کله چې ستاسو هایپووتاماموس مناسب نه وي کار کولی
د کللمان سنډوموم د ښځو په پرتله زیاتره نارینه اغیزمن کوي، په ټوله نړی کې له 8000 څخه تر 10،000 نارینه وو او په ټوله نړۍ کې له 40،000 څخه تر 70،000 پورې اغیزمن کوي.
کیلمین سنډیموم کیدای شي وراثت وي یا کیدای شي په هغه چا کې پیښیږي چې د بې کورۍ کورنۍ تاریخ نلري. تر ټولو ډیر مشترکه بڼه د ایکس تړل شوی فارم دی . د ایکس کرومیوموم په KAL1 جین د دې فورمه مسؤلیت لري.
راتلونکی تر ټولو عام میثاق بڼه د کروموزوم په KAL2 جین کې د متقابل عمل له امله دی. دا په یو autosomal غالبه طریقه کې میثاق ده. د کللمان سنډوم دریم ډوله بڼه د KAL3 جین تغیر راوستل کیږي او د آیسومیل ریزیزیک ناروغي په توګه ورثیږي. د KAL3 جین مناسب ځای لا تر اوسه ندي موندلی.
نښې نښانې
په کللمان سنډوموم کې، د دماغ یوه برخه، هایپوتاماموس، نشي کولی په سمه توګه کار وکړي. دا د نښې نښانې سبب ګرځي:
- د بلوغت له لارې نه ځي
- د بو (د انوسیا) احساس یا د ضایع کولو وړ کمزوری وړتیا (هایپوسیا)
- په نارینه کې ناڅاپي ازموینه (کریسټراچیدیزم)
- په نارینه کې یو کوچني تناسب ( مایکروففیلس )
- نارینه په هیڅکله نه پیل کیږي) د لومړنۍ انډورایا په نوم یادیږي (
- د دواړو لاسونو سره یوځای حرکت) د بیمانالو synkinesis په نوم یادیږی (د نارینه یو په پنځمه برخه د ناروغۍ اخته کوي
نور نښې نښانې شتون لري چې لږ وخت راځي، لکه د یو بل د ګیډی سره پیدا کیږي یا د اوپیوپروزس (ضعیف هډوکي لري).
تشخیص
که څوک د بلوڅۍ له لارې نه ځي، نو هغه د انتونیسینولوژست ته تشخیص او پاملرنې لپاره راجع کیږي. دا ډول ډاکټر د هورمون په ناروغیو اخته کوي او په ډاګه کوي چې ولې بلوغت شتون نه لري.
ډیری دلیلونه شتون لري چې څوک یې د بلوڅۍ له الرې نه ځي. په هرصورت، کلمن سنډوموم یوازینی یو دی چې د بو بو کولو توان نلري.
دا عموما آسانه ده چې معلومه شي چې آیا د کللمین سنډروم ممکن د بو معاینه ترسره کولو سره موجود وي.
د بوبو دوه ډولونه شتون لري. یو کوچنۍ بوتلونه کاروي چې په کې یې مختلف توکي لري؛ بله ازموینه د "سکریچ او سلف" کارتونه کاروي. دواړه ټسټونه هغه مواد کاروي کوم چې قوي بوز لري چې ډیری یې پوهیږي، لکه قافله. که چیری یو کس ازموینه ولری د عضوی عادی احساس لری نو بیا د بللمین سنډوموم پرته بل بل خرابی شتون لری.
یوه فزیکي ازموینې به وښيي چې آیا په نارینه کې بې ځایه شوي ازموینې یا کوچني جینان شتون لري که نه. د کللمین سنډروم کورني تاریخ به د تشخیص لپاره یوه مهمه نښه وي. د وينې آزموينه د luteineizing hormone (LH) او follicle-stimulating hormone (FSH) او همدارنګه د ټسټورسټون او ايټروجنجن اندازه کولو لپاره ترسره کيږي. دا ټول هورمونونه د نارینه جنسي ودې لپاره مهم دي. د هورمونونو خورا ټیټه کچه پدې مانا ده چې په دماغ کې د هایپووتالاموس یا د پیټیوټری غنډ ستونزه شتون لري.
په کللمان سنډروم کې، د بو احساس معنی د دماغ کې د زعفرانو بلبونو په نوم د جوړښتونو نشتوالي له کبله دی. د سر مقناطیسي عوایدو امیج کولو (MRI) سکین ښایي دا څرګنده کړي چې آیا دا جوړښتونه موجود دي یا نه.
درملنه
د کللمین سنډومر درملنه د هورمونونو په ځای کولو باندې تمرکز کوي کوم چې ورک دي.
د نارینه وو لپاره، یا هم ټسټورسټون یا HCG په یو مهال ویش کې انجیکشن لخوا ورکړل شوی. د ښځو لپاره، د استریادول ګولۍ هره ورځ اخیستل کیږي. د پروګیسونون ګولۍ هره میاشت د هرې میاشتې 14 ورځو لپاره هره ورځ د میاشتنۍ دورې لپاره جوړه کیږي. د دوه ډوله ګولیو اخیستلو بدیل د امیندوارۍ ضد ګولونو څخه کار اخلي چې دواړه اسټروجن او پروګیسسټون لري. د نارینه وو او ښځو دواړو لپاره، درملنه د کموالي لپاره شتون لري. د کللمین سنډومر سره د افرادو مناسب درمل دوی ته اجازه ورکوي چې د عادي تناسب روغتیا ترلاسه کړي.
سرچینې:
> ابو جبره، موسی، حن حمامي، نادر جره، نادیم > شیکم >، او کامیل اجولوني. "په اردن کې د کلمن سنډروم کلینیکي او میراث پروفیسورونه." د امیندوارۍ روغتیا 1 (2004): ای پیب.
> "کللمین سنډوموم". د ناروغۍ ډیټابیس ډاټا. د ناداري اختالفاتو ملي اداره. 6 فبروري 2008
> Saunders، مارک. "د کللمین سنډوم پوهیدل - ستاسو پوښتنو ځواب ورکړ." HYPOHH.net. 1997. HYPOHH.net. 6 فبروري 2008