د نښلونکي نسب خرابوالی
Ehlers-Danlos Syndrome د وراثت د نسج د ناروغیو یوه ډله ده چې د غلط کولګینګ له امله رامینځ ته کیږي (په واسطه نسج کې پروټین). د ارتباط نسج د پوټکي، عضلاتو، لیګامینټونو او بدن بدن سره مرسته کوي. هغه خلک چې د Ehlers-Danlos Syndrome سره اړیکه لري د دوی د ارتباط نسب کې نیمګړتیا لري کېدای شي داسې نښې نښانې ولري چې په ګډ های میټوبوبیت ، پوټکي چې په اسانۍ سره پراختیا او مصرف کیږي، او نازک نسجونه شامل دي.
د ډیللوس سنډومر د Ehlers شپږ اساسي طبقه بندي شتون لري.
د Ehlers شپږ ډولونه - ډنلاسس سنډوموم
Ehlers-Danlos Syndrome په شپږ ډولونو ویشل شوی:
- Hypermobility
- کلاسیک
- ویسکولر
- کیفوسیکولوسیس
- آرتروچالاسیا
- Dermatosparaxis
د Ehlers-Danlos Hypermobility ډول ډول
لومړنی نښې نښانې چې د Hypermobility د Ehlers -D Danlos Syndrome سره تړلې دي د ګډ های میټوبوب عمومي بڼه ده چې لوی او کوچني ملګری یې اغیزمن کوي. ګډې غونډې او بندیزونه یو معمولي بیا رغونه ستونزه ده. د انډرسز - ډلاسس فاؤنڈیشن په وینا، د پوستکي ښکیلتیا) پراخیدل، کمزوری، او زخم (شتون لري مګر د شدت درجه توپیر لري. Musculoskeletal درد موجود دی او کولی شي کمزوری شي.
د اییلسز کلاسیک ډول - ډانلوس
لومړني علامه چې د کلاسیک ډوله Ehlers-Danlos Syndrome سره تړلې دي د پوټکي ځانګړی هایپراپسیالیفیت (نسکوریتوب) دی چې د ټیټونو، کلید شوي هاماتوم او د غوړ لرونکي ویسټونه چې په فشار سره په فشار سره موندل کیږي.
ګډ هایډموبتا هم د کلاسیک ډول کلینیکي څرګندونه ده.
د ډایلز د ویزولر ډول - ډانلوس
د ډایلز سنسولر ډول - ډانلوس سنډوموم د Ehlers خورا ډیری جدي یا جدي بڼه ګڼل کیږي - د Danlos Syndrome. د ننوتلو یا عضوی کڅوړی واقع کیدی شي کوم چې د ناڅاپه مرګ سبب کیږي. پوستکۍ ډیره کمه ده (رګونه د پوستکي په اسانۍ سره په اسانۍ لیدل کیدی شي) د سترګو ځانګړتیاوې شتون لري (سترګې سترګې، لرې ناک، غوږوونکي غوږونه، لنډ ټکي او د پوستکي پاڼي).
کېدای شي د کلب کلب به په زیږون کې حاضر وي. ګډ هایپلوماټۍ معمولا یوازې د ګوتو شمیرل کیږي.
کیفسکوالیسیس د Ehlers ډول - Danlos
عموما مشترکه زغم (استحکام) او د عضلاتو کمزوری کول د زیږون په وخت کې د کففیسولویلوسیس ډوله د Ehlers-Danlos په ډول لیدل کیږي. سکوليزوسس په زيږيدنه کې ليدل کيږي. د نسج ویشلیفوني، اتروفیک سورینټ (په پوټکي کې فشار یا سوراخ رامنځته کول)، آسان تخریب، سکلینټل (د سترګو نازکالیدل) او د سیالر روټری ممکن د کلینیکي څرګندونې او همداراز د ځورونې رنځ راوتلو وړ وي.
آرټروکلالاسیا د Ehlers-Danlos ډول
د آلبروچالاسیا ډول ډول Ehlers-Danlos ډوله ځانګړتیا ده چې د زیږیدلی هپ بې ځایه کیدنه ده. د شدید مشترک لوړ فشار سره د عادي بیاکتنې سره یو عام دی. د پوټکي هایپراپیسینیک، آسان تخریب، د نسج ویشلیت، اتروفیک سکرو، د عضلاتو سر ضایع، کیفسکوالیسس او اوستیوپینیا (هډوکي چې د نورمال څخه کم وي) هم ممکن کلینیکي څرګندونې دي.
Dermatosparaxis د Ehlers-Danlos ډول ډول
د جلد پوستکي نازکۍ او ټیټونې د ډرماتوسپرکسکس ډول ډول Ehlers-Danlos ځانګړتیاوې دي. د پوستکي جوړښت نرم او ساګنګ دی. هیریاس غیر معمولی ندي.
د Ehlers د پوهاوی لوړول - د Danlos Syndrome
د البرز ډولونه - ډانلوس سنډوموزونه د کلینیکي څرګندونو پر اساس چې د ستونزمن وي درملنه کیږي.
د پوستکي ساتنه، د زخم پاملرنې، ګډ ساتنه، او د تمریناتو پیاوړتیا د درملنې پالن مهم اړخونه دي. کمزوری او ځینې وختونه د مړینې وضعیت په 5000 کې نفوس کوي. لږترلږه 50،000 امریکایان ئیللرس-ډانلوس سنډوموم لري. اټکل کیږي چې 90٪ خلک چې د Ehlers-Danlos سنډومر لري د بیړني حالت تر هغه وخته پورې نه ځي چې ژر تر ژره طبي پاملرنې ته اړتیا ولري. که تاسو د EDS سره تړلې نښې نښانې تجربه کړئ، خپل ډاکټر سره مشوره وکړئ.
سرچینې:
> EDS څه دی؟ د البرز ډانلوس ملي بنسټ.
> البرز-ډانلوس، ایډورډورویر، 5/26/06