دا اضافه کروموزوم د بدن ټولې سیمې اغیزمنې کوي
د انسان کروموزومونه په 23 جوڑو کې راځي، هر پلار په هر جوړه کې یو کرومیوموم چمتو کوي. Trisomy 18) د Edwards Syndrome په نوم هم یادیږي (یو جینیاتي حالت دی چې په کې د یو کروموزوم (کرومیوموم 18) د یو ځای پر ځای درې ګونی دی. د Trisomy 21 ( Down Syndrome ) په څیر، Trisomy 18 د بدن ټول سیسټم اغیزمن کوي او د مختلفو ځانګړتیاوو سبب ګرځي.
نسخه 18 په 6000 ژوندیو زیږونونو کې په 1 کې راځي.
له بده مرغه، تر ټولو زیات ماشومان د Trisomy سره 18 د زیږیدنې څخه دمخه مړه کیږي، نو د ناروغۍ اصلي واقعیت ممکن لوړ وي. ضوابط 18 د ټولو قومي پس منظر افرادو اغیزمن کوي.
نښې نښانې
ضوابط 18 په جدي ډول د بدن ټول سیسټمونه اغیزمن کوي. نښانې کېداى شي په لاندې ډول وي:
- عصبي سیسټم او دماغ - ذهني خنډونه او د ځنډ پرمختګ، د عضلاتو لوړ عدد، ضایعات ، او فزیکي خرابیښتونه لکه دماغ خرابی
- سر او مخ - کوچنۍ سر (کوچني سترګې) کوچنۍ سترګې، د سترګو سترګو سترګو
- زړه - د جنجال زړه دلیلونه لکه د نری رنځ د سپتیک سیل
- هډوکي - د شدید ودې مخنیوي، د نورو او پنځمې ګوتو سره د نورو په سر لاسونه پاک کړي، او د لاس او پښو نورو خرابوالی
- د هاضمي سایټ مالموندنه، د سیراتو نښې، او جنایتونه
تشخیص
د زیږون په وخت کې د ماشوم فزیکي بڼه به د Trisomy تشخیص وړاندیز وکړي. په هرصورت، ډیری ماشومان د امینتيسیسس لخوا د زیږون دمخه مخکې تشخیص شوي دي (د امونیتیک سیال جینیکیک ازموینه ).
د زړه او ستور الټراسونه کولی شي غیر غیرمستقیمونه پیدا کړي، لکه څنګه چې د کنکالټ ایکس ایکسري.
درملنه
د تیریسیوم 18 سره د افرادو لپاره طبي پاملرنې مالتړ کوونکی دی، او د تغذیه کولو، انتاناتو درملنه، او د زړه ستونزو په اړه تمرکز کوي.
د ژوند په لومړۍ میاشتو کې، د تیسومي 18 سره ماشومان د مسلکي طبي پاملرنې ته اړتیا لري.
د پیچلي طبي ستونزو له امله، د زړه خساره او ډیری انتان په شمول، ډیری ماشومان د 1 کالو څخه د ژوندي پاتې کیدو ستونزې لري. د وخت په تېرېدو سره به په طبي پاملرنې کې پرمختګونه، په راتلونکې کې، د تییسس 18 سره د کوچنيانو او نورو ماشومانو سره د زیاتو ماشومانو سره مرسته وکړي.
سرچینه:
"Trisomy 18 څه شی دی؟" Trisomy 18 بنسټ. د اپريل 7، 2009.
د ریچارډ این فوګورس لخوا، MD