د تاکا فارغسکسز شمالي امریکا، Inc په وینا، الوریک (Fbuxostat) د متحده ایالاتو د FDA لخوا د فبروري په 13، 2009 کې تصویب شو. الاکیک د ناروې د تاکا فارغورکسز شمالي ایالت په وینا، د ناروغانو لپاره د 40 کلونو په موده کې د لومړي درملنې اختیار و.
الوریک یو هغه مخدره موادو دی چې په ګوتو کې د Hyperuricemia د دائمي مدیریت لپاره کارول کیږي. Uloric د سیروم یوریک اسید کچه کموي د xanthine اکسیډیسس بندول - انزیز د یوریا اسید تولید لپاره مسؤلیت لري.
زینتین اکسیډیسس های هایکسینتین (د طبیعي پیښو پایه اخیستونکي مشترک) ماتیدین ته راځي، او بیا د یوریک اسید لپاره.
الندي څنګه اداره کیږي؟
د الوریک تایید شوي دوزونه هره ورځ 40 ملی ګرامه او 80 ملی ګرام ته ورکول کیږي. الوریک یو خولی درمل دی (د خولې لخوا اخیستل شوی). د الوریک وړاندیز شوی دوز هره ورځ 40 میلی ګرامه دی. د هغو ناروغانو لپاره چې 80 ملی ګرامه ګرامر ته سپارښتنه کیږي سپارښتنه کیږي چې د 6 ملی ګرامه / ډی اېټل لږ سیروم سیسیک اسډال ترلاسه نشي کولی د دوه اونیو وروسته په 40 ملی ګرامه دوز کې ترلاسه شي. د الوریک سره باید د خوړو سره یا لیږدول شي او د انټیډز کارولو مخه ونیسي. په هغو ناروغانو کې چې د معدني تودوخې ترمینځ یا هیپاتیک خنډ شتون نلري د ډوډۍ تعدیل ته اړتیا ده.
په کلینیکي ازموینې کې فعالیت
په کلینیکي ازموینې کې، لوړې خوراک الوریکیک د هډو یا معياري دوز ټولولوپراینول په پرتله ډیر اغیزمن و - بل هغه درمل چې د هایپروریکیمیا درملنه کېده. همدارنګه، د دریم پړاو په دریم پړاو کې - د ګوتو ناروغانو سلنه، چې د 6 څخه کم غوښتل شوي کچو ته د یوریر اسید کچه راټیټه وه، د هغو کسانو لپاره چې د الوریک 40 ملی ګرامه ګرام وزن اخیستل کیږي 80 میلی ګرامه لوړ وو.
د اړخ اغیزې او خبرداری
د انډیپټومیټیک Hyperuricemia د خلکو لپاره د الوریک سپارښتنه نه کیږي. الوریک باید د هغو کسانو له خوا ونه کارول شي چې مخکې له مخکې د ایټیټوتینډ (Imuran) سره، درملنه، او تیلوفیلین سره چلند کیږي.
د دریو ناڅاپي، کنترول کلینیکي مطالعاتو پر بنسټ، جگر فعالیت غیر غیرمعمومیتونه، نیزا، ارتالالیا، او د غوړ تر ټولو عام منفي غبرګونونه دي چې لږترلږه د٪ 1 ناروغانو سره چې د الوریک سره درمل شوي وي او لږ تر لږه 0.5٪ د ځایبو څخه ډیر واقع کیږي.
همداراز، د اکپراورینول په پرتله، الوریک د زړه د تومبوبوکولیک پیښو له لوړې کچې سره تړلی و، مګر هیڅ مستقیم ارتباطي پیژندنه نده پېژندل شوې. د لیور فعالیت غیرمعمومیتونه ترټولو عام منفي غبرګون و چې د الوریک د مخنیوی سبب ګرځي.
د هپاتيک ناکامۍ په اړه د پوسټ مارکيټ راپورونه شوي، تلفات او غیر وژونکي، د الوریک سره درمل شوي ناروغانو کې. په راپورونو کې د احتمالي دلیل د رامنځته کولو لپاره کافي معلومات نلري.
کله چې د هایپروریکیم ایجنټونو پیل پیل شي ډیری وختونو د ګوتو په فلور کې زیاتوالي تجربه کیږي. په دې کې الالیکیک شامل دي. که چیرې د ګورلو ویش چې د الوریک درملنې په پیل کې راځي تړل کیږي، مخدره توکو ته اجازه نه ورکول کیږي. د الوریک درملنې پیل کولو سره د ګوتو پوړونو د مخنیوي لپاره، یو NSAID یا کولچین په سمه توګه اخیستل کیدی شي. د ګوتو د لوړېدو زیاتوالی د سیروم یوریک اسډیټ کمولو ته منسوب شوی دی، چې په پایله کې د نسجونو ذخیرې څخه د سایټ حرکت حرکت کوي.
په امیندواره میرمنو کې د الوریک کنټرول نشته. په امیندواری کې، الوریک باید یوازې هغه وخت وکارول شي که چیرې اټکل شوی ګټه جنین ته د احتمالي خطر سره مخامخ وي. همدارنګه، دا معلومه نه ده که الکوریک د انسان په شیدو کې مینځ ته راځي.
د نرسنګ ښځې باید محتاط وي.
د 18 کلونو څخه کم عمره ماشومانو کې د الورسي مصئونیت او اغیزمنتیا هم معلومه نه ده.
سرچینې:
د الوریک بیان کول. Uloric.com. Takeda Pharmaceuticals Inc. د 2013 په مارچ کې تایید شوی.
FDA د ګوتو په ناروغانو کې د هایپروریکیمیا د اوږد مهاله مدیریت لپاره UORORIC® (فیبکساسټ) تاییدوي. Takeda Pharmaceuticals. د فبروري 13، 2009.