د اییلزس - ډانلوس سنډوموم او نیند اپینا ترمنځ د اړیکو پوهه

په نیند کې د کارتیلج نقدونو له امله په نیند کې د ساه ماتونې ستونزې

داسې ښکاري چې باور په زړه پورې وي، مګر کیدای شي دوه اړخیزه ملګرتیا د دې نښه وي چې تاسو به د خنډ سره مخ نیسي اپینو لپاره خطر کې وي؟ Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) یو حالت دی چې په ټول بدن کې د کارتوګی اغیزه کوي، په شمول د هوایی ډګر په شمول، او دا کیدی شي د انفرادی کسانو مصیبت په خوب کې د تنفس، اخته کیدو خوب، او د ورځې وخت نیند سره مخ کړي.

د البرسس او د سپینو اپینو ترمنځ د نښې نښانې، فرعي ټایپونه، خپریدو او اړیکو په اړه معلومات ترلاسه کړئ، او ایا درملنه ممکن مرسته وکړي.

Ehlers څه دي - د Danlos Syndrome (EDS)؟

Ehlers-Danlos Syndrome (EDS)، یا Ehlers-Danlos Disorder، د اختالس یوه ډله ده چې د اتوماتیک نسجونو اغیزه کوي چې د پوستکي، هډوکي، د وینې رګونو، او ډیری نورو نسجونو او غړو مالتړ کوي. EDS یو جینیکیک حالت دی چې د کولنګین او اړونده پروټینونو وده کوي چې د نسجونو لپاره د ودانۍ بلاکونه کار کوي. د دې نښې نښانې یو لړ احتمالي شدت لري، چې د ژوند ګواښونکي پیچلو پیچلو کې د نرمې نزدې ملګرتیا المل کیږي.

له درجن څخه زیات جینونو کې میشته کول د EDS د پراختیا سره تړاو لري. جینیتي غیرمممملیتونه د ډیری ډول ډول کولیګونو د ټوټو د جوړولو لپاره لارښوونې اغیزمنې کوي، هغه مواد چې په بدن کې د نښلونکي نسجونو جوړښت او ځواک ورکوي. کولیګین او اړونده پروټینونه سم سمبال نه شي.

دا نیمګړتیاوې په نسجونو کې د پوستکي، هډوکي، او نورو ارګانونو کمزوری سبب کیږي.

د EDS په فرعي ډول پورې اړه لري، د میثوثیر غالب (AD) او د میراث میراث ډول (AR) ډولونه شتون لري. د AD په میراث کې، د بدل شوي جین یو کاپی د ناروغۍ د رامنځته کولو لپاره کافی دی. د AR په میراث کې، د جین دواړه کاپی باید د حالت لپاره بدل شي او مور او پالر کیدای شي اکثره جین انتقال کړي مګر د اسیمپتومیک په توګه.

د بیالبیلو فورمو سره یوځای کول EDS اټکل کیږي چې د 5،000 کسانو په شاوخوا کې به یو څه اغیز وکړي.

د البرز نښې نښانې - دالسلوس سنډوموم

د Ehlers-Danlos سنډروم سره نښل شوي نښې نښانې د اصلي لامل او فرعي ډول پورې تړاو لري. ځینې ​​عامې نښې نښانې په لاندې ډول دي:

دا به ګټور وي چې د EDS شپږ فرعي ټکي بیاکتنه وکړي تر څو د اړوندو نښانو او احتمالي خطرونو په اړه ښه پوه شي.

د البرز 6 فرعي ټکي درک کول - ډانلوس سنډوموم

په 1997 کې، د البرز ډیللوس سنډومر د مختلفو فرعي ټوټو په طبقه بندي کې بیاکتنه وه.

د پایلې په توګه، د شپږو لوی ډولونو نښانو، علاماتو، لومړني جینیاتي الملونو، او د میراث نمونې پیژندل شوي پېژندل شوي پیژندل شوي. دا فرعي ډولونه په لاندې ډول دي:

کلاسیک ډول: د زخمونو په واسطه مشخص شوی چې د لږ خونریزي سره پرانیستل کیږي، او داسې ډنډونه چې د "سگری کاغذ" د پیدا کولو لپاره وخت تېر کړي. دا ډول د وینې د برخی اچولو لږ خطر لري. دا یو خپلواک شمولیت لرونکي میراث لري، چې په 20،000 څخه تر 40،000 پورې یې یو کس اغیزمن کوي.

د Hypermobility ډول: د EDS تر ټولو عام ډول ډول ډول، دا د اصلي مشترکه نښانو سره توپیر لري. دا د انتومومال غالب دی او کیدای شي په 10000 څخه تر 15،000 پورې په یو کس اغیزه وکړي.

د ویزولر ډول: د وینې ډیری ډولونو کې، دا د وینې د رګونو د ژوند ګواښونې، غیر متوقع وینې (یا ټوټې کولو) لامل ګرځیدلی شي. دا کیدای شي د داخلي وینې ورکولو، سټاکک، او شاک المل شي. همدا رنګه د عضوي ټوټو د زیاتوالي هم شتون لري (د امیندوارۍ په جریان کې انټین او رحم اغیزمن کړئ). دا د انتومومال غالب دی، مګر یوازې په 250،000 خلکو کې یو یې تاثیر کوي.

د کففیسولوالوس ډول: اکثرا د تاکونو د شدید، پرمختللی کڅوړې مشخص شوی چې د تنفس سره مداخله کولی شي. دا د وینې د برخی کولو کم خطر کموي. دا د آیسومومل بیازیدونکی او نایاب دی، په داسې حال کې چې په نړۍ کې یوازې 60 قضیې راپور شوي.

د آرتروکلالاسیا ډول: دا د EDS فرعي ډوله زېږېدلی ماشوم کې پیدا کیدی شي، د هډوکو هایډموبیت سره چې د دواړو اړخونو ویجاړولو په لیږد کې یادونه شوې. دا په ټولیز ډول د نړۍ په کچه شاوخوا 30 قضیې راپورته کیږي.

Dermatosparaxis ډول: یو ډیری نادره بڼه، دا د پوستکي سره د سینګ او شینکو سره توپیر لري، د دې سبب کیږي چې اضافي بېلا بېلې شي چې کیدای شي کوچنيان زوړ شي. دا د آیسومومال استعفا ده چې یوازې په نړۍ کې ښودل شوي یوازې یو درجن قضیې دي.

په EDS کې د خوب ځنډول او د OSA لینک

د ډیللوس سنډوموم او د خنډونو نیونې اپینی ترمنځ تر مینځ څه شی دی؟ لکه څنګه چې یادونه وشوه، د کارولوجز غیر معمولي وده په بدن کې د نسجونو اغیزې اغیزمنې کوي، په شمول هغه کسان چې هوایی کرښه کوي. دا ستونزې به د پوزې او میسلایلا (لوړ جبڑے) او همداراز د سرې هوايی ثبات ثبات وده او پرمختګ اغیزه وکړي. د غیر عادي ودې سره، هوایی هوا کولی شي کمزوری وي، کمزورې او د مینځه وړلو سبب شي.

د خوب په جریان کې د هوايی لاری تلویزیون یا بشپړه نیمګړتیا د اپینو نیټه ده. دا کیدی شي د ویکسي اکسیجن کچه راټيټه شي، د خوب ټوټې ټوټه کولو، په منظمه توګه ځړول، او د خوب کیفیت کم کړي. د پایلې په توګه، د ډیرو ورځو وخت نیولو او ستړتیا ښایي واقع شي. کېداى شې د سنجولوژیک، موډیا، او د درد شکایاتو زیاتوالی ومومي. د وینې سپینې نورې نښې نښانې لکه ساه کول ، ګنډل یا ټکول، اپوینه لیدل، د سږو نشتوالي ) په نتایجیا (کې، او غاښونه پیسې) بیورایزم (هم شتون لري.

د 2001 کال د EDS ناروغانو دمخه یوه کوچنۍ سروې د خوب سره د ډیرو ستونزو سره مرسته کوي. اټکل شوی و چې د EDS سره یې، 56 سلنه د خوب ساتنه ستونزمنه وه. برسيره پردې، 67 په سلو کې د خوب د وخت د غوږونو حرکتونه شکايت کوي. درد، په خاصه توګه د درد درد، د EDS ناروغانو لخوا په زیاته کچه راپور ورکړ شوی.

د ډیلسس سنډومر په Ehlers کې په څه ډول معمول دی Sleep Sleep Apnea؟

څیړنه ښیي چې نیند اپوینه په نسبتا عام ډول د EDS سره عام دي. د 1007 مطالعې 100 وړاندیز کوي چې 32 سلنه د Ehlers سره - د Danlos سنډوموم د خنډونو نیونې اپینو لري) د 6٪ کنترولونو په پرتله. دا اشخاص د هایپ موبایل لرونکي (46 سلنه)، کلاسیکي (35 سلنه)، یا نور (19 سلنه) فرعي بڼې لري. دوی ته ویل شوي و چې د ورځني وخت سواد کچه چې د Epworth د خوب کولو سکیم لخوا اندازه شوې. د نیند سپینې ماډل د ورځې وخت نیندۍ او د ژوند ټیټه کیفیت سره تړاو لري.

د نیند اپینو درملنه او په EDS کې د تریراپی ځواب

کله چې اپوینه وپېژندل شي، کلینیکي تجربه د Ehlers-Danlos Syndrome سره د ناروغانو ترمنځ د درملنې لپاره د مناسب غبرګون مالتړ کوي. د عمر په زیاتوالي سره، د خوب څخه بې وزل شوی تنفس کولی شي د محدود هوایي فضا څخه وده ومومي او د ناڅاپه هایپوپینا او د اپینو د پیښو لپاره د نشری مقاومت رامینځ ته کړي چې د نیند اپینو مشخص کوي. دا غیر معمولي ساه کول ممکن ناپیژندل شوي وي. د ورځې وخت سوځیدنه، ستړیا، غریب خوب او نور نښې نښانې لیدل کیږي.

په خوشبختۍ سره، که چیرې نیټه اپوینه په سمه توګه تشخیص شي نو د دوامداره مثبت هوایي چلند فشار) CPAP (درملنه به سمدستي مرستې چمتو کړي. په دې نفوس کې د خوب د اپینو د درملنې کلینیکي ګټې ارزولو لپاره نورې څیړنې ته اړتیا ده.

که تاسو احساس کوئ تاسو کولی شئ د Ehlers-Danlos Syndrome او د خنډونو نیولو اپینو سره نښې نښانې ولري، د ارزونې، ازموینې، او درملنې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې پیل کړئ.

سرچینې:

> ګیلس ټ، ایټ ال . "د البرز - ډانلوس سنډومر کې د ژوند معیوب اپوټ او د کیفیت کیفیت: د موازي کوډ مطالعه." Thorax. 2017 جنوری 10

> Guilleminault C، et al . "د Ehlers-ډنلاسس سنډومر کې د ساه مخنیوی تنفس کول: د OSA یو جینیاتي ماډل." سینے. 2013 نومبر؛ 144 (5): 1503-11.

> "Ehlers-Danlos Syndrome." جینیککس کور حواله. د متحده ایاالتو ملي طب صحي. 2017 فبروري 21.

> ژبني J J، et al . "د Ehlers-Danlos syndrome او مارفین سره په ناروغانو کې د نیند اپینو لپاره ارزونه: د پوښتن لیک لوست مطالعه." کلین جینټ. 2001 نوام؛ 60 (5): 360-5.