د 2015 د جنوری په 14، د متحده ایاالتو د خوړو او درملو اداره) FDA (د لومړي ډول ډول طبي وسیله د موټری درملنې لپاره تایید کړه. دا وسیله چې د مایسرو ریچارډ وړ سیسټم په نوم پیژندل کیږي، په ځینو ځانګړو لویانو کې د کارولو لپاره تایید شوي چې میوه یې وي. دا لومړنی طبي وسیله ده چې د FDA لخوا د 2007 کال راهیسې د موټری د درملنې لپاره تایید شي.
د دې په پام کې نیولو سره چې د ناروغیو کنترول او مخنیوی مرکزونو) CDC (له مخې، د متحده ایاالتو لویانو یو پر دریمه برخه پټه ده، د درملنې لپاره د نوي طبي تجهیز راغونډول خبر دی چې د پام وړ پاملرنه کوي.
دا څنګه کار کوی؟
د مایسرو ریچارډ وړ سیسټم د دماغ او بشپړتیا ترمنځ د اعصاب لارې په نښه کولو سره کار کوي چې د لوږې او بشپړتیا احساسات کنترولوي. دا د برقی پلس جنراتور دی چې د ریچارډ وړ وړ دی، سره د تار د لیدو او الرودونو سره. دا په جراحي ډول په ګرمۍ کې پروسس شوي دي. دا بیا د ویګس اعصاب ته برقی برجونه لیږل کیږي، کوم چې د معدې تشخیص او دماغ ته اشارو لیږلو کې مرسته کوي چې معدې خالي یا بشپړ احساس کوي.
د EnteroMedics Inc په وینا، هغه شرکت چې آیسټ جوړوي، د ماسټرو رایبر وړ سیسټم جوړوي چې د ویګوس اعصاب معمولا دماغ ته لیږل کیږي، پدې توګه د لوږ احساسات کموي او ناروغان د مخکښې پرتله کولو څخه مخکې بشپړ بشپړ احساس کوي.
د هغه چا لپاره چې اراده لري دا ده؟
د FDA په وینا، دا طبي تجهیزات د لويانو لپاره) د 18 کلونو او پورته عمر (لپاره منظور شوي دي چې د 35 څخه تر 45 پورې د بدن ډله ایز شاخص لري، لږترلږه د یو موټی اړوند روغتیا حالت، لکه د دوه ډوله شکرې یا خنډ سره د سپینې ماڼۍ په اړه معلومات ورکړل شوي دي .د FDA دا مشخص کړې چې دا ناروغان باید لومړی په ډاګه کړي چې دوی د وزن د ضایع کولو پروګرام له الرې وزن نه ضایع کولو توان لري.
دا څومره اغیزمنه ده؟
په یوه کلینیکي محاکمه کې چې د 35 یا ډیرو BMI لرونکي ناروغانو کې شامل دي، هغه تجربه لرونکي ګروپ کې چې) د ماسترو فعال فعالیت یې ترلاسه کړ (د وزن د ضایع پایلې یې ولیدلې: نږدې نیمایي یې د دوی د اضافي وزن 20٪ ضایع شوي، او 38٪ یې لږترلږه 25٪ د خپل اضافي وزن وزن له لاسه ورکړی.
احتمالي اړخونو اغیزې څه دي؟
هغه اړخیزې اغیزې چې په کلینیکي ازموینې کې راپور شوي وو چې په هغې کې د تایید په اساس شامل و: شامل دي، الکولي، د جراحي عملیات ساحه کې درد، جراحی اختلاطات، د زړه خوندیتوب، د سینې درد، د ستونزو نشتوالې، او د رنګ کولو. د جراحي عملیات یا طرزالعمل په څیر، د اخته کیدو او وینې ورکولو په څیر پیچلتیاوې هم کیدی شي، چې دا د پروسیجر پایله ده.
FDA ویلي چې، د تصویب یوې برخې په حیث، انو ایمیدکس باید د تصویب پنځه کلن پوسټ ترسره کړي چې د پنځو کلونو لپاره لږترلږه 100 ناروغان تعقیبوي او د وسایطو خونديتوب او اغیزمنتیا په اړه اضافي معلومات راټولوي.
متوازن خوراک او تمرین اوس هم اړتیا لري
دا وسیله په یقیني توګه د پروسس شوي خواړو کې ټيټه پاملرنه او په میوو او سبزیجاتو کې د لوړ غذايي رژیم ته د دوامدار پام اړتیا نه لري. او نه دا کار په فزیکي فعاله توګه د ژوند کولو لپاره اړین اړین اړتیاوې له منځه یوسي.
دا دواړه روغتیا تدابیر نه یواځې د وزن له لاسه ورکولو لپاره، مګر د ټولو ناروغیو مخنیوی لپاره، د زړه ناروغۍ، سږو، شکر، سرطان او د خوارځواکۍ په ګډون مهم دي.
سرچینې :
FDA. خبر خپور شوی: FDA د لمبی ډوله وسیله تصویب لپاره د موټی درملنه کوي. آنلاین انټرنیټ ته په http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/Press Announcements/ucm430223.htm په جنوري 2015، 16 کې.