د سرطان په اړه تر ټولو ډارونکې شی څه شی دی؟ د ډېرو لپاره، دا امکان لري چې د سرطان سرطان ممکن د جراحی څخه وروسته بیرته راستون شي. د ډیری عام وژونکو سره - د مثال په توګه ډنمارکي، سینه، دماغ، میلانوما ، یا عاجل سره - دا انتقالي پیښې په ټولیزه توګه وژونکي دي. که څه هم پروسټات سرطان مختلف دی. تاسو ممکن دا په کلکه عقیده ومومئ، مګر هغه نارینه چې له بیځایه شوې ناروغۍ سره مخ کیږي د پروسټات سرطان په پرتله ډیر عمر لري د زاړه عمر څخه مري.
د پروسټات سرطان مختلف دی
ولې د پروسټیټ سرطان رالوید مختلف دی؟ ډیری دلیلونه لومړی، دا د سرطان نورو ډولونو په پرتله ډیر ورو ورو وده کوي. دوهم، هغه درمل چې د ټسټورسټون (هورمونول خنډونه) غیر فعال کوي په حیرانتیا سره اغیزمن دي. نارينه د منځنۍ کچه د لسو کلونو لپاره راځي! مګر د پروسټیتټ سرطان څه ډول ډیری ځانګړی پروټین جوړوي کوم چې د پروسټیٹ ځانګړی انټینګ په نامه پیژندل شوي پروټین دی، بلکه د PSA په نوم پیژندل کیږي.
PSA حیرانتیا لري
که څه هم د پیسو لپاره د PSA اندازه اندازه په یو وینه کې د سرطان لپاره په جدي توګه پوښتنه شوې، PSA د بې ځایه شوي ناروغۍ معلومولو لپاره د سون معیار دی. په حقیقت کې، د سرطان نور ډولونه شتون نلري چې حتی د PSA صداقت سره سم چلند کوي. PSA د مایکروسکوپی سرطان کشف کوي. له بده مرغه، نور کینسرونه یوازې د اسکین سره کشف کیدای شي، وروسته له هغه چې تکرار ټیمونه د لوی سترګو سره ولیدل شي لوی وي.
د تومور لپاره چې په سکین کې لیدل کیږي، دوی باید نیم نیم انچ قطر وي او لږترلږه یو ملیارد سرطان حجرې ولري. له بل پلوه د PSA وینه معاینه، د 100،000 حجرو په اندازه د بیا ځینې پیښو پلټنه کوي.
د PSA شکایات وخت د ګیلیسټ نمبر څخه ډیر درست دی
په ممکن ممکنه مرحله کې د PSA سره د بیا ځای کیدل معلومولو فرصت رامینځ ته کوي چې د بیرته راګرځیدو جدي حالت معلوم کړي.
د PSA د بار بار، ترتیباتي ازموینې سره - د میاشتنۍ وینې سره راځي - د PSA زیاتوالي کچه په سمه توګه ټاکل شوې وي. د PSA ډیری پیرود څومره ژر چټکۍ درجه څرګندوي. دا معلومات خورا مهم دي ځکه چې د ټیټ درجې تاوان د لوړو زده کړو په پرتله ډیر توپیر لري.
ډیری خلک د ګیلسون سیسټم سیسټم سره پیژندل کیږي، د نوی تشخیص شوي نارینه کې د سرطان د درجه بندي لپاره تر ټولو مشهور میتودولوژی، چې دا د رخصتۍ دمخه وړاندې دی . د ګیلسون سیسټم سره، د سرطان حجرې د یو ځانګړي ډاکټر لخوا درجه بندي کیږي چې د روانيالوژی په نامه یاديږي. روانيالوژي د مایکروسکوپ لاندې د بایپسي نمونې لیدل کیږي او د سرطان درجې ته وړاندې کوي . د ګیلسون سیسټم د نوي تشخیص شوي نارینه لپاره د نوو تشخیص پروسیټ سرطان د درجه بندي کولو لپاره ترټولو پیاوړي پروتوستیک شاخص دی او د غوره درملنې په ټاکلو کې مهم رول لري. په هرصورت، د پروسټیٹ په سرطان کې، د PSA دوه ځله په آسانی سره د ګیلن سکور سمیټ تکراروي. د سرطان د مخنیوي درجې درجه کولو لپاره د سرطان د ودې کچه د پوهاوی لپاره ترټولو سمه لاره ده، او په نېکه توګه، PSA دا د غیر متوازن عدد سره ټاکي.
کله چې د PSA دوه ځلې وخت د تاوان شدت ښکاره کوي، د درملنې ستراتیژي پلي کیږي.
درمل د بیړنیو حالتونو په اړه په شدت سره توپیر لري، نو د تاوان د هرې درجې لپاره غوره درملنه الندې بحث کیږي.
د ټیټ رتبی راوتل
د تشریحاتي موخو لپاره، درې بیلابیلې درجې بیرته تشریح کیدی شي: ټیټ، منځنۍ، او لوړ. د رخصتۍ درجه درک کول د درملنې انتخاب لپاره اساس دی. ځینې نور بیرته راځي، د بیلګې په توګه، دومره ټیټ درجې دي چې هیڅ ډول درملنه به ورته اړتیا وي. دا پیښیږي کله چې PSA د یو کال څخه زیات دوه برابره ته اړتیا لري. کله چې د ګړندۍ وخت دا سست دی، غوره لاره دا ده چې درملنه تعقیب او د PSA هر درې څخه تر شپږو میاشتو څارنه وکړي.
ډیری دا ناروغان په غیرقانوني ډول د درملنې څخه پاتې دي.
د منځنۍ درجې درجې راوتل
کله چې سړي د PSA دوه ځلې وخت لري چې یو څه بریښنالیک وي، په شپږو تر 12 میاشتو پورې یې ووایی، دوی به معمولا د ځینې درملنې لپاره نوماندان وي. په تاریخي توګه، په درملنه کې د بدن ساحې ته د تابعیت ړوند ډزې شاملې وې چیرې چې پروسټات له لرې کولو مخکې واقع وو. هغه ساحه چې هدف یې په نښه کیږي د پروسټیٹ فاسسا په نامه یاديږي. کله ناکله تابعیت پدې فیصله کې کارول کیدی شي curative وي. مطالعې ښیي چې د علاج کچه خورا ښه ده که چیرې د PSA له 0.5 څخه پورته پورته کیږي مخکی له دی چې تابکاری پیل شوی وي ښه وي. د سرطان درملنه د ډیرو ډولونو په څیر، مخکنی درملنه غوره ده چې دا کار وکړي.
هورمونون درملنه
که ریډریشن ناکامه وي، هورمونون درملنه د دفاع راتلونکی کرښه ده. تر ټولو عام طریقه دا ده چې د فعال او یا لږ مساوي اغیزمنتوب فعال فعال هرمون ایجنټانو د اوږد لیست څخه نمایندګۍ غوره کړئ - لیپون، تییلارټل، الیګارډ، فیلمینګ، یا زولډیکس. دا انجکشن وړ درملونه په عمومی ډول د یو بیک اپ په توګه تطبیق کیږي که چیرې تابعیت د مخ پر ودې PSA کنټرول ونلري. د پروسټیټ سرطان حجرو د ژوند کولو لپاره ټسټیسټیرون ته اړتیا لري، او دا درمل د ټسټورسټون کمولو سره کار کوي. د ټسټورسټون د سرطان حجرو بې برخې کول دوی د دې لامل کیږي چې مړ شي. د هورمونډو خنډونه د دوامدار انفیکانسانس اغیزه منځته راوړي چې د منځنۍ کچې د لسو کلونو لپاره ساتل کیږي، او داسې انګیرل کیږي چې درملنه په پیل کې پیل کیږي، دا د هډو مټسټیسزونو د پیل څخه وړاندې. د ناروغۍ کنترول موده ډیره لنډه ده که چیرې د پروسټیٹ سرطان اجازه ورکړل شي چې د درملنې په پیل کې هډوکي پرمختګ وکړي.
انټیمټینټ تریراپی
د ټيټ ټیسسټورون لرونکو خواوو د اغیزې کمولو لپاره، معمول درملنې رخصتۍ ډیری وختونه سپارښتنه کیږي. معمول کړنلاره د لپون اداره د شپږو تر اتو میاشتو پورې اداره کوي او بیا رخصتي اخلي. عموما PSA د پیل شوي درملنې په شپږو میاشتو کې له 0.1 څخه کم ته راځي. د درملنې څخه وروسته او د هغې اغیزه یې له مینځه ځي، ټیسټیسټون د ورو ورو خوځښت پیل کوي او PSA پیلوي. د Lupron دوهم پړاو پیل کیږي کله چې PSA د ټاکل شوي حد ته رسیږي، د دریو څخه تر شپږو پورې وایی. مطالعې ثابتوي چې دا متقابلې طریقه په مؤثر ډول د سرطان کنټرول کنټرولوي او که چیرې لیپون په دوامداره توګه ورکړل شي.
د هورمون درملنه
ځینې وختونه مخلوط، د هرمون درملنې شفاهي ډولونه لکه کیډډیکس (bicalutamide)، د اډودارت (Dutesteride) سره یا پرته له دې چې کیدای شي د لیپون لپاره بدل شي د ضمني اغیزو کمولو لپاره. دا ډول کړنلاره غوره کیدی شي، د بیلګې په توګه، په هغو ناروغانو کې چې زاړه یا نسخه وي. د عامو اغیزو اغیزې چې د معیاري انجینیک ډولونه د هورمونون درملنې سره تړاو لري - تغذیه، ضعیفه، او د وزن لاسته راوړنې - لږ کم لیدل کیږي. په هرصورت، یو اړخیزه اغیزه شتون لري چې د کاسډیکسیکس د مور د ودې سره خورا عام دی. په هرصورت، دا ستونزه، د ایټروجن بلاک کولو ستون سره چې د Femara په نوم یادیږي، سره مقابله کیدی شي. په عین حال کې، د معدني خوراکي تابعیت تابعیت د سینې ساحې ته اداره کیږي مخکې له دې چې کاساډیکس پیل شي معمولا د شيدو زیاتوالی مخنیوي کوي.
د لوړ رتبه رخصتۍ درملنه
هغه نارینه چې د پروسټیک سرطان له مینځه وړل کیږي، د PSA دوه ځلې وخت له شپږو میاشتو کم وي د ډیرو سختو حالت سره مخ دي. که چیری ناروغ د اغیزمنه تداوی سره په کتنه کی ندی ساتل کیدی، احتمال ممکن د سرطان زیان وشی او د ژوند ګواښونکی شی. دلته، د پام وړ درملو درملنه دا ده چې یو تیریدونکي پالن رامینځته کړي چې د درملنې په یوځای کولو سره تکیه کوي چې ورته ورته ورکړل شوی وي، او یو څو بیلابیل چلند. د دې مقالې پاتې برخه به د لوړو زده کړو درملنه حل کړي.
د بهرنیو چارو سکین
لومړی ګام دا دی چې د مطلوب سکینګ ټکنالوجۍ څخه کار واخلئ ترڅو معلومه شي چې په سر کې د سرطان واقعیت کې. په اوسني وخت کې، د لیمف نوډ تر ټولو غوره سکینونه (د لیف نوډونه عموما د مټسټیزونو لومړی ساحه ده) C 11 Acetate یا C 11 د کولین پیټ سکینټونه دي. له بده مرغه، په متحده ایالاتو کې دا سکینونه یوازې د فینکس مالیکولر یا د میانو کلینیک کې شتون لري. په دې وروستیو کې، د Axumin په نامه یو نوی ډول پیټ اسکین په پراخه کچه شتون لري. هغه مطالعې چې د Axumin د سیسټم دقیق والي سره پرتله کیږي د C 11 PET سره پروسې کې دي. بل، د PET سکین نوی ډول د ګیلیم 68 PSMA په نامه یادوي چې اوس د متحده ایاالتو شاوخوا مختلفو مرکزونو کې کلینیکي ازموینې ته ننوځي.
د لفف نوډونو سربیره، د پروسټیک سرطان وده اکثرا هډوکي ته راځي. د لومړنۍ ناروغۍ د کشفولو لپاره دقیق سکینونو اهمیت د زیاتوالي په حال کې نشي کیدی. په دې وروستیو کې، د هډوکي سکین ټیکنالوژۍ د نوي F 18 PET ټیکنالوژۍ کارولو سره خورا ښه شوی. هر کله چې امکان ولري، د F 18 PET هډوکي سکین باید د پخوانیو ټکنالوژي 99 میتودولوژي پر ځای کارول شي. د پروسټات سرطان لپاره PET سکینر یو نوی انقلابي پرمختګ دی، ډاکټرانو توانمنه کوي چې په بالقوه توقیف وړ تابعیت کې په خورا ډیر معقول طریقه کار وکړي.
تابکاری پلس لیپون پلس کاسیډیکس
کله چې د ناروغۍ کچه د سمه سکینګ له لارې ټاکل شوې، نو په پام کې ونیول چې د میټیساسټ شمیره نسبتا محدوده ده) (له پنځو څخه زیات نه وایئ)، لومړی ګام د لیپون او کاسیډیکس سره د درملنې پیل کولو لږ تر لږه کال. په عمومي توګه، د لیپون پیل کولو دوه میاشتې وروسته، تابعیت پیژندل شوي میټسټیکټ سایټونو ته (هغه څوک چې د سکیننګ له لارې کشف شوي و) اداره کیږي، د پروسټیٹ فاسسا او نورمال "سلفیف لفف نوډونو" لپاره د "ړوند" تابعیت درملنه سره. د بدن دغه ساحې درملنه کیږي ځکه چې دوی د مایکروسکوپی ناروغۍ لپاره ډیر عام ځای دی، حتي د PET سکینر ممکن ممکن د سرطان کشف کولو کې پاتې راغلی.
د وړاندوینې ناروغۍ څخه بهر کوچني مایکروسپيک ناروغ
مطالعې په روښانه توګه ښیې چې کله د ویروس په پېژندل شویو ځایونو کې د تابعیت لارښوونه کیږي، نو په عمومي توګه په سرکونو کې د سرطان نسب کول معمول کیږي. نو، د درملنې ناکامۍ معمولا د کوچنیو اندازو مایکروسکوپی ناروغیو پورې اړوند د بدن په نورو برخو کې شتون لري چې تر ټولو غوره سکینګ ټیکنالوژي سره سره، بې برخې شوي. له همدې کبله، کله چې د پروسټات سرطان ډیر خطرناکو ډولونو سره معامله کوله چې د ډیری وخت ډیری وختونه لري، د تیریدونکي ستراتیژی کارولو څخه کار اخلي چې سیستماتیک درملونه کاروي چې په ټول بدن کې د انتریټر فعالیت فعالیت لري خورا ډیر احساس لري. لکه څنګه چې مخکې پورته یادونه شوې وه، د نس ناستې درملنه په لومړنۍ مرحله کې د درملنې په مهال خورا اغیزمنه ده، پداسې حال کې چې دغه ناروغۍ لاهم مایکروپيک دی.
د مایکروبیک ناروغۍ له منځه وړلو لپاره ډیری درمل
څرنګه چې لوپون او کاسډیکس د درملنې په لوبه کې دا ډول انډول لوبغاړي وي، ځینې ښایي د حیرانتیا وړ وي چې آیا د اغیزمنو انتانونو نور ډولونه شتون لري. کله چې دا پوښتنه چمتو شوې وي، نو درمل په فوري ډول ذهن ته راځي، زیټيګ او زټيندي. دا پیاوړي نمایندګیو د نارینه وینډو اغیزمنتوب ښودلی حتی آن هغه وخت چې د انسان درملنه وکړي چې سرطان یې د لیپون لپاره مقاومت کړی دی! دا په پام کې نیولو سره چې دوی د منظم مدیریت اغیزې پروفایل آسانه زباني ایجنټونه دي، دا منطقی دی چې د زایګیا یا د کاډډیکس لپاره Xtandi بدلولو په اړه غور وکړي.
د کیمونوتراپی په اړه څه
د درملو د یوځای کولو سربیره، لکه څنګه چې په تیرې پراګراف کې ذکر شوې طریقه وه، راپورونه هم په ګوته کوي چې د ٹیکوټیر په نوم د درمل سره د کیمیاوي درمل اضافه کول د بقا د لا ښه والي لپاره امکان لري. پداسې حال کې چې دا پایلې ابتدايي وي، څیړنې د Xtandi یا Zytiga سره د ٹیکسوټیر ګډولو ارزونه ښیي چې دا تګلاره ممکن ممکن ممکن وي.
پایله
هغه نارینه چې د پروسټات سرطان بیا وروسته د جراحی څخه وروسته بیا نشي کولی د یو اړخیز حالت تطبیق شي - د درملنې ټولو طریقې. کله چې د PSA دوه برابره وخت ډیر سست وي، نارینه په خوندي ډول لیدل کیدی شي. کله چې د PSA دوه ځلې وخت لږ څه وي، ویډیو، لیپون، یا دواړه دواړه په مؤثره ډول د یوې لسیزې څخه په اغیزمنه توګه د ناروغۍ پرمختګ ځنګل کوي. هغه نارینه چې د تیریدو سره مخ کیږي د PSA دوه ګوني وختونو لخوا اشارې کوي چې په ډلبندۍ کې د ډیرو درملونو چټکه ابتکار په پام کې ونیسي.
سرچینې:
> کیسان یو او ایل. د ګلیسون سره د ناروغانو کلینیکي پایلې د 10-10 پروسټات اډیناکاریکوموما سره د ریډوتوتراپی یا رادیولوژی پروستاتیکوم سره درملنه شوي: A ګڼ شمیر بنسټیز تحلیل تحلیل. اروپایي علمولو . 71.5: 766، 2017.
> نابد الف. د لوړ خطر پروسټات سرطان کې د اورینجن بې برخې کول درمل: یو ناڅاپي محاکمه. د کلینیکي اونکولوژي ژورنال. 31.18 سپارل: LBA451010، 2013.
> سنګلووم او ایت. د ټیسټریک پروسټټیکټومیټ وروسته د پروسټیٹ ځانګړي ځانګړی رژیم سره ناروغانو کې د تیمور کشف او سیمه ایز کول لپاره د P11-Acetate سره د پوزانسون تخفیف جذب. علوم 67.5: 996، 2006.
> شولز ایم او ال. د Gm-Csf د Retrospective ارزونه، د کم دوز واکایففوفوسفامایډ، او psa په Celecoxib کې د دوه ځلې وخت) DT (د پروسټیک سرطان سره او د جراحی یا تابکاری وروسته وروسته د پیسو بیرته راځي. د کلینیکي اونکولوژي ژورنال . 28.10 سپړنه: الټراټ E15061، 2010.