دا ناروغي کله ناکله په غلطۍ سره د "غنم د غوړ ناروغۍ"
د کریټټز فیلډټټټ- جواکوب ناروغۍ (CJD) څه شی دی؟
کرریټزفیلډټ-جاکوب (تشریح شوی CROYZ-احساس YAH-cob) ناروغي یو خورا لږ نوريډیګینګینیکین دماغی اختر دی چې په یو ملیون کې د یو کس په اړه اغیز کوي. دا د ډیری ډولونو د ناروغیو څخه دی.
CJD کېدای شي د لېږد وړ سپنجګیډیس انیسفالوپاتۍ، VCJD او Jacob-Creutzfeldt ناروغۍ په توګه وپیژندل شي.
ژورتوب
امریکا په کال کې له 200 څخه تر 300 پورې قضیې لري.
د پیل منځنۍ عمر 60 کلن دی.
د CJD نښی
ډیر ابتدايي نښانې عبارت دي له ډیپلوماس څخه پرته د وتلو، د چلند بدلون او په خلکو یا شرایطو کې د ګټو نشتوالی. په چټکۍ سره، نور نښې نښانې رامینځ ته کیږي، د یادولو ستونزې ، د چلند بدلون، کمزورې همغږي، ناڅاپي چلن او خراب لید.
څرنګه چې دا ناروغۍ پرمختګ ته ادامه ورکوي، د CJD خلک ممکن خوندیتوب ، رواني ناروغۍ، د همغږۍ خرابیدل، غیر انتفاعي حرکتونه، ضعیف السونه او پښې، کمزوري وړلو او خبرې کول، او نور ذهني خنډونه تجربه کړي. په پای کې، کیدای شي یو شخص په کوما کې غورځوي.
د CJD کټګورۍ
- Sporadic
Sporadic CJD د ناروغۍ ټولې پیښې نږدې 85٪ جوړوي. Sporadic معنی دا دی چې واضح علت نشته.
- جغرافیه
د نیولوژیکې ناروغیو او سټنډر ملي ملي انسټیټیوټ په وینا، میثاق شوي قضیې نږدې 5٪ څخه تر 10٪ پورې حساب کوي. د پروین پروټین جین په عام ډول د CJD ټولو ډولونو سره غیر معمولي کیږي. په هغه ناروغانو کې چې د کورنۍ جوړښت لري، متقابلیت د پروین پروټین جین کې وموندل چې د پروټین غیر غیرمستقیم المل ګرځي. دا خلک معمولا د وینې ناروغۍ د کورنۍ تاریخ څرګندوي.
- ترلاسه شوی
د درې ډوله ترلاسه شوي CJD شتون شتون لري. پدې کې شامل دي:
- ایټروجنګ
دا CJD ته اشاره کوي چې د طبي طرزالعملونو لکه غیر منظم شوي وسیله یا د انفسي نسبونو لیږدونې له الرې قرارداد کیږي. - کورو
CJD د کوبیلالیزم له لارې ترلاسه کیدی شي، کوم چې د کورو په نوم یادېږي. دا د 1950 لسیزې پورې بیرته راځي، کله چې د بشپړ قبایلي خلک پاپوا، نیو ګینا کې د CJD ډیری قضیې تیارې کړې، ځکه چې دوی د جنازې په مراسمو کې ښځې او ماشومان شامل دي چې د مړینې دماغ خوري. لکه څنګه چې دا عملیات پای ته رسیدلي، د CJD قضیې کم شوي، مګر دا څو کاله ونیول شوي ځکه چې د CJD لپاره د انفجریشن موده تر 40 کلونو پورې ښکاري.
- ويیرټ
متفاوت CJD فکر کیږي چې د اخته شوي غوښې خوړلو له کبله رامینځ ته کیږي او ممکن په ځوانانو کې واقع شي، په منځني ډول د 28 کلونو پېښې سره مخ کیږي. دا اکثرا په ناسم ډول د ګیډۍ ناروغۍ یا د بوینین سپنجګروپ ورینفالوپیتي نومیږي. د غوږ ناروغي یوازې په غواګانو کې کیږي. کله چې دا انسان ته لیږل کیږي، دا د CJD متغیر نومیږي. دا ډول CJD خورا لږ دی؛ یواځې درې قضیې په متحده ایالاتو کې ثبت شوي، د هغو کسانو په ډله کې چې دوه یې مخکې له هیواده وو.
د CJD تشخیص
لکه د نورو نوريالوژیک اختالفونو په څیر، د CJD تشخیص لپاره کومه ساده ازمایښت شتون نلري. د معالج لومړی هدف دا دی چې نور شرایط په ګوته کړي چې ممکن د خوارځواکۍ لامل شي، په ځانګړې توګه د ډیمیمیا ځینې الملونه بیرته راګرځیدلي، لکه د نورمال فشار هایدروسفالس او د ویټامين B12 کمښت .
ازموینه نلري ، د EEG ، CT ، او MRI ممکن د CJD د احتمال معلومولو لپاره کارول کیدی شي.
د تشخیص تایید لپاره، سرجنان کولای شي د دماغ یوه کوچنۍ برخه د ازموینې لپاره لیرې کړي. بله لاره دا ده چې د مړینې وروسته د ځان خلاصون ترسره کړئ. د بایپسي او آټسیسي سره، د سرجن لپاره یو خطر دی چې د CJD سره اخته کیږي کله چې هغه د دماغ نسج اداره کوي. د CJD په مختلفو کې، داسې قضیې پیژندل شوي چې د یو شخص ټانګونو له لیرې کولو او ازموینې وروسته تایید شوي.
نو له دې امله مهمه ده چې مناسب تدابیر ونیول شي د یوې کړنالرې په جریان کې.
CJD د الزی ایممیر په پرتله مختلف دی؟
د CJD پرمختګ د الزیمیرر ناروغۍ په پرتله ډیر چټک دی. د CJD خلک ډیری وختونه په څو اونیو کې یو کال کې مړه کیږي. په الزمیرر کې، په عمومي توګه د څو کلونو په اوږدو کې یو ورو ورو کمښت شتون لري.
د CJD درملنه
اوس مهال، د CJD درملنه نشته، که څه هم ځینې نښې نښانې د درملو لخوا راحت کیدی شي. موخه د آرامۍ او مرستې چمتو کول دي. څیړنې د الملونو د پیژندلو او همدارنګه ممکن ممکن د CJD درملنې لپاره درمل ممکن ترسره شي.
سرچینې:
ADAM Creutzfeldt-Jakob ناروغ. د 2012 کال د فبروری 10 نیټه. http://adam.about.net/encyclopedia/infectiousdiseases/Creutzfeldt-Jakob-disease.htm.
د الزیمیرر ټولنه. کریټټز فیلډټټ- جواکوب ناروغ. د 2012 کال د فبروري 10، 10 ته رسېدلی. http://www.alz.org/alzheimers_disease_creutzfeldt_Jakob_disease.asp
کرریټز فیلډټټ-جواکوب بیم بنیاد، انکار. د CJD حقیقت پاڼه. د 2012 کال د فبروري 10، 10 ته رسیدلی. http://www.cjdfoundation.org/fact.html
کرریټزفیلډټ- جاکوب بیم بنیاد، ای. کر کرټزفیلډټ-جواکوب ناروغی او د پروون نورو ناروغیو. د 2012 کال د فبروري 10، 10 ته رسیدلی. http://www.cjdfoundation.org/pamphlets.html
نړیوال روغتیایی سازمان. کرریټز فیلډټ-جواکوب ناروغۍ د 2012 کال د فبروري 10، 10 ته رسېدلی. http://www.who.int/topics/creutzfeldtjakob_syndrome/en/