د ښکته سنډوموم لپاره د خطر معمول عنصر د میندو عمر دی. په بل عبارت، لکه څنګه چې تاسو زوړ شوی، ستاسو د امیدوارۍ خطر د کروموزوم غیرملکي حالت سره زیاتوالی موندلی.
د میندو د عمر خطرونه اکثرا په لاندې شکل کې د چارت بڼه کې وړاندې کیږي. د دې لپاره چې په دې چارټ کې وړاندې شوي د خطر خطرونو په اړه پوه شئ، نو دا مهم دی چې پوه شئ چې معلومات راټول شوي او په حقیقت کې تاسو ته څه ویل کیږي.
د مور د عمر اړوند خطر خطر چارټ ته کتنه
تاسو ممکن د میندو پورې اړوند د خطرونو چارټ بیلابیل نسخو لیدلي وي او لیدل شوي چې د خطر خطرونو کې توپیر شتون لري. د دې تغیراتو لپاره یو څو علتونه شتون لري.
ځینې چارټونه د میندو سنډوموم لپاره د میندو پورې تړلي خطر د ټولو کروموزوم غیرمستقیمتونو لپاره استازیتوب کوي. لاندې چارټ یواځی د عمر اړوند اړوند خطر څرګندوي چې ماشوم یې د Down Syndrome (Trisomy 21) سره لري.
Trisomy 21 ترټولو معمولي کروموزوم غیرمستقیم دی او کله چې ماشومان د مور یا پلار څخه 21 اضافی کرومیوموم ترالسه کوي. نور سریزونه شتون لري، مثلا نسیل 18 یا دریم تسلط 13، مګر دا د trisomy په څیر عام نه دي 21. حتی داچې، ښکته سنډوموم عام نه دي، په داسې حال کې چې یوازې د 700 څخه زیږیدلي ماشومان د هغې سره زیږیدلی.
د میوند سنډوموم لپاره د مور عمر پورې اړوند خطرونه
دا چارټ د امیدوارۍ په وخت کې د مور د عمر پر بنسټ د ډوډۍ سنډومر سره د ماشوم لرلو احتمال څرګندوي.
د مثال په توګه، که تاسو د امیندوارۍ په وخت کې 45 کلن یاست، نو د ماشوم د زېږېدنې سنډوموم تشخیص امکان لري چې په 34 کې 34 وي، چې لږ تر لږه 3 فیصده وي.
| د مور عمر | د ټیسوموم 21 لپاره خطر (د لاندې سنډوموم) |
| 20 | 1 په 1،475 کې |
| 25 | 1 په 1،340 کې |
| 30 | 1 په 935 کې |
| 35 | 1 په 350 کې |
| 40 | 1 په 85 کې |
| 45 | 1 په 34 کې |
څوک باید دا چارټ کار نه کړي
دا چارټ تاسو ته په هیڅ صورت نه درکول کیږي که تاسو په دې حالت کې یاست:
- که تاسو تیره ماشوم یا تیري لرئ د Trisomy 21 سره درلوده، ستاسو خطر ممکن د دې سره تړلی عمر پورې اړوند خطرونو څخه توپیر وي چې پدې چارټ کې وړاندې شوي.
- که تاسو د کروموزوم ژباړن کورني تاریخ لرئ یا پخوانی ماشوم د ژباړې سره د سنډروم لاندې، تاسو باید د جینیکیک مشاور سره مشوره وکړئ څوک کولی شي تاسو د خپل خطر په اړه نور مشخص معلومات درکړي، د ژباړې کولو او ستاسو کرومیوموم پایلو پورې اړه لري. د ژباړن کمیټه د Down Syndrome خورا کم علت دی او کله چې یو پلار د کروموزوم 21 دوه نسخې لري او د کروموسوم 21 اضافی برخه یا 21 کروموسوموم د 21 کروموزوم معمول نسخه کې راځي.
- که تاسو د بسپنه ورکوونکو هګۍ په کارولو اخته یاست، نو تاسو باید هغه میرمنې وکاروي چې هګۍ یې ورکړي.
په دغو ټولو شرایطو کې، دا غوره ده چې د جینیتي مشاور سره خبرې وکړو ترڅو ستاسو د خطرونو ارزونه ترسره کړئ.
د زېږېدنې ازمايښت سره مخ په لور روان دي
ښځې پریکړه کوي چې د ډوډۍ سنډوموم لپاره د مختلفو دلیلونو لپاره د ابتدايي ازموینې څخه فارغ شي. ځینې یې غواړي چې د خپل ماشوم روغتیا پوه شي مخکې له دې چې هغه د نوي زېږېدنې پاملرنې لپاره چمتو والی ته زیږیدلی وي، په داسې حال کې چې نورې ښځې د ازموینې په څیر احساس کولی شي د اندیښنې اسانتیا ولري او که امتحان منفي وي نو د امیندوارۍ څخه خوند واخلي.
هر څه چې ستاسو دلایل، که تاسو د Down Syndrome لپاره د ابتدايي ازمايښتونو له لارې انتخاب کړئ، ډاډ ترلاسه کړئ چې تاسو د ازموینې په مینځ کې توپیرونه په بشپړ ډول پیژني.
د بېلګې په توګه، د ډوډۍ سنډروم لپاره د سکینګ کولو ازموینه کېدای شي د وينې ازموینې، یو الټراسونډ، یا دواړه شامل وي. له بلې خوا، د ډوډۍ سنډوموم لپاره د تشخیصی ازموینې معنی لري چې د چاورینیک ولا نمونې یا یو امونیسنسس څخه تېرېږي، کوم چې ناڅاپي وي او د غیرقانوني کوچنیو خطرونو سره مخ کوي.
د Down Syndrome لپاره د اسکرینګ آزموینه تشریح کول د تشخیصی ازموینې څخه خورا توپیر لري. په یاد ولرئ، د سکینګ معاینه تاسو ته د ځینې لپاره ندی ویل کیدای چې ستاسو ماشوم د سنډوموم ټیټ لري، پداسې حال کې چې تشخیصی ازموینه کولی شي.
هیڅ ازموینې د ستونزو شدت اټکل کیدای شي ستاسو ماشوم به د Down Syndrome موجود وي که نه. په پاى کې، دا تفصيلات ستاسو د ډاکټر سره مهم کول اړين دي نو تاسو د خپل پرېکړې په اړه ډاډمن او باوري پوهيږئ.
د کلام څخه
د صحتمند ماشوم په اړه اندیښنه داده. ستاسو د ډاکټر او یا جینیتي مشاور سره خبرې کول ګټور دي نو تاسو د خپل ځانګړي حالت پر بنسټ ستاسو د خطرونو په اړه پوه یاست.
که تاسو د ډوډۍ سنډومر سره یو ماشوم لرئ، پوهیږئ چې مناسب پاملرنې او ملاتړ سره، د دې حالت سره ډیری ماشومان د خوښۍ، بشپړ ژوند الرښوونه کوي. په واقعیت کې، د کوچني ماشوم منځنۍ ژوند اټکل چې د Down Down Syndrome سره پیدا شوی اوس د 50 څخه تر 60 کلونو پورې واقع دی - واقعا د پام وړ وړ.
سرچینې
- > الډیدریډ سک، تووونگین Y، ګو با، او ایل. د ټیټ سینډوم سکینګ کولو لپاره لومړی ټیمیم سیرم آزموینه. د سیسټمیک بیاکتنې د کوینډي ډیټابیس . د نومبر 30، 2015؛ (11): CD011975. Doi: 10.1002 / 14651858.CD011975.
- > د ډیمس مارچ. ښکته سنډوموم د اپرېل اپرېل 2016.
- میسریلین جی ایم، پالومکی GE. Down Down Syndrome: د پیینټلینټ اسکرینګ کتنه. تر دې نیټې. تازه شوي جنوري 24، 2018.