دی چې ماشوم یې لري، لکه د څپو، څیرې، ګوتو او پیرګیو څرګندونه. د وینډوز ټیسټ یا ایکسریري اړتیا نشته. د مالدار سنډوموم په عموم ډول د فزيکي معاينې له لارې تشخيص شوي.
درملنه
د قالین سنټروم درملنه په علاماتو پورې اړه لري چې انفرادي وي او د شرایطو شدت. که چیری د ژوند ګواښونکی دلیل موجود وی نو جراحی ته اړتیا وی. جراحی کیدای شی د کرینیوانوستیسوس د سمولو لپاره کارول شی د غیر معمولی فاسد شوی هارډ هډوکي جلا کول د سر د ودې لپاره اجازه ورکول. دا معمولا د ماشوم په پیل کې په پیل کې ترسره کیږي.
د امکان په صورت کې د ګوتو او ګوتو جراحی جال کول ممکن نور نورمال چمتو کړي مګر ضروري نه وي چې فعالیت ښه کړي؛ ډیری خلک د کارپین سنډوموم سره مبارزه کوي ترڅو خپل السونه د عادي سطحې بې برخې کولو سره حتی د جراحی وروسته وروسته.
فزیکي، حرفوي، او د وینا درملنه کولی شي د یو فرد سره مرسته وکړي چې د کارپین سنډر سره یې د هغه تر ټولو زیات پراختیایی بالقوه ظرفیت ته رسېږي.
سرچینې:
د متحده ایاالتو ملي طب صحي. "کارپینټر سنډوموم". 2007
کلپ، ایس "کارپین سنډوم". 2015 د نادری اختالفاتو ملي اداره ، 2015.