د دماغی ناروغۍ اخته د وخت په اوږدو کې زیان رسېدلی
Creutzfeldt-Jakob ناروغۍ په کال 2000 کې سرلیکونه جوړ کړل کله چې په انګلستان کې د قضیې یوه لویه پېښه رامنځ ته شوه. دا قضیې د خوړو سره تړلې خواړه چې د بوینین سپنجفیسفیس انیسفلالپي (بی بی) سره ککړ شوي دي، یو پروون ناروغي چې د CJD مختلفو لاملونو سره مخ کیږي، بل ډول بل د "چرغ" ناروغۍ په نوم پیژندل کیږي.
عام خلک لري چې انسانانو ته د بیسو د لېږد په اړه اندیښنه ولري.
وییرټ کری کریټز فیلډټټ-جواکوب ناروغۍ، لکه د کریټټففډډټ- جاکوب ناروغۍ نور ډولونه، په چټک پرمختګ سره، تل د وژونکي نیورولوژیک ناروغۍ. مګر دا ناروغۍ خورا لږه ده: د 1996 څخه تر مارچ 2011 پورې، د VCJD یوازې 175 پیښې په انګلستان کې، 25 په فرانسه کې، 5 په اسپانیا کې، 4 په آیرلنډ، 3 هر هالنډ او د امریکا متحده ایالات) متحده ایالاتو)، دوه یې په کاناډا، ایټالیې او پرتګال کې، او یو یې په جاپان، سعودي عربستان او تایوان کې شامل دي.
د ناروغیو کنټرول او مخنیوی مرکزونه) CDC (د کریټټزفیلډټ-جواکوب د ناروغۍ په ټولو ډولونو کې د پیښو څارنه کوي.
د ناروغیو بیلابیل ډولونه، تل د زیانونو
د کریټز فیلډټټټ- جواکوب ناروغۍ لپاره هیڅ علاج شتون نلري، کوم چې په یو کس کې په دریو طریقو کې واقع کیدی شي:
- د 10 څخه تر 15 سلنې قضیې وراثت کیږي، چې د جین تاوان له امله.
- داسې ښکاري چې ډیری قضیې په سپړنی ډول لیدل کیږي، په هغه چا کې چې د ناروغۍ کورنۍ تاریخ نلري.
- د انفیکشن په وسیله د پیښو کموالی د اخته شوي دماغ د نسج سره تماس نیسي. داسې مستند شوي قضیې شتون لري چې د طبي پروسیجر ناببره پایله ګڼل کیږي.
کرریټزفیلډټ-جواکوب ناروغۍ په عادي ډول کې ناشونی نه دي لکه د ټوکر کولو یا ټوخولو په څیر - د میرمنو یا د هغه ناروغانو د کورنۍ د پیژندل شویو پیښو په اړه کوم معلومات شتون نلري چې د ناروغۍ قرارداد کوي.
ککړ شوي غوږو تولیدات
داسې ښکاري چې د اروپا د کریټزز فیلډټټ-جواکوب ناروغۍ پیښې په اروپا کې د ککړ شوي غوښین غوړیو د خوړلو سره تړاو لري. ورته ناروغي، کله چې په پسونو کې پیښیږی، د "سکریپ" په نامه یادېږي. داسې انګیرل کیږي چې د سکریپایه شویو پسونو محصولات د څارويو په تغذیه کې کارول شوي، او دا څنګه څاروې اخته کیږي.
ساينسټ پوهانو وموندله چې د بي بي سي، سکراپي او کراوټففايلټ-جواکوب ناروغيو لامل د نورو ناروغيو په څېر ويروس يا بکتريا نه ده، بلکې د پروټين يو ايجنټ د پروون په نامه يادېږي. پروون معمول پروتینونه په ساري ډول اخته او وژونکو ته بدلوي.
دماینونو اغیزې
څرنګه چې کرریټز فیلډټټ-جواکوب ناروغي دماغ اغیزه کوي، هغه نښی چې دا تولیدوي نیورولوژي دي. دا کیدی شي د انډون، خپګان، ګډوډول، شخصیت او چلند بدلونونو، او د یادونې، همغږۍ، او نظر سره ستونځې پیل کړي. څرنګه چې دا پرمختګ کوي، شخص په چټکتیا سره د خوارځواکۍ او غیر رضاکارۍ پراختیا کوي، د غیرقانوني جبران کولو حرکتونه د مایکولوونس په نامه یادېږي.
د ناروغۍ په وروستیو مرحلو کې، ناروغ ټول ذهني او فزيکي دندې له لاسه ورکوي، په کوما کې خنډونه، او په پای کې مړ کیږي. د ناروغۍ کورس معمولا یو کال وخت نیسي. دا ناروغي عموما د 50 څخه تر 75 کلونو ترمنځ خلک اغیزمن کوي، مګر، مختلف کریروټ فیلفډټټ- جواکوب ناروغۍ خلک په کوچني عمر کې حتی اغیزمن شوي - حتي ځوانان) عمرونه له 18 څخه تر 53 کلنۍ پورې (.
د تشخیص ستونزمن
لکه څنګه چې، د کریټزز فیلډټټ-جواکوب ناروغۍ تشخیص لپاره د یوې ټاکلې طبي ازموینه شتون نلري، او د ناروغۍ تایید یوازې د انتفاعي له الرې د مړینې وروسته کیدی شي. څرنګه چې دغه ناروغي کمه ده، ځینې ډاکټرانې ممکن دا د تشخیص په توګه و نه ګڼل شي او ممکن د مغز نورو ناروغیو لکه الزمیرر یا هټتونګین ناروغۍ لپاره علامات غلطي کړي. ساینس پوهانو وړاندیز وکړ چې په راتلونکي کې به نوی، پیچلي لابراتواري ازمايښت د دې احساس ولري چې عالمان په یو اخته شوی کس کې وینې یا نسجونه کشف کړي.
سرچینې:
کولینز، ایس، اې بویډ، اې فوټچر، ایم ایف ګونزیلز، سی. ماکیلین، سی سی ماسټر. "د کریټزفیلډدټ-جواکوب ناروغۍ د مخکینۍ مورنۍ تشخیص په اړه وروستي پرمختګونه." J کلین نیروسی 7 (2000): 195-202.
"vCJD (مختلف کریټیف فیلډټ-جاکوب ناروغ)." NCIDOD. 29 نومبر 2006. د ناروغۍ کنترول او مخنیوی مرکزونه. 28 دسمبر 2006 http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/vcjd.
Will، R.، M. Zeidler، GE Steward، MA Macleod، JW Ironside، SN Cousens، J. Mackenzie، K. Estibeiro، AJ Green، R.Night. "د کراوټففډیلټ-جواکوب نوې ناروغۍ تشخیص." Ann Neurol 47 (2000): 575-582.
ولسن، کی، سی سی کوډ، ایم رټټس. "د وینې لیږد څخه کرریټز فیلډټټ-جواکوب ناروغۍ ترلاسه کولو خطر: د قضیې کنترول څیړنې سیستماتیک بیاکتنه." BMJ 321 (2000): 17-19.