ایا د سرطان سرته رسولو جینیکس دي؟
ټول حجري د پروګرام پروګرامونه لري چې له مخې یې د سنتشیس شوي، ضرب، او بالاخره د اپوپتوسس (سیل مرګ) سره مخ کیږي کله چې دوی نور فعال نه وي.
دا ډیری وخت د سیلولر غبرګون په اړه د زاړه فزیک فوتوپي ماشین په فکر کې مرسته کوي: د حجرې ډیره برخه پخپله کاپی کوي، انځور خورا غصب او ناسم شوی. د وخت په تیریدو سره، د حجرې جینیکیک مواد ( DNA ) له مینځه وړل پیل کوي او سیلونه پخپله اصلي اصل پیل شي.
کله چې دا پیښ شي، پروګرام شوی سیل وژنه یو نوی سیل ته اجازه ورکوي چې پورته کړي او سیسټمونه پرمخ بوځي.
د هغه وخت شمیره چې حجرې یې ویشلی شي د هغه پیښې پواسطه محاسبه کیږي چې د Hayflick حد په نامه یاديږي. دا هغه عمل بیانوي چې د ویش پروسه (د مايزوسس په نوم پیژندل شوي) په تدریجي ډول د جینیکیک موادو خړوبوي، په ځانګړې توګه د DNA برخه د telomere په نامه یادوي.
د Hayflick حد دا حکم کوي چې منځنۍ حجره به د اپوټسزس څخه مخکې له 50 څخه تر 70 ځلې ویشلي وي.
د تیمومیرس پوهه
کروموزومونه د حجرې د نیوکلیو دننه واقع د thread-like جوړښتونه دي. هر کروموزوم د پروتین او د DNA یو واحد انوکول جوړ شوی دی.
د کروموزوم په هرې برخې کې یو تیلوومیر دی چې خلک اکثرا د یوې بوټۍ په پایله کې پلاستيکي لارښوونو سره پرتله کوي. تومومیرونه خورا مهم دي ځکه چې دوی کروموزوم له ناپاک کولو څخه منع کوي، یو بل سره چپ کوي، یا په حلقه کې جعليږي.
هرکله چې د حجرې ویشل کیږي، دوه ځله بې ځایه شوي DNA د جینیاتي معلوماتو لپاره کاپی کولو لپاره جلا کوي.
کله چې دا پیښیږي، د DNA کوډډیډ نقل شوی مګر مګر تومومیر نه دی. کله چې کاپی بشپړ شي او کمونیزس پیل شي، هغه ځای چې چیرې سیل حجرې ویشل کیږي په تیلوومیر کې.
په داسې حال کې، د هر حجرو نسل سره، تیمومیر لنډې او لنډېږي تر هغه چې دا د کرومیوموم بشپړتیا ساتل نشي کولی.
دا هغه وخت دی چې اپوپتوسز واقع شي.
د عمر او سرطان سره د تیمومیرس اړیکه
ساینس پوهان کولی شي د ټومومیر اوږدوالی اوږده کړي ترڅو د حجرې عمر معلوم کړي او څومره نور نقلونه پاتې دي. لکه څنګه چې د سیلولر ویش کمښت دی، دا د پرمختیا د خرابوالي لامل ګرځي چې د سنسسیس په نوم پیژندل کیږي، کوم چې موږ عموما د عمر په توګه اشاره کوو. سیلولر سنسسیس تشریح کوي چې ولې زموږ عضوي او نسجونه مو لویږي. په پاى کې، زموږ ټول حجري "معلول" او د سناتورۍ تابع دي .
ټول، دا یو دی. د سرطان حجرې د یو حجرې ډول دی چې په ریښتیا سره "امر" ګڼل کیدی شي. د عادي حجرو په څیر، د سرطان حجرې د پروګرام شوي سیل مرګ نه راځي مګر کولی شي پرته له پایه ډډه وکړي.
دا، پخپله دننه او په بدن کې د سیلولر غبرګون بیلانس را مینځ ته کوي. که چیرې د یو ډول حجرو اجازه درکړل شي چې بې کاره شي، نو دا ټول نور کولی شي او مهم حیاتیژیکي فعالیتونه کمزوری کړي. دا هغه څه دي چې د سرطان سره رامنځ ته کیږي او ولې دا "امر" حجرې د ناروغۍ او مړینې سبب کیدی شي.
دا په دې معنی ده چې سرطان هغه وخت رامینځته کیږي چې د جینیکیک انفجریشن کولی شي د انزیم تولید تولید کړي چې د telomerase په نامه یاديږي، د telomeres له کموالي څخه مخنیوی کوي.
پداسې حال کې چې په بدن کې هر حجره د ټومومیریز تولید لپاره جینیکیک کوډ لري، یوازې یو ځانګړی حجرې په حقیقت کې ورته اړتیا لري.
د Sperm حجرو، د بیلګې په توګه، د خپل ځان له 50 څخه زیات نسخه جوړولو لپاره د telomere لنډیز ته اړتیا لرئ؛ په بل ډول، امیدوار هیڅکله واقع نشي.
که یو جینیاتي نابود په غیرقانوني ډول د telomerase تولید تولید کړي، نو کیدای شي غیر معمولي حجرې ضایع شي او تومورونه جوړ کړي. داسې انګیرل کیږي چې د ژوند د اندازې کچه به وده ومومي، د دې پیښې امکانات به نه یوازې ډیر شي بلکې په پای کې ناامنه کیږي.
سرچینه؛
> اری، Y. مارټن-روز، سي. تاکایاما، ایم. "انفلاسیون، مګر د تومومیر لمریز، د زوړ زاړه عمر کې بریالی راتلونکی پیژندل: د سیم - سپرنینګانو اوږدمهاله څیړنه." ای بایډیمایډین . 2015؛ 2 (10): 1549-48؛ د بهرنیو چارو وزارت: 10.1016 / j.ebiom.2015.07.029 ..