ALS د پرمختیایی نیورولوژیک اختر دی
امیوټروفیک پسرلی سکلیروسیس (ALS)، چې د لو ګیريګ ناروغۍ هم ورته ویل کیږي، یو ناروغي ده چې د اعصري حجرو (موټرو نیورون) باندې حملې کوي چې د عضلاتو کنترول کوي. ALS د وخت په تیریدو سره خراب کیږي) پرمختګ دی (. د موټرو نیورون دماغ څخه د عضلاتو حرکت ته پیغامونه ورکوي، مګر په ALS کې موټرو نیورون له مینځه ځي او مړه کوي؛ له همدې کبله پیغامونه نور د عضلاتو ته نه رسیږي.
کله چې عضلات د اوږدې مودې لپاره نه کارول کیږي، دوی کمزوري کوي، ناپایه کوي، او د پوستکي الندې) جغرافیا (.
په پای کې، ټول عضلات چې یو څوک کولی شي کنترول ولري (رضاکارانه عضلات) اغیزمن شي. د ALS سره خلک د خپلو لاسونو، پښو، خوله او بدن حرکت کولو توان نلري. دا ممکن هغه ټکي ته ورسیږي چې عضلات د تنفس لپاره کارول کیږي، او ممکن ساه د سمدستي لپاره تنفس ته اړتیا لري.
د اوږدې مودې لپاره دا په دې باور وو چې ALS یوازې یوازې عضلات اغیزمن کړي. اوس دا معلومه ده چې د ALS سره ځینې اشخاص په فکر (معرفت) کې بدلون راوړي، لکه د یادولو او پریکړې کولو ستونزې. دا ناروغۍ کولی شي د شخصیت او چلند په بدلونونو لکه د خپګان سبب شي. ALS په ذهن یا استخباراتو باندې اغیزه نلري، یا د لیدلو یا اوریدلو وړتیا اغیزه کوي.
ALS کوم المل دی؟
د ALS اصلي علت نه پوهیږي. په 1991 کې، څیړونکو د ALS او کروموسوم 21 ترمنځ یو اړیکه پیژندله.
دوه کاله وروسته، هغه جین چې د انزیم SOD1 کنترولوي په ګوته شوي چې په کورنیو کې د وارث شوي پیښو 20٪ سره تړاو لري. SOD1 وړیا رادیکونه ماتوي، زیان لرونکي ذرات چې د دننه حجرې په نښه کوي او د دوی مړینه کوي. ځکه چې ټول میثاق قضیې د دې جین سره تړاو نلري، او ځینې خلک د دوی کورنۍ په ALS سره دي، نور جینیاتي الملونه شتون لري.
څوک د ALS سره مخ کیږي؟
خلک تر ټولو معمول د ALS سره د 40 او 70 کلونو ترمنځ تشخیص کیږي، مګر ځوانان هم کولی شي وده وکړي. ALS خلک په ټوله نړۍ او د ټولو توکمیز چاپیریال اغیزمن کوي. نارینه د ښځو په پرتله ډیر ځله اغیزمن کیږي. شاوخوا 90٪ د ALS قضیې څخه 95٪ ناڅاپه ښکاري، پدې مانا چې د یو کس په کورنۍ کې هیڅوک ناروغي نلري. د 5٪ څخه تر 10٪ قضیې کې، د کورنۍ غړی هم اختالف لري.
د ALS نښې نښانې
عموما ALS په ورو ورو راځي، په یو یا ډیرو عضلاتو کې د کمزوري په توګه پیل کیږي. یوازې یو پښه یا لاس اغیزه کولی شي. نور نښې نښانې په لاندې ډول دي:
- ټوټې ټوټې، ټپی کول، یا د عضلاتو شدت
- ټکول، ټپی کول، یا د تګ راتګ ستونزه
- د مشکلاتو د لیږدولو شیان
- د لاسونو کارول ستونزمن دي
څرنګه چې د دې ناروغۍ پرمختګ کیږي، د ALS سره به د دې توان ونلري چې ودریدل یا ولاړ شي؛ هغه به د خبرو اترو او نمو کولو په اړه مشکلات ولري.
د ALS تشخیص
د ALS تشخيص د علاماتو او علاماتو پر بنسټ دي چې د ډاکټر ليدنه کوي، او همدارنګه د ازموينې پایلې چې د نورو امکاناتو له منځه وړل کیږي لکه ګڼ شمیر سلیرویرسز ، د پولیو څخه وروسته د ګوزڼ سنګین، د رالین عضلات ایروفي ، یا ځینې ځانګړي انتاني ناروغۍ. عموما معاینه ترسره کیږي او تشخیص د یو ډاکټر لخوا رامینځ ته کیږي چې په عصبي سیسټم کې تخصص کوي (یو نیورولوجیسټ).
د ALS درملنه
لکه څنګه چې، د ALS لپاره هیڅ علاج شتون نلري. درملونه د نښې نښانې له منځه وړلو او د ناروغۍ د ناروغانو لپاره د ژوند کیفیت ښه کولو لپاره ډیزاین شوي دي. درمل کولی شي د تغذيې کمولو، د عضلاتو درد کم کړي، او کم درد ولري. د ALS لپاره یو ځانګړي درمل شتون لري، چې Rilutek (riluzole) نومېږي. دا هغه څه چې د بدن سره ترسره شوي زیاتوالی یې خراب نه کوي، مګر داسې ښکاري چې د ALS سره د خلکو د ژوند دوام اوږدمهال اغیزمن وي.
د فزیکي درملنې، ځانګړي تجهیزات، او د وینا درملنه ، د ALS خلک کولی شي ګرځنده او توان ولري تر څو تر ممکن حد پورې د خبرو اترو لپاره.
د ALS سره ډیری خلک د تنفسي ناکامۍ څخه مړه کیږي، معمولا په تشخیص کې له 3 څخه تر 5 کلونو پورې، مګر نږدې 10٪ خلک د ALS تشخیص د 10 یا ډیرو کلونو لپاره ژوند کوي.
راتلونکی څیړنه
څیړونکي د ALS لپاره د ډیرو ممکنه الملونو معاینه کوي، لکه د آمویمون غبرګون ) په کوم کې چې بدن یې په حجرو باندې برید کوي (او د چاپیریال لاملونه، لکه زهرجن یا اخته مواد. ساینس پوهانو موندلي چې د ALS سره خلک د دوی په بدن کې د کیمیاوي ګلوټامات لوړ کچې لري، نو څیړنه د ګلوټامیٹ او ALS تر مینځ د تړاو په لټه کې دي. برسېره پردې، ساینس پوهانو د بیولوژیکي غیرمستقیم په لټه کې دي چې د ALS سره ټول خلک شریکوي، د دې لپاره چې د بې نظمۍ کشف او تشخیص کیدی شي ازموینه وشي.
سرچینه:
"امیوټروفیک دوه اړخیز سکلیروسیس حقیقت حقیقت". اختطافونه. اپريل 2003. د نيورولوژيکي ناروغيو او سټراټي ملي ملي انسټيټيوټ. 13 می 2009