هامارتارمو مناسب عادل ټیمونه دي، مګر که ستاسو ډاکټر تاسو ته ووایي چې تاسو لرئ، تاسو شاید له ویرې ډار شئ. ډیری خلکو هیڅکله هم د دې سټینډ تیمورونو په اړه نه اوریدلي، او دوی کولی شي د امیج کولو مطالعاتو په څیر ډیر سرطان وګوري. تاسو باید څه شی پوهیږئ او ستاسو پوښتنی باید څه پوښتنی وشي؟
کتنه
د هامامارتوما یو سټینګ (غیر سرطان) ټیم دی چې د "عادي" نسجونو څخه جوړ شوی چې په هغه سیمه کې پیدا کیږي چې دوی وده کوي.
د بیلګې په توګه، فنګس (فلمومي) هامامارتما د غیر سرطان لرونکي نسجونو وده ده چې په کې د غوړ، کنسایټ نسج، او کارتوجیت شتون لري چې د سږو په سیمو کې موندل کیږي.
د هامارتاموس او نورمال نسج ترمنځ توپیر دا دی چې هامارتاسمون په غیر منظم شوي ډله کې وده کوي. اکثرا هامارټاوما ورو ورو وده کوي، په عمومي ډول د نورمال نسجونو کچه. دوی د ښځو په پرتله نارینه وو ډیر عام دي. پداسې حال کې چې ځینې یې میراث دي، هیڅ څوک د دې لپاره نه پوهیږي چې د دې وده ډیری الملونه رامنځته کیږي.
پیښی
ډیری خلکو هیڅکله هم د هامامارتامونو نه اوریدلي مګر دا د عادي تومورونو څخه دي. غوږ هامارتارمو د سږ کال د سږ کال د سږ کال د عضوي تومور عام ډول دی، او د سږ کال د عضوي تومورونو عادي معمول دي.
نښې نښانې
د هامارتارتوما ممکن د هیڅ نښې نښې نښانې نه وي، یا کیدای شي د نژدې غړو او نسجونو فشار سره د ناامني المل شي. دا نښې نښانې به د هامامارتما موقعیت پورې اړه ولري. یو ترټولو عام "نښی" ډاریږي، ځکه چې دا ټیمونه د سرطان په څیر ډیر په ځانګړي ډول د امیجیزم ازموینې کې لیدل کیدی شي.
ځای
همداراز هامارتاسموس په بدن کې تقریبا واقع کیږي. ځینې نورې سیمې په لاندې ډول دي:
- عضویه: سږ کال (فنګس) هامارټاموس د سږ کال د سږ کال د سږ کال د سږ کال د غوږو ټیم تر ټولو عام ډول دی. دوی عموما په ناڅاپه توګه وموندل شي کله چې د سیسټم x-ray یا سسټ سینټ سکین د بل دلیل لپاره ترسره کیږي. که دوی د هوایي الرې سره نږدې شي، نو کیدی شي د هغه خنډ لامل شي چې د سینه بغل او برونچیټیسس په نتیجه کې.
- پوستکي: هامارتاموس ممکن د پوستکي په هر ځای کې واقع شي، مګر په ځانګړې توګه په مخ، شونډو او غاړې باندې عام وي.
- زړه: لکه څنګه چې په ماشومانو کې د زړه تومور ډومر، هامارتارتوم کولی شي د زړه ناکامۍ نښې نښانې رامینځ ته کړي.
- هپوتوتاموس: څرنګه چې هایپووتاماموس په دماغ کې په تړلي ځای کې دی، د نښو نښانو له مخې د نږدې ودانیو فشار د عادلانه معمول دی. په دغو کې ځینې پیښې، د شخصیت بدلون، او په کوچنیو ماشومانو کې د خوندیتوب ابتدايي پیښې شاملې دي.
- کوچنيان: هامارتارتوما ښايي په شفاهي توګه د ګريډي د اميندواري مطالعاتو په اړه ومومي، مګر کله ناکله کولاى شي د ويني د ناروغۍ نښي نښانې رامنځته کړي.
- ساپلین: په حمله کې هامارتاموس ممکن د شدید درد سبب شي.
سږ کال (پلمونری) هامارتاموس
لکه څنګه چې پورته یادونه وشوه، فنګس (pulmonary) hamartomas په سږو کې وموندل تر ټولو عام بڼسټ تومور دی او ډیری وختونه په ناڅاپه توګه کشف شوي کله چې د سیسټم امتیاز د نورو دلیلونو لپاره ترسره کیږي. په خطر کې د سږو د سرطان لپاره د CT اسکرینګ زیاتیدونکي کارولو سره، دا احتمال لري چې په راتلونکي کې به د هاماماسمو سره ډیر خلک تشخیص شي.
که تاسو په دې وروستیو کې د CT سکینډینګ درلودئ او ستاسو ډاکټر په دې فکر کوي چې ممکن تاسو یو سټرایټوم ټیم ولرئ لکه ہارټاراموم، د هغه څه په اړه پوه شئ چې تاسو په اسکرینګ کولو کې نوډول لرئ او د هغه د سرطان امکانات.
هامارتاراسس کولی شي ستونزمن وي چې د سرطان څخه توپیر وکړي مګر ځینې ځانګړتیاوې ولري چې دوی یې جلا کوي. د " پاپکارک حساب " تشریح - د هغو انځورونو لکه د پاپکاریک په څیر چې د CT سکین په څیر لیدل کیږي - نږدې تشخیص شوی. (د کلسیم د ذخیرې پیسې چې د ایکس-ری مطالعاتو په سپین رنګ کې وي) عام دي. Cavitation، د نسج ماتولو مرکزي مرکز x-ray، غیر معمولي ده. ډیری دا ټیمونه د 4 سانتي مترو څخه کم (دوه انچه) په قطر کې دي.
آیا دا توری غږیدلی شي؟
د ناورین (کینسرس) تومورونو په څیر، هامارتاموما عموما د بدن نورو برخو ته نه خپروي. هغه وویل، د دوی موقعیت پورې اړه لري، دوی کولی شي د نږدې جوړښتونو فشار فشار سره مخامخ کړي.
دا د یادولو وړ ده چې د Cowden د ناروغۍ خلک (یو سنډوموم چې خلک په کې ډیری هراړخیزونه لري) د احتمالي کانالونو پراختیا، په تیره بیا د سینې او تایرایډ ډیر احتمال لري. که څه هم هامارټاموسمونه هم په زړه پورې دي، ستاسو ډاکټر کولی شي د بشپړ سرطان او ممکنه امیندوۍ مطالعې وغواړي ترڅو د سرطان موجودیت قوي کړي.
لاملونه
هیڅوک دا نه دي یقیني چې د هامارتامو لامل ګرځي، که څه هم دوی په ځینو جینیکیک سنډومونو لکه د کاډن ناروغۍ په څیر خلکو کې ډیر عام دي.
هارتارتومس او کاډنډ سنډومر
هامارتارتومونه ډیری وختونه د نایجیریا سنډوموم د یوې برخې په توګه پیښیږي د Cowden ناروغۍ په نوم پیژندل کیږي. د کاډن ناروغي ډیری وخت د یو خودمختار نفوذ جینیکیک تغیرات سبب کیږي ، پدې مانا چې که ستاسو پلار یا مور ستاسو د تغیر لپاره وارث وي، هغه چانس چې تاسو یې لرئ او نږدې 50 فیصده وي. د ډیری حامارتامو سربیره (د PTEN جین انفیکشن یوه بڼه پورې اړوند) د دې سنډوم سره خلک اکثرا د سینې، تايرايډ او uterus سرطان تولیدوي، ډیری وختونه د دوی په 30 او 40 کې پیل کوي.
Syndromes لکه د Cowden's Syndrome په مرسته کې مرسته کوي چې ولې ستاسو ډاکټر باید د هر ډول سرطان (یا نورو شرطونو) بشپړ تاریخ ولري چې ستاسو په کورنۍ کې ځي . د دې په څیر سنجومونو کې، ټول خلک به یو ډول سرطان ونلري، مګر احتمال لري چې د سرطان ځانګړو ډولونو ترکیب.
درملنه
د هامامارتما لپاره د درملنې اختیارونه به په پراخه توګه د تومور په موقعیت پورې تړاو ولري او که دا نښې نښانې وي. که هامارتارتوم د نښې نښانې نښې نښانې نه وي، ستاسو ډاکټر ممکن سپارښتنه وکړي چې تومور یوازې پریښودل شي او د وخت په اوږدو کې لیدل کیږي.
جراحي
په دې اړه ډیر بحث شوی چې ایا هامارتارتوم باید په جراحي ډول لیدل یا لیږد شي. د 2015 څیړنې هغه مطالعې چې هڅه یې کوله د دې مسلې روښانه کول د مړینې او پیچلو خطرونو له الرې د جراحیې له امله د تومور د بیا رغونې خطر سره مخ شي. پایله دا ده چې یو تشخیص عموما د امیجیکولو مطالعاتو او د سوز بیلو بیلو سیسټمونو له لارې ترسره کیدی شي او دا جراحیه باید د هغو کسانو لپاره چې د تومور له کبله یا د خلکو لپاره وي، د تشخیص په اړه شک شتون لري.
طرزالعملونه، کله چې د سږ کال د هامارتاممو لپاره اړین وي د پیج استراحت (د تومور لرې کول او د تومور شاوخوا شاوخوا نسجونو بڼه)، لوبوټومی (د سږو د غوږونو څخه یو له منځه وړل)، یا نیومونیکټومی (د سږو لرې کول)
ستاسو ډاکټر ته د پوښتنو لپاره پوښتنې
که تاسو د هامامارتما سره تشخیص شوی وی، نو تاسو باید ستاسو پوښتنی ته څه پوښتنی ولری؟ مثالونه په لاندې ډول دي:
- ایا زما هامارټاوما باید لیرې شي (د بیلګې په توګه، ایا دا به په ځای کې پاتې شي کومه ستونزه وي)؟
- کومې نښې نښانې کیدی شي چې زه یې وده ومومي؟
- زما تومور لرې کولو لپاره کوم ډول پروسیجر سپارښتنه کوئ؟
- ایا زه په راتلونکې کې کوم ځانګړي تعقیب ته اړتیا لرم؟
- ایا داسې امکان شته چې زه جینیکیک تغیرات وموم چې زما د تومور لامل ګرځیدلی، او که داسې وي، ایا کوم ځانګړي تعقیب باید ولرئ، لکه باید ډیر زیات وختم میګرافامونه ولرئ؟ ایا تاسو جینیتي مشورې سپارښتنه کوئ؟ که تاسو د سرطان لپاره د جینیکیک ټیسټ په پام کې نیولو سره فکر کوئ دا لومړی د جینیاتي مشورې ورکولو لپاره خورا ګټورې دي. تاسو کولی شئ خپل ځان وپوښتئ، "که زه وموم چې زه د سرطان لپاره خطر لرم نو څه به وکړم؟"
د عضلاتو نور نډولونه
د هامامارتومونو برسیره، د بنډینګ سږو نډولونو نور ډولونه شتون لري.
لاندینۍ کرښه
هامارتارموز د بنسین (غیر سرطان) ټیمونه دي چې ستاسو د بدن نورو برخو ته خپاره نشي. ځینی وختونه دوی یواځې پریښودل کیږي، مګر که دوی د دوی موقعیت له کبله نښې نښانې رامینځته کړي، یا که تشخیص نامعلوم وي، د تومور د لیرې کولو لپاره جراحي سپارښتنه کیدی شي.
د ځینو خلکو لپاره، هامامارتوم د جین تاوان یوه نښه وي چې کولی شي د ځینو سرطانونو لکه د سینې سرطان او تايرايډ سرطان خطر زیات کړي. دا مهمه ده چې ستاسو د ډاکټر سره خبرې وکړئ د کوم ځانګړي تفتیش په اړه تاسو باید دا وي که دا قضيه وي. د جینیتي مشاور سره خبرې کول کیدی شي سپارښتنه وشي.
سرچینې:
> ایډی، ای، او ډی. هانسیل. په واقعیت کې د سږو د کوچنیو غوږونو نښې معلومې شوې. کلینیکي رادیولوژي . 2009 (64 (9): 872-84.
> ایلسایډ، ایچ، عبدال هادی، ایس، او ایس ایل ایلسټاسیس. آیا د بایسوسي - احتمال د اسیمپتوماتیک سلمري هامارتاموس کې اړین اړین دی؟ . انټریکټیک کارتواسکولر او توراتیک سرجری . 2015 (21): 773-6.
فاروق، الف. او ایل. د کاډن سنډروم. د سرطان علاج درملنه . 36 (8): 577-83.
سقی، الف. او ایل. د سلم سکیم په اړه د سږو د هامارتارمو پیښو او سیټولوژیکي ځانګړتیاوې. سايټوپاتولوژي . 2008. 19 (3): 185-191.
> د متحده ایاالتو ملي طب صحبت. کاډن سنډومر 08/22/17. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/cowden-syndrome