لږ جینیکیک اختر د فزیکي او ذهني خرابۍ سبب ګرځي
د ولف-هیرچورن کور سنډوم یو جینیتي اختر دی چې کولی شي د زیږون نیمګړتیاوې او پرمختیایي ستونزې رامینځته کړي. دا د مختلف عامل ځانګړتیاوې، لنډې اندازې، د رواني سیسټم، او د ګڼ شمیر سازمانونو سیسټمونو غیر غیر معمولي پایلو پایله کوي. دا یو نادر حالت دی او اټکل کیږي چې په هر یو 50،000 زیږونونو کې به په یو کې وي.
د ولف-هیرچورن کور سنډوم د کروموزوم 4p په نوم پیژندل شوی جین په یوې ځانګړې غلطۍ پایلې لري.
په ډیری مواردو کې، دا د جینیاتي اختالط میتود نه دی بلکې د بدله کولو یو بدلیدونکی چې په ناڅاپه توګه پیښیږي. په واقعیت کې، په سلو کې 87 خلک د ولف هیرچرن کور سنډوم سره ځوروي، د اختالف کورنۍ هیڅ تاریخ نلري.
پداسې حال کې چې د ولګو هیرچرن کور سنډوم کیدای شي د نسل یا قوم په خلکو کې رامنځ ته شي، دوه ځله چې ډیرې ښځې د نارینه وو په توګه اغیزمنې کیږي.
د ولف-هیرچینبر سنډومر نښې نښانې
د ولف-هیرچینبر سنډوموم د بدن په ډیری برخو کې ناسم بدلونونه را مینځ ته کوي ځکه چې د جنډر پراختیا په جینیکیک کې تېروتنه رامنځته کیږي.
یو له ځانګړتیاو نښې نښانې دي چې د "یونانی یرغل هیلمټ" په څیر تشریح شوي دي. په ټولیزه توګه یو مهم مخکښ، پراخه سترګې سترګې، او پراخه پراخه پزې شاملې دي. نورې نښې نښانې کېدای شي په لاندې ډول وي
- د دماغي رواني ساتل
- کوچنۍ سر
- د پاکۍ غټ
- ډیر لنډ ټکی
- د لاسونو، پښو، سينې او ماښام معلومات
- د عضلې ټیټ ټیټ او د عضلاتو کمزوری پرمختګ
- د کفارو په مینځ کې رامنځته کیدل د "سمیانو تخلیق" په نامه یادېږي
- د جنډرونو او تعقیب د تګلارو پرمختیا یا خرابول
- نیونې (نږدې شاوخوا 50 سلنه اغیزمن کسان شتون لري)
- د زړه زړه خرابی، په ځانګړې توګه د ایډیټ سیپالی خساره (په عموما د زړه سوری په نامه پیژندل شوی)،، د وینډوکورول سیلپلټ نیمګړتیا (د زړه د کم کمانډو ترمنځ د اړیکو خرابول)، او د الومونیک ستینز (د جریان خنډ د سږو مریخ ته زړه
د ولف-هیرچورن کور سنډوم تشخیص
د ولف-هیرچورن کور سنډوم کیدای شي د الټرایسونډ په واسطه تشخیص شي پداسې حال کې چې ماشوم اوس هم په زیږون کې دی یا د سپارلو وروسته ښکاره کې. د ځانګړو اړخونو ځانګړتیاوې په عمومي ډول لومړی ټکي دي چې ماشوم یې بې ساري ناروغۍ لري. جینیټي ټیسټ کولی شي تشخیص تصدیق کړي.
که وولف هایرچورن د امیندوارۍ په وخت کې شکمن وي، جینیاتي آزموینې هم کولی شي د یو بل خورا پیچلې ازموینه هم ترسره شي چې په سوټان سایډیزیز (فش) کې فلوریسینټ نومیږي، چې د ناروغۍ په تصدیق کې 95 فیصده لري.
اضافي آزموینې لکه د ایکس ریټ د هډوکي او داخلي خرابو معلوماتو څیړنه، د ګوزڼ معاینه کول، د ګریانو معاینه کول، او د دماغ مقناطیسي عکاس امیجنگ (MRI) کولی شي د ماشوم نښو نښانو پیژندلو کې مرسته وکړي.
د ولګو - هیرچورن کور سنډوم درملنه
د درملنې په وخت کې د درملنې لپاره شتون شتون نلري کله چې پیښې رامنځ ته شي، د ویلو-هیرچینبر سنډوم درملنه د مختلفو نښانونو په نښه کولو تمرکز کوي. پدې کې د درملو درملنه کولی شي، د عضلاتو او ګډ خوځښت ساتلو لپاره فزیکي او مسلکی درملنه، او جراحۍ د عضوي غیرمعموماتو ترمیمولو لپاره درملنه وکړي.
پداسي حال کې چې د ننګونو کمولو لپاره هیڅ کومه لاره شتون نلري کله چې کورنۍ د ولف هیرچینګ سنډومر سره مخ شي کله چې کورنۍ ورسره مخ کیږي، دا هم مهمه ده چې په یاد ولرئ چې د ناروغۍ لپاره کوم کورس شتون نلري.
ځینې ماشومان چې د ولف هیرچورنګ سره پیدا شوي وي کیدای شي لږ وي، که وي، لوی عضوي ستونزې او په زنا سره ښه ژوند وکړي. د دماغي خرابۍ شدت هم د پام وړ توپیر لري. د دې لپاره، د ماشوم لپاره د اوسط ژوند اټکل د ولف-هیرچورنګ سره ساده نه دی ځکه چې د اختر شدت او نښان ډیر توپیر لري.
د ماشوم لپاره د ولف هیرچینګ سنډوم سره د زیاتو ننګونو په وړاندې د مبارزې لپاره، دا مهمه ده چې د مدافع ګروپونو ته ورسیږو چې مسلکي مسلکي، د ناروغ متمرکز معلومات، او احساساتي مالتړ ته اړتیا لرئ. پدې کې د Chromosome Disorder Outreach Group Boca Raton، فلوریډا او د اویانو، Sunbury کې د 4P مالتړ ګروپ شامل دي.
سرچینه:
> بټاګلیا، A. پاملرنه، ج. سویل، ایس. او رائٹ، ټ. (2015) "د ولګو - هیرچورن کور سنډوم". جین ریوویز . انځور، R. آدم، ایم. آرڈنگر، ح. et al. (ایډز). سیټل، واشنګتن: د واشنګټن پوهنتون، سیټل.