د ګيډيټ هايپوتايرايډيزمزم په هایپووتايرايډيزم پورې اړه لري - د کمښت په وخت کې يا د تايرايډ هورمون نشتوالی.
د نوو زېږېدنې سکینګ کولو په وخت کې، کلینیکي هایټوترایډیزم خورا خورا لږ دی. که څه هم، که حاضر وي، دا په ځانګړي ډول دا مهمه ده چې دا ژر تر ژره تشخیص او سم ډول درملنه وشي . د مناسبو او ژر تر ژره د فزیکي هايپوترایډیزم درملنه کولی شي د IQ او نیورولوژیکي پرمختیا منفي اغیزه وکړي.
په عمومي توګه د هايپوتايرايډيزمزم په نړۍ کې د رواني درملو د درملنې وړ عام لاملونه دي.
د هایګوترایرايډيزم دوه اصلي ډولونه شتون لري: دايمي جنجاليز هایپووترایرايډيزم او د انتقالي کجنجن هايپوتايرايډيزمزم.
د دايمي ګونځي هايپوتايرايډيزم
دا ډول هايپوتايرايډيزم د تلپاتې درملنې غوښتنه کوي، او يو شمير سببونه لري:
- د هایګوترایډیزیزم تر ټولو عام لامل د تايرایډ ګلان یو غیر عادي یا غیر معمولي پرمختګ دی، چې د ډیسجنسیس په نامه پیژندل کیږي. په ځانګړې توګه، په غیر معمولي ډول (په اتوپیکټیک کې) د تايرايډ نسج ترټولو عام عیب دی. تقريبا دوه پر دريمه برخه هايپوتايرايډيزم د ډايجنجنسي پايله ده.
- ځینې ماشومان د تایرایډ هورمون د ترکیب کولو او پټولو توان کې د نیمګړتیا لرونکی وي. دا حساب د اټکل هايپوتايرايډيزم تقريبا 10 فيصده قضيې لپاره.
- د تايرايډ هورمونون ترانسپورت ميکانيزم کې د ګيډيټيټ هايپوتايرايډيزمزم د خرابۍ له امله وي.
- په ځینو ماشومانو کې، مرکزي هايپوتايرايډيزم، چې د هايپوتراوليک او پټوټريري ستونزو سره تړاو لري، د فزيکي هايپوتايرايډيزم لاملونه دي.
انتقالي جغرافيه هايپوتايرايډيزم
داسې فکر کیږي چې د 10 څخه تر 20 فیصده نوي زیږیدلي ماشومان چې هایپوترایډ دي د لنډ حالت بڼه لري چې د انتقالي پیژیناليالي هايپوترایرایرزم په نوم پیژندل کیږي.
په نوو زېږېدنو کې انتقالي هايپوتايرايډيزم ډېر لاملونه لري:
- په نوو زیږونونو کې د آیوډین کموالی ، چې په مور کې د آیوډین ناکافي کمښت پایله لري
- TSH-receptor په امیندواره میرمنو کې د انټیومون تايرایډ ناروغۍ، په عموما د قبرونو ناروغۍ، د پلسیا په اوږدو کې لیږدول او د جنین تیریرایډ کار اغیزه کوي، د انټیبوډس (TRB-Ab) مخه نیسي، چې د هایپوتايرایرزم په زیږون کې. دا په ټولو ښځو کې داسې نه کیږي چې د اتومیمون تايرایډ ناروغي لري. په معمولي ډول، کله چې دا کار کوي، هایپوتایرایریزم د زیږون څخه وروسته له نږدې نه تر دریو میاشتو پورې حل کوي ځکه چې د مور انټيبیس په طبیعي توګه د ماشوم څخه پاک شوي.
- د انټايټايرايډي درملو (PTU، ميتيتازول) يوه اميندواره مېرمنه ده چې د پلايسنټا له لارې د هايپرټايرايډر درملنه ده، چې په نويو زيږيدنو کې هايپوتايرايډيزم رامنځته کوي. معمولا، هايپوتايرايډيزم د زيږيدنې څو ورځې وروسته حل کوي، او د تايرايډ کار نورمال څو اونيو کې بېرته راځي.
- د ایډینین ډیر لوړ درملو لپاره Fet fetus یا نوي زیږیدلي درملنه، کوم چې د انتقال فریکوسیسیډیزیزم المل ګرځي. دا ډول آیوډین کشف د آیوډین پر بنسټ درملو لکه امیډیرون (د مور د ماشوم غیرقانوني صحي درملنې لپاره کارول کیږي)، یا د آیوډین لرونکي ضد انټیسپټکس یا د برعکس نماینده ګانو کارول.
نښې او علایم
ډیری نوي زیږونونه د زیږون پر مهال د هایپووترایډیزم سره شتون نلري.
دا د میندو د توریرایډ هورمون شتون، یا د خپل ځان باندی د بايسایډرایډ کام ځینې شتون له امله دی.
مګر، کلینیکي نښې نښانې او نښې نښانې پدې کې شاملې دي:
- د زیږون زیاتوالی
- د سر فریم لوړول
- غریب (د انرژی نشتوالی، ډیری وختونه خوب کوی، حتی کله چی جاویږی)
- ورو ورو حرکت
- Aararse رویه
- د تغذیې ستونزې
- د رابطې لپاره پرله پسې قبضې، غوړېدل یا ډک
- اوږد ژبه
- وچ پوست
- د بدن د حرارت درجه
- اوږد زیږون
- A بیتر ( تائید تايرایډ )
- په غیر معمولي ډول د عضلاتو ټیټ
- ناڅاپي مخ
- سرد افراطیت
- ګوتې مرغلې ویښتانې چې د غاښونو په ټیټه کچه ځي
- یو لوی فونټیل (نرم ځای)
- A هیټ شوی بیلاب بټن
- لږ تر لږه وده، ناکامه پاتې کیدل
د ګیډینټ هایپووترایډیزمیا په ماشومانو کې ډیر عام دی چې نور د زیږون زیانمنونکي (اکثرا د زړه پورې اړوند) او د ډوډۍ سنډومر شتون لري.
کشف او تشخیص
اکثریت وختونه د نوو زیږونونو سکینګ کولو لخوا موندل کیږي، معمولا د څو ورځو په جریان کې ترسره شوي هیل سرک ازموینه ترسره کوي. ازمایښت معمولا د زیږون څخه وروسته د دوو تر شپږو اونیو پورې تعقیب کیږي.
د طبی حواله پر اساس د معلوماتو شرح :
"د ټولو نوی زیږونونو نندارتون اوس مهال د امریکا، کاناډا، اروپا، اسراییل، جاپان، آسترالیا او نیوزی لینڈ کې معمول دی، او په ختیځې اروپا، سویلي امریکا، اسیا او افریقا کې پرمختګ الندې دی. په متحده ایاالتو کې د بیلګې په توګه، په کال کې له 4 میلیونو څخه زیات ماشومان په کلکه سکرینل کیږي، چې د 1000 ماشومانو د موندلو المل کیږي چې د هایګوترایډیزمیزم سره .په ټوله نړۍ کې، اټکل کیږي چې 12 میلیونه ماشومان په کلکه شوي او په هر کال کې د هايپوترایرايډيزم په واسطه 3،000 کشف شوي. "
کله چې د وینی معاینې معاینه یو احتمالي ستونزه پیژندل کیږي، تعقیب په عام ډول د وینې اضافي کار شامل دي او ممکن نور ټیسټونه لکه د تايرایډ امیجنگ ازمونه شامل وي . UpToAT د مختلفو تشخیصوي پروسیجرونو په اړه پراخ تفصیل لري چې د کولیسینټل هايپوتراییریزم تصدیق کولو لپاره کارول کیږي او د هغه الملونو ارزونه کوي.
د
که تاسو یو ماشوم لرئ چې د زیږون پرمهال د هایپووترایډیزم سره پیدا شوی، هغه د هغه امیدوار څه شی دی؟ که ستاسو د ماشوم وضعیت په زیږون کې وموندل شي او چټک درملنه وشي، پروتوګز ډیر ښه دی. د څیړنې په اساس، هغه ماشومان چې په زیږون کې پیژندل شوي چې لومړنی درملنه یې معمولا معمولي وده او پرمختګ لري، او ډیری مطالعې په IQ کې هیڅ توپیر نلري.
په هرصورت، ځینو مطالعاتو په شفاهي، ریاضی، او IQ سکورونو کې لږ لږ کمښت موندلی، او همدارنګه په حافظی او پاملرنې کې لږ خساره په ځینو ماشومانو کې د تایید شوی تشخیص یا کم پیل شوي دوزونو له امله د ځینې نور توریرایډ کچه نور ورو ورو بیارغول شوي. د حساستي هايپوتايرايډيزم لومړني او کافي درملنه د دې لپاره ده چې په ځانګړې توګه مهم وي.
سرچینه:
> لا فرنچین، سټیفن. "کلینیکي ځانګړتیاوې او د کاناډا هایوتوترایریزم کشف." پورته کول