نورري ناروغي

د سترګو پیژندل شوی لامل

د نوریا ناروغي د وارثي ناروغۍ څخه عبارت ده چې د زیږون د ړوندتیا سبب کیږي یا ژر تر ژره، د اوریدو اوریدلو او پراختیایي ځنډ. د ایکس کروموزوم په اړه د NDP په جین کې میتودونه د نوریا ناروغۍ المل کیږي. دا د ایکس تړل شوي تعقیب شکل کې میثاق دی . د دې دلیل له امله، د نوریا ناروغي ډیری هلکان اغیزمنوي. دا معلومه نده چې د ناروې ناروغي څنګه کیږي.

نښې نښانې

د ناروې د ناروغۍ نښې نښانې په لاندې ډول دي:

د نوریا ناروغۍ کیدی شي د ګردې، تنفس، هضم او د خوړو سره ستونزې پیدا کړي.

تشخیص

که د ماشوم نښې نښانې د نریري ناروغۍ وړاندیز وکړي، د سترګو ډاکټر) ophthalmologist (د ماشوم سترګې معاینه کوي. که د ناروې ناروغي موجود وي، د ماسترولوجي پوه به د سترګې په شا کې غیرمعمولي رادا وګورئ. تشخیص هم د جی کروموزوم په اړه د NDP جین تغیر لپاره د جینیکیک ازموینې تصدیق کیدی شي.

درملنه

د نوریا ناروغۍ لپاره کوم مشخص درمل شتون نلري او نه د لید او احتمالا اوریدلو ضایع کیدو مخه نیسي یا بیرته تکرار نه کوي.

د نورو ستونزو لپاره ناروغۍ ته اړتیا لیدل کیدای شي د ناروغۍ سبب شي لکه د تنفس یا هضم سره. د نوريري ناروغۍ سره یو ماشوم به د هغه د لیدلو خنډونو او د اوریدو د ضایع کیدو له امله ځانګړې زده کړې ته اړتیا ولري.

سرچینې:

> د ناروې ناروغي. د لږو ناروغیو نښې. 7 اپريل 2008. د ناداري اختلاط ملي ملي اداره.

> روسو، اې. "نوریا ناروغ." لږې ناروغۍ جولای 2005. اوففینټ.

> د ناروې ناروغي. جینیککس کور حواله. اپريل 2007. د طب پوهنځي ملي کتابتون.

> د ناروې ناروغي. د شرایطو شاخص. اکتوبر 2005. د کورنۍ سره اړیکه ونیسئ.