د اختالف یوه ډله چې په منظم ډول ستاسو د اعصابو اغیزه کوي
Charcot-Marie-tooth ناروغی) CMT (د اختالفاتو یوه ډله استازیتوب کوي چې ستاسو د لاسونو او پښو په سرونو کې د خسار المل کیږي. دا اعصاب نیمګړتیاوې کولی شي د عضلاتو کمزورتیا، هوا ، او حتی حساس زیان رامنځته کړي.
د چارکوټ میري-غاښ ناروغی ډولونه
د چارکوټ میري ټیت) CMT (ناروغۍ ډیری ډولونه شتون لري. په CMT کې د یو ډول ناروغیو ډولونه، دا ناروغي د مییلین مکثره اغیز کوي، د اعصابو انسولین پوښ.
په CMT کې دوه ډوله اختالفونه، ځانونه اعصاب کیږي. د CMT ډول 3) د Dejerine-Sottas ناروغۍ (، د CMT ډول 4، او CMT X، د ډول ډول په څیر، د مییلین مکان اغیزمن کوي.
CMT په ټوله نړۍ کې موندل کیږي، د ټولو قومي پس منظر خلکو ته تاثیر ورکوي. په متحده ایاالتو کې شاوخوا 150،000 خلک CMT لري او په ټوله نړۍ کې 2500 کې ژوند کوي. CMT په لومړي ځل د څیړونکو لخوا Jean-Marie Charcot، Pierre Marie، and Howard Henry Henry Tooth لخوا په 1886 کې تشریح شوی، چارکوټ میري-ټیتټ نایاب ګڼل کیږي. CMT په ځینو وختونو کې د انونفي عضلات اپروفي یا میثیر موټرو او سینسر نیورپوتیا په نوم پیژندل شوي.
د چارکوټ میری - دانت ډیری قضیې په جنیتي ډول د کروموزومیل په توګه تېر شوي دي. نږدې 15 سلنه قضيې پرته له دې چې د کومې کورنۍ د کورنۍ تاريخ پېښ شي. دا ناروغۍ عموما د 15 او 20 کلونو ترمنځ ښکاره کیږي.
علامات څه دي؟
د CMT لومړۍ نښه عموما د پښو ستونزې له مخې نښلول کیږي، پدې کې کېدای شي سپک شوي ټیکونه، دریم ټپی، یا د خندا احساسات شامل وي.
لکه څنګه چې د ناروغۍ پرمختګ پرمختګ کوي، د پښو لرغونو کېدای شي لوړ شي او د پیرونو ټوټې ټوټې شي. دا د خلکو لپاره د CMT سره ستونزمن وي چې خپل پښو پورته کړي. هغه کسان چې د CMT سره ممکن وي په ډیر احتیاط سره ولاړ شي، د ګوتو پلمه کول پداسې حال کې چې دوی حرکت کوي.
د لاس کمزوري کیدای شي د لیکلو یا د زپرو یا بټونو کارولو سره ستونزمن شي.
د درد او عضلاتو فشار زیاتیږي.
حتی د ورته کورنۍ غړي، د CMT شدت ممکن توپیر ولري. د بیلګې په توګه، یو شخص ممکن په سختۍ سره کوم نښې نښانې یادې کړي پداسې حال کې چې بل یې د پښو توپیر لري او ګرځي ستونزمن وي. هغه خلک چې د CMT سره ممکن وي په ډډ کې لنډ وي او د سترګو تړل شوي وي.
CMT نه، په ډیرو مواردو کې، د بدن نورو برخو لکه دماغ یا زړه، ذهني وړتیا، او د ژوند اټکل دواړه عادي دي. حالت مړینه نه ده، مګر درملنه شتون نلري.
تقريبا 15 سلنه وګړي د CMC سره د X کروموزوم سره اړيکه لري (د CMTX په نامه يادېږي). څیړنو ښودلې ده چې د CMTX سره افراد ممکن د عامو نښې نښانې برسیره د انتقالي مرکزی اعصابو سیسټم نښې ولري. د CMT جدي پیښې کیدی شي د ساه تناسب هم رامنځ ته کړي.
د CMT تشخیص څنګه دی؟
که چیرې ډاکټر د الس، پښو او پښو کمزوری له امله د CMT شکمن وي، د اعصابو ځانګړي تفتیشونه) اعصاب کنټرول ، یا NCV (او عضلات) برقیومیاگرام یا EMG (د تشخیص تصدیق کولو لپاره ترسره کیدی شي. ځانګړي جینیکیک ازموینې کیدای شي د CMT یو ډول ډول پیژندل شي.
CMT څنګه تعقیب شوي؟
له دې امله چې د ناروغۍ د پروسې سست کولو لپاره کومه درملنه یا لار نشته، درملنه د نښې نښانې په رفع کولو تمرکز کوي.
د پښو بټسونه او ځانګړي بوټان ممکن د چلن سره مرسته وکړي، لکه څنګه چې فزیکي درملنه کیږي . ځینی وختونه د پښو جراحی ( osteotomy یا ارتوډیډیزیزس ) ممکن د خرابو پښو د سمولو لپاره اړین وي. درمل کولی شي د عضلاتو درد او زغم رفع کړي.
سرچینې:
د عضلاتو ډسټروفي ټولنه. د چارکوټ میری - دانت ناروغۍ په اړه حقیقتونه) CMT (.
کیډیا، D. (2002). چارکوټ ماري - د غاښ ناروغي. ایډیډینین.
د نوریولوژیک ناروغیو او سټراټیټ ملي ملي انسټیټوټ. د چارکوټ میری - د غاښونو ناورین د معلوماتو پاڼه.
زویپ، ایچ، ریمتیل، ایس، دالین، سی، او ریچمنډ، ایچ. (1999). د چارکوټ ګډ. اتورتپډ، 28 (6)، 550-558.