د پیل پیل کول د میټسټاسیک پروسټات سرطان لپاره پیل کیږي

په 2010 کې، FDA د هرمون - سرغړونې پروستات سرطان لپاره د منلو پریکړه وکړه. انتقالي درملنه ده چې د مدافعتي سیسټم د ودې له الرې فعالیت کوي. ځینې ​​انتقاد کونکي د انتقالي اغیزې په اړه پوښتنې کوي ځکه چې د سرطان د درملنې اغیزمنتوب د درملنې وروسته د PSA کمیدو کې منعکس کیږي. په هرصورت، د انتقالي درملنې سره د PSA کچه معمولا نه راځي.

په شخصي توګه د سلګونو بدله درملونکو نارینه څارنه کول ما په غیر معمولي قضیه کې لیدلي چې په هغې کې انتقالي پی ایس اے کمه شوې. په هرصورت، په PSA کې کمښت په حقیقت کې عمومي قواع نه دی ځکه چې ډیری وخت PSA د انتقاليدو وروسته دوام لري.

که PSA ندی غورځول شوی، نو څنګه کولی شي د ژوند پایښت اوږد کړي؟ ډیری ډاریږی که څه هم د تعقیب درمل د شپږ اونیو په موده کې بشپړ شوی، کله چې د مدافعتي سیسټم اغیزمن فعالیت اغیزمن شو. له دې امله، که څه هم تورات یوازې د ناروغۍ د کچې په لږه کچه وده کوي، د سرطان په وده کې مسلسل اغیزه اغیزه د وخت په پرتله ډیره اغیزه لري. د ډیرو کلونو په ترڅ کې، حتی د معدنی خوندیتوب اغیزه کولی شي د بقا لپاره د پام وړ ګټې اضافه کړي.

څیړنه

که چیرې دا فرضیه د نرم او اوږدمهالې زیږون ضد اغیز اغیزه راولي نو بیا سم وي، نو هغه نارینه چې په مخکینۍ مرحله کې د انتقالي چلند درملنه ترالسه کوي) کوم چې اوږدې اوږدې پروسې لري (باید د نارینه وو په پرتله چې په وروستیو مرحلو کې درملنه شوي وي د ژوند ژغورنې لوی ګټې ترلاسه کړي .

د دې اساس آزموینې لپاره، ډینډیرون، د بدیل جوړونکی د اصلي مطالعاتو ډاټا تحلیل کړی چې د FDA تایید یې المل کړی. لطفا په یاد ولرئ، څیړونکو د هغه کسانو ژوند چې د درملنې وروسته بیا د درملنې په وخت کې درمل شوی و، پرتله نه کړای شو. په څرګنده توګه، نارینه په مخکنی مرحله کې درملنه اوږده ده.

بلکې دوی د تعقیب شویو نارینه وو د ژوند ژغورنې پرتله کړې چې د مخکینۍ مرحلې ناروغۍ سره ورته سایټ سره د ځایبو ځای شوي درمل نارینه وو . دوی ورته تجزیه کړې (د تعقیب شویو نارینه وو په پرتله د ځایبو درملنې نارینه نارینه) په نارینه وو کې چې د ناروغۍ مختلف پړاوونه د پیل څخه تر پایه پورې توپیر لري. په حقيقت کې، نارينه په څلورو برخو وېشل شوي: په لومړنۍ مرحله کې، ټيټه منځنۍ مرحله، د منځنۍ منځني پړاو او د ناوخته مرحله. مختلف "مرحلې" تعریف شوي و چې د PSA کچه څومره هغه وخت وه چې انتقالي پیل شوې وه. د بیلګې په توګه، لومړنی پړاو د 22 څخه لږ د PSA یو؛ ټيټه منځنۍ مرحله د PS-50 له مخې PSA وه؛ لوړ منځنۍ مرحله د PSA له 50-134 ترمنځ وه؛ او لوړ پوړ PSA د 134 څخه ډیر وو.

لاندې جدول د دوی تحلیل پایلې لنډیز کوي.

د بیسین پی ایس ای لخوا ډله ایز ناروغان ≤22 22-50 50-134 > 134
NUMBER 128 128 128 128
په مياشتو کې:
امنیت 41.3 27.1 20.4 18.4
PLACEBO 28.3 20.1 15.0 15.6
داخلي توپیر 13.0 7.1 5.4 2.8

لکه څنګه چې د میز څخه لیدل کیدلی شي، ټول ګروپونه چې د تعبیر سره چلند شوي وي، د ژوند پایښت ښودلی دی د ورته مرحلو په پرتله چې نارینه د ځای په ځای شوي و. په هرصورت، کله چې وړاندیز په مخکینۍ مرحله کې ورکړل شو، د بقا د ګټې ګټې ډیرې وې. هغه کسان چې ترټولو لومړنۍ مرحله لري (PSA <22) د ورته مرحلو په پرتله 13 میاشتې اوږدې مودې ژوند کاوه.

د پرمختللي مرحلو سره نارینه یوازې د څو میاشتو اوږدې مودې لپاره د پرمختللي مرحلې د ځایبو درملنې نارینه وو په پرتله ژوند کوي.

د پخوانۍ مرحلې د ناروغۍ سره د ښه ژوند کولو دا ډول ښکاري چې د فرضيې سره سمون لري داسې ښکاري چې د انتقالي محافظه کار مدافع اثر د پرمختللي لوی بقا اثر پایله کوي کله چې د اوږدې مودې په اوږدو کې جمع کول اجازه لري. د دې ارقامو د تشریح لپاره بله فرضیه دا ده چې د سرطان لږ شمېر لږ کلونونه لري او له دې امله د درملنې نور ځوابونه دي. که دا یو منطقي یا بل وي، یا دواړه دواړه سره یوځای شي، شواهدو چې د درملنې پخوانۍ ادارې پایلې ښه کوي اوس هم کله چې فرضیه آزموینه کیږي اعتبار لري.

په حقیقت کې، د دې ډاټا پر اساس، یو یوازې کولی شي په منطقي توګه نتیجه وکړي چې انتقالي ترټولو لویې ګټې په هغه وخت کې اداره کیږي کله چې اداره کیږي.