د سرطان سره تشخیص کول اکثرا خلک هڅوي ترڅو په عمل کې ځواکمن شي او د پایښت پیاوړې انډولونه رامینځته کړي. د طبیعی ډارونو ډیری ډیزاینران د طبیعي ډارونو سره مخامخ دي، او په ناراضۍ کې ډیرو ناروغانو د شاټینګ تګلاره غوره کړې، د تولیدونکي څخه د ناپاکو شوو ادعاګانو پر اساس د لسګونو هیروي موادو جذب کول.
دا "ګوټ ګوټ - د هرې برخې څخه د شیلف" تګلاره ډیره ګرانه او ځینې وختونه د مخدره توکو تولید کولی شي.
د پروسټات سرطان لپاره ډیری بدیل درملونه بې ضرر دي، مګر د اوږدې مودې د ودې لپاره د دوی ژمنې ډیر شکمن دي. د پراخو ضمیمه صنعت څخه ډیری ادعاګانې کیدای شي ګټور وي، او همدارنګه د یو بل په پام کې نیولو سره، د ځینو ټاکلو درملونو لپاره ډیر معتبره ادعاګانې په عام ډول د دوی د تناسب فعالیت لپاره نه ګڼل کیږي.
د ادعا ارزونه
د اغیزمن درملنې لپاره زمونږ په لټون کې، موږ څنګه کولای شو غنمو له چټ څخه جلا کړو؟ له بلې خوا، د شاټینګ تګلاره محدودیت لري: موږ د سائنسي شواهدو د اعتبار پرته پرته له کال وروسته لسګونو ګولۍ کالونه نشو کولی. دلته باید د یوې اغیزمنې لارې په توګه وي چې د نوماندانو او ځمکې په اغیزمن استازو باندې د داسې لویه ډګر له الرې ترتیب شي.
زما په 20 کلنو کې د پروسټات د سرطان ناروغانو سره کار کول، ما د دې لیوالتیا سره د مرستې لپاره یو څو باوري اصول زده کړل.
- دا اړینه ده چې حقیقي ساینسي شواهد توپیر کړي چې د ګړندیو مارکیټونو ډیپارټمنټونو لخوا جوړ شوي خوندیتوب شوي کیسې څخه. بازارګران ټول راز راز تیوریان سپاري چې څنګه د بیلګې په توګه، د دوی محصول د مدافع سیستم سیسټم هڅوي. دا د هډوکي مادہ لپاره لوی ادعا ده ځکه چې د مستقیم مصؤنیت لپاره هیڅ لاره شتون نلري او له دې امله د ادعاونو د ردولو هیڅ لاره نه لري.
یو حقیقي معافیت درمل یوازې د FDA لخوا د لاریونونو له لارې تصویب کیږي چې دا په غیر مساوي توګه د بقا اوږدمهاله کوي. له بده مرغه، دا سخت قوانین د ضمیمه صنعت لپاره نه پلي کیږي. هغه شرکتونه چې د ګرمو محصولاتو پلورل نه غواړي د چا لپاره هر څه ثابت کړي.
- د ناپوهیدونکي ایجنټ په پام کې نیولو سره دویم څیز باید د حيواناتو سره ترسره شوي مطالعاتو پر اساس د اغیزمنتوب ادعاګانې په بشپړه توګه رعایت کړي. دا مطالعات په ساده ډول د انسانانو لپاره ژباړه نه کوي. وخت او ځل بیا، په پایله کې غوره پایلې یوازې په چوکونو کې ترلاسه شوي یوازې د بې ارزښته ثابتولو لپاره کله چې په انسانانو کې پیژندل شوي. که چیرې بریالي چوپۍ مطالعې د انتینانسانس اغیزمنتیا سمه نښه وي، نو زموږ د سرطان ستونزې به څو کاله دمخه روغې شوې.
- په پای کې، ما هیڅکله د اغیزمن انترنانس ایجنټ نه لیدلی چې په بشپړه توګه د منفي اغیزو څخه بې برخې دي. د سرطان سره د مقابلې لپاره هر څه پیاوړي پیاوړي کول به لږترلږه لږترلږه د منفي اغیزو لپاره ځینې امکانات ولري. هغه استازي چې په بشپړه توګه د ناڅاپي اړخ اغیزه لرونکی پروفیور سره کیدای شي د سرطان په وړاندې بې ګټې وپیژندل شي.
له بده مرغه، دا درې اصول نږدې عمومي پایلې ته رسوي چې د سرطان سره د مقابلې لپاره د هبل ګروټانو په پیسو لګولو لپاره لږ بنسټ شتون لري.
د خواړو اغیز
کله چې د اختیاري درملنې موضوع د بحث لاندې وي، دا د غذايي موادو د اغیزې په اړه د پوښتنې لپاره طبیعي ده.
لکه څنګه چې زما دنده ترسره شوه، ما د ډیرو ناروغانو لیدنه وکړه چې خپل PSA د سخت رګونو یا macrobiotic ډایټونو سره سم تعقیبوي. زما د عقیدې اهمیت نور هم تایید شو کله چې T. Colin Campbell د چین مطالعې په نوم یو کتاب خپور کړ چې د حيواناتو د پروټین د مینځلو او د سرطان لوړ لوړوالی ترمنځ قوي اړیکه ښودلې.
څرنګه کولی شی دا ډول لویه اغیزه وکړي؟ موږ ټول ځوابونه نه لرو، مګر ځینې منطقي وړاندیزونه شتون لري. لومړی، په پام کې ونیسئ چې د هغه څه جوګه چې سرطان خطرناکوي د حجرو ضرب او تومور وده ده. د تیمورونو د زیاتوالي له امله د سرطان ناروغۍ د بدن له لارې خپره شوې ده، چې په پایله کې یې د ناروغۍ د مړینې المل کیږي.
ایا دا منطقي فکر نه کوي چې "ښه تغذیه" تیموران به په چټکتیا سره وده وکړي چې د تغذيې څخه محروم دي؟ غذا د حیواناتو پروټین کې لوړه ده د حجری وده وده کوي ځکه چې دوی امین اسیدونه زیاتوي، د سرطان د نوي حجرو اساسي ودانۍ. د حيواناتو پروتين د کافي چينې لرونکي دي، د حجرو انرژۍ قوي سرچينه. A "لین" هامبرګر، د بیلګې په توګه، په سلو کې 50 فیصده لري، د حيواناتو پروتین کولی شي د سرطان په اور کې تیلو ته تېل ورکړي.
برعکس، د ویګانو غذا د کینسر فشار ماتولو احتمال ډیر دی. په خواشینۍ سره، د انسان اقلیت یوازې په خپله اوږد مهاله نظم لري ترڅو په اوږدې مودې کې د وینډو غذایي دوام ته دوام ورکړي.
مګر یو بل، ممکن ممکن عملي کار موجود وي. ځینې درمل نسخې د بدیل درملنې په توګه کارول کیدی شي. داسې ښکاري چې انتانین او مایرفارین دوه ډوله ایجنټین، د ویروس د غذايي موادو اغیزې ضایع کولو سره د انفیکانسانس اغیزې ترالسه کوي.
میټفارمین
میټروفینین یو داسی درمل دی چې د شکر ناروغۍ درملنه کیږي . د پام وړ مطالعات ترسره شوي ترڅو د ژوند د بیې کچې ارزونه په نارینه کې د شکر ناروغۍ او پروسټات سرطان سره چې د ماډفارفارین سره چلند کیږي. کله چې د ماډرمینین-درملونکو نارینه وو د ژوند کچه د نورو ناروغانو سره پرتله کیږي چې د شکر او سرطان دواړو سره وي او د ماډیرینین پرته پرته د درملو سره درملنه کیږي، د ماډرینین-علاج شوي نارینه اوږد ژوند کوي.
د مایتففینین انټيټرینټ اغیز د هغې انسولین کمولو اغیزه په ښه توګه تشریح شوی. لوړ انسولین د سرطان ناروغانو لپاره خراب دی ځکه چې انسولین د ودې هورمون سره ورته کار کوي. په ښه کچه د وینې سره، په وینه کې د انسولین کچه ساتل، مایفورډینینټ، یا دواړه دواړه د سرطان د ودې کچه د هورمونون محرک کموي.
احکام
Statins، که په بل ډول د کولیسټرول ګولۍ په نوم پیژندل کیږي، بل ډول ډول درمل دي چې د ویګانو غذايي موادو ګټور اغیزه راټیټوي. په 2015 کې د امریکې د یورولوژي ټولنې په کلنۍ غونډه کې د ډاکټر پارک لخوا په یوه راپور کې، د پروسټات سرطان درملنې نرخ 25 فیصده ښیې که نارینه د کولیسټرول ګولۍ واخلي.
د هغه موندنې د ستر مشاورتونو د څیړنو پر بنسټ والړې وې چې 30،000 ناروغان پکې شامل دي. د دغو څیړنو څخه اوه تنه هغه کسان و ارزول چې له تابعیت سره چلند شوي و، نه 9 هغه نارینه ارزونه چې د جراحۍ سره یې درملنه کوله، او یو یې د دواړو یو ترکیب ارزولی. د ځینو دلیلونو لپاره، د درملنې نرخونه یوازې د هغو نارینه وو لیدل کیدل چې د تابعیت سره چلند شوي.
ورته موندنې په 2015 کې د ډاکټر ګریس ایل لو -او لخوا د امریکې د کلینیکي اونکولوژي کلنۍ غونډې کې راپور شوې. د 22،110 پروسټات د سرطان ناروغانو په اړه یې په مطالعه کې، د ماټرمینن سره په ګډه کارول شوی د درملو درملو 43٪ ته د سرطان د مړینې خطر کم کړی.
اسپرین
اسپرین دریم درمل دی چې د پروسټات سرطان ناروغان باید پام وکړي. که څه هم اسپرین مناسب او مشهور دی چې د زړه پورې خطراتو مطالعې کمولو لپاره ښیي چې دا د 30 سلنې لخوا د زړه د حمل خطر خطروي - دوه کلونه چې د کلینیکي اونکولوژي په ژورنال کې خپور شوي د پام وړ زیانمنونکي اغیزې راپور ورکوي.
د 2012 کال د اکتوبر په میاشت کې، ډاکتر کینی چاو راپور ورکړی چې د پروسټات د سرطان په ځانګړي ډول د مړینې کچه د نارینه وو په پرتله د 19 سلنې څخه تر څلورو سلنې کمه شوې، د هغو کسانو په پرتله چې اسپرین یې نه درلود. په 2014 کې خپره شوې بله مقاله د ډاکتر ایرک یعقوبس لخوا هم د ټیټ دوز اسپرین درملنه ارزونه وکړه. په دې مطالعې کې، د پروسټات د سرطان د مړینې کچه د اسپرینو درملونکي 40٪ ټیټوالی وه چې د هغو کسانو په پرتله چې اسپرین یې نه اخیستی و.
د او ټي سی ټي غوره کول
د ډیری ډیری زیان رسوونکو نماینده ګانو احتمالي ضررونه دي. په هرصورت، دا په نړیواله کچه ندي ریښتیا. تحلیل شوي مطالعې دا اندیښنې راپورته کړې چې ملیوټامینین ممکن "فیډ" سرطان وي، او د پروسټات سرطان ناروغانو کې لنډ ژوند ته الر پیدا کړي. مطالعاتو دا هم راپور ورکړی چې د ځانګړو منرالونو اضافي اضافې کیدای شي ورته اغیزه ولري.
د مثال په توګه، د نارینه مطالعې ډیرې زین او اوسپنې د لنډ ژوند بقا راپور کوي. زه شکمن یم چې د multivitamins او منرالونو د خراب اثراتو توضیحيات د پروټین ډایټ سره څه شی لیدل کیږي. لکه څنګه چې نارینه اضافي امین اسیدونه مصرفوي چې تیز تیزسرطان وده کوي، تومور هم کله چې ډیر مقدار وټامن او منرالونه چمتو کیږي وده کوي.
د پام وړ خطرونه
پداسي حال کې چې د اسپرین، مایرفارینز، او د مخدره موادو درملو څرګندونې په څرګنده توګه ښکاري، ګټور نه دي. د اسپرین سره، د بیلګې په توګه، د 200 کسانو څخه یو یې کولی شي د وینی د وینې السرس ترلاسه کړي. هغه خلک چې اسپرین اخلي، د تور پوستکي یا د زړه وربش پراختیا باید په چټکۍ سره ودروي او نور طبي پاملرنې ترلاسه کړي.
د درملو څخه احتمالي ضمیمې اغېزې د عضلاتو درد او جگر ستونزې شاملې دي. د یوې قضیې د پیل کولو وروسته، نارینه باید وڅیړل شي چې د عضلاتو دردونو ته وده ورکړي که چیرې درمل درول شي. د وینې د ازموینه کولو لپاره د ځینې جریان غیرمعمومیتونه هم اړین دي.
د ماډفارفار ضمیمې اغېزې معمولا د ټیټ درجې معدنی ناورین سره محدود دي. په هرصورت، میټفارمین باید د زړو نارینه وو په احتیاط سره د ګریني فعالیت سره اخته شي.
تاسو ممکن د "اضافی" نسخې درملنې اخیستلو په اړه د پام وړ احساس وکړئ، شاید د خواو تاثیراتو په اړه اندیښنو له امله. مګر د دې خطرونو د کمولو لپاره لارې شتون لري.
- کله چې نوی درمل پیل شي نو د وینه معاینه باید نږدې او معمول وي. په دې توګه، که د درمل اړوند ستونزې رامنځ ته شي، نو دا کولی شي ژر تر ژره معلوم شي او درمل ممکن مخکې له دې چې پایښت لرونکی زیان وي مخکی ودرول شي.
- په یو وخت کې د یو نوی څخه زیات درمل پیل کول باید مخنیوی وشي. بیا، که د منفي اغیزو واقع شي، ګډوډول د کوم چې د مجرم ایجنټ دی له پامه غورځول کیږي.
- نوي درمل باید په کم ټیټ کې پیل شي. د خوړو زیاتوالی باید په ورو ورو ترسره شي او یوازې د روژې څخه وروسته په ټیټ دوز کې تایید شي.
د ځینې احتیاطی تدابیرونو سره سره، اسپرین، د کولیسټرول ګولۍ، او مایرفارین شتون لري چې د پروسټات سرطان سره د نارینه لپاره د پام وړ انتفاعي ګټو شتون لري. دا درمل ارزانه او په آسانۍ سره لاسرسۍ لري، نو دا د نارینه وو لپاره د پروسټات سرطان سره ډیر حساس ښکاري ترڅو د اسپرین، میتودینین او د دوی ډاکټرانو سره یو حالت تایید شي.
د کلام څخه
پداسې حال کې چې د هالبرو بازارونو میتود په زړه پورې بازار کېدای شي اپیل شي، دا ممکن ستاسو سرطان سره د مبارزې لپاره غوره اختیار نه وي. دا روښانه ده چې زده کونکي د حيواناتو پروتین کې لږ خواړه ته سخت تعقیب ښودلی شي ترټولو قناعت لري. په هرصورت، د ماډروفین او د کولیسټرول ګولونو اضافی "غذایی" ګټې باید د نظر وړ نه وي، او نه هم د اسپرینو احتمالي ګټو باید. فرض کول چې تاسو د احتمالي اړخونو په وړاندې محتاط تدابیر ونیسئ، دا درې ایجنټان د زیان په پرتله ډیر ګټور دي.
سرچینې:
> کیمبل، ټ کولین، او توماس ایم کمپبل، II. د چین مطالعه: د تغذيې په هر وخت کې د تغذیې تر ټولو پراخه مطالعه او د خواړو، وزن د ضایع کیدو، او اوږدې مودې روغتیا لپاره د پیل پیلونې اغیزې . لومړی بنبللا کتابونه. ډالاس، ټکس: بین بیلا کتابونه، 2005.
پارک، HS، JD Schoenfeld، RB Mailhot، M. شیوی، آر هارتمن، آر Ogembo، او LA Mucci. "د بنسټیز پروسټاتیکوم یا ریډوتوتراپی الندې د Statins او پروسټات سرطان بیاورزول: یو سیسټمیک بیاکتنه او د ماال تحلیل." د اکتالوژي اعلامیه 24، نه. 6 (2013): 1427-1434.
> لو-یو، ګریس ایل، یانگ لن، ډرک مور، جان ګفف، انتونینټ سټرک، کمبرلي مک ګیګین، سټفن کریسال، شالا امین، کټوا ډیمسي، او رابرت ایس دیپولا. "د ګډې مجسمې / میټفارمین او پروسټیکټ سرطان په ځانګړي ډول مړینه: د نفوس پر بنسټ مطالعه." (2015): 5018-5018.
> یعقوبس، ایریک ج.، کرسټین سی نیوټن، ویکتوریا ایل سټیوسون، پیټر ټ. کیمبل، سټیفن ج. فریډلینډ، او سوسن ایم ګپسټور. "د ورځني اسپرین کارول او د پروسټیک سرطان مشخص مړینه د نارینه وو په لویو لویو برخو کې چې د غیر نایټسټیک پروسټیک سرطان سره." د کلینیکي اونکولوژي جریان 32، نه. 33 (2014): 3716-3722.