د دې کم کنکال د عضلاتو سرطان پوهیدل
Rhabdomyosarcoma یو نادر کنکالټ عضلات سرطان دی چې اکثرا اکثرا په ماشومتوب کې واقع کیږي. د دې تومور نښی څه دي، دا څنګه تشخیص شوی، او د درملنې کومې لارې شتون لري؟
رابروموسوسامومو - تعریف
ربیډومیوموساما د سراکوما ډول دی. سراماس هغه تومور دي چې د میټیلیلیل حجرو څخه رامنځ ته کیږي، د بدن حجرې چې د ارتباطي نسج لکه هډو، کارلاج، عضلاتو، لیګامینټونو، نور نرم نسجونو ته وده ورکوي.
تقريبا 85٪ د سرطان ضد، په برعکس، کیرینووم دي، کوم چې د ایټلایلیل حجرو څخه راځي.
د کیکینوما په څیر چې ایټالیټلیل حجرو د "خونې د غلبې" په نامه پیژندل کیږي، "سیراکاسس" د "د زړه نازک سیل" مرحله نلري او له دې امله د دې ناروغۍ د صحی مرحلو لپاره د سکینګ کولو ازموینه اغیزمن ندي. ( د سرطان بیلابیلو ډولونو په اړه نور معلومات وګورئ او څنګه سارک کاماس ځانګړي دي.)
Rhabdomyosarcoma د عضلاتو د حجرو یوه سرطان دی، په ځانګړې توګه د کنکال د عضلاتو (کشف شوي عضلات) چې زموږ د بدن په حرکت کې مرسته کوي. په تاریخي توګه، رابرومیاسواراما د "کوچني کوچني سیل سلور تومور" په نوم پیژندل شوی دی. د رنګ په اساس د حجرې په یو شمیر ځانګړي رنګ سره بدل کیږي چې د نسجونو په واسطه کارول کیږي.
په ټولیز ډول، دا سرطان د بچیانو د سخت سرطان دریم عام ډول دی (نه د وینی پورې اړوند کینسرونه لکه لیویمیا). دا د نجونو په پرتله په هلکانو کې ډیر لږ عام دی او په سپین او ماشومانو کې د آسیا او افریقی امریکایانو کوچنيانو کې هم یو څه ډیر عام دي.
د ربیډوموسوسرما ډولونه
Rhabdomyosarcoma په دریو فرعی ډولونو ویشل شوی:
- ناقانونه ربهومیروزاراما د دغو سرطان 60- 70 سلنه جوړوي او اکثرا په زیږون کې د زیږون د عمر او 4 کلنۍ عمر کې ماشومانو کې واقع کیږي. دا ډول بیا بیا په فرعي ډولونو کې مات شوی دی. په سر او د غاړې ساحه کې د امابیروني ټیمونه، د جنیټورین نسجونه، یا د بدن نورو سیمو کې واقع کیږي.
- Alveolar rhabdomyosarcoma دویم عام ډول دی او د زیږیدنو د عمر او 19 کلونو په مینځ کې ماشومانو کې موندل کیږي. دا د ربیډومیاسوکارومو ډیر عام ډول دی چې په ځوانانو او ځوانانو کې لیدل کیږي. دا کانسرونه اکثرا په افراطیتونو (السونو او پښو)، د جین تخصیص سیمې، او همدارنګه سینه، پیٹ او درد کې موندل کیږي.
- انفلاستیک (پروومورفیک) رابډومیروزاراما لږ عام دی او د ماشومانو په پرتله اکثره په لويانو کې لیدل کیږي.
د ربیډومیوموساماسس سایټونه
Rhabdomyosarcomas ممکن په بدن کې هرکله رامنځ ته شي چېرته چې کنکال د عضلاتو شتون موجود وي. ډیری عام ځایونه عبارت دي له سر او د غاړې ساحې، لکه د نوبل تومور (د سترګو شاوخوا)، او نورې سیمې، د اعصابو سره نژدې، جینټورینیر تومور، دماغ سره مینه لري (د پیرمینګینالیل)، او په افراطیتونو کې (السونه او پښې) ).
د ربیډومیوموسامما نښه او نښې نښانې
د ربیډومیاسواراما نښې نښانې د تومور په ساحه کې د پام وړ توپیر لري. د بدن په ساحه کې نښې نښانې په لاندې ډول دي:
- د جنیټورینټ تومور: د سینه کې تیمورونه کولی شي په سوري یا اندامین کې وینې سبب شي، یو پوټکي یا نری رنګه ډله، خنډ، او د کڅوړو یا کڅوړو مشکلات.
- د اوربایل تومور: د سترګو سره نږدې تومورونه د سترګو په شاوخوا کې سوز او د سترګو راوتلو المل کیږي) پروتوپیسس (.
- Parameningeal tumors: د غاښونو غاړې ته نږدې تیمورونه کیدای شي د کرینیل اعصاب سره ستونزې ولري چې دوی د مخ درد، د سینوس علامې، وینې خولې، او سر دردونه دي.
- افراطیتونه: کله چې په رب یا پیرونو کې ربهرایډوساساکا رامنځ ته کیږي، تر ټولو عام علامه یو غټ یا سوز دی چې لیری نه لري مګر د اندازې زیاتوالي.
پیښی
Rhabdomyosarcoma غیر معمول دی او په ماشومانو کې نږدې 3،5٪ تسکره احتساب کوي. هره میاشت شاوخوا 250 ماشومان په متحده ایالتونو کې د دې سرطان سره تشخیص شوي.
د لاملونو او خطر عوامل
موږ نه پوهيږو چې په رابوموډوساراما کې کوم لامل راځي، مګر د خطرونو ځینې عوامل پیژندل شوي.
پدې کې شامل دي:
- ماشومان د میروفبیماتوسس نوعیت 1 (NF1)، لی-فررایمنی سنډومر، د کوسټیللو سنډوموم ، پلوروپلمونری بلاډوماوم، د کارګو مخنیوی سنډوموم، نونن سنډوموم، او Beckwith-Wiedermann سنډومر
- د موریا یا کوکاین د والدین کارول
- د زیږون زیږون وزن
تشخیص
د ربیډومیاسواراما تشخیص معمولا د محتاط تاریخ او فزیکي ازموینې پیل کیږي. د تومور موقعیت پورې اړه لري، د ایکس رے، CT سکین، MRI، هډوکي اسکین، یا PET سکین امیجنگ مطالعات کیدای شي.
د شکمنو تشخیص د تصدیق کولو لپاره، یو بایپسي عموما باید ترسره شي. په اختیار کې کیدای شي د بسته بندۍ بسته بندي (د نسج د نمونې احساس کولو لپاره د کوچني انجکشن کارول)، یو اساسي انجکشن بایپسي یا یا پرانیستې بایپسي ترسره شي. یو ځل چې روانيالوژی د نسج نمونه لري، تومور د مایکروسکوپ لاندې لیدل کیږي او نور مطالعات اکثرا د تومور د انوکلر پروفیسر تعینولو لپاره ترسره کیږي) د تیمور د ودې لپاره مسؤل جین تاوان لیدل (.
د میټسټاسیک ناروغیو د چک کولو لپاره، یو سیسینیل نوډ بایپسسی کیدی شي. په دې ازموینه کې د نیل رنګ رنګ او راډیو فعاله تیمر په تومور کې راپیژني او بیا د لیمف نوډونو تومور ته نژدې تومور ته لیږدوي کوم چې روښنايي یا سپین رنګ لري. د بشپړ لفف نوډ اخته کول کیدی شي د اړتیا په صورت کې هم ورته اړتیا وي که د لیږینیل نوډس د سرطان لپاره مثبت معاینه وکړي. د ماینسټیزونو په لټه کې نور مطالعات ممکن د هډوکي سکین ، هډوکي میرو بایپسي ، او / یا د سټ سینټ شامل وي.
پوټینګ او ډله ایز کول
د ربیډومیسوساساکا "شدت" نور تعریف شوی دی چې د سرطان یا د سرطان د ډلې څخه معلومیږي.
د ربهومیاوسارما 4 مرحلې شتون لري:
- مرحله I: مرحله زه تومور په "مناسبه سایټونو" کې لکه د سترګو (د سترګو شاوخوا)، سر او غاړې، د تولیدونکو ارګانونو (لکه ټیسټونو یا تنفسونو) کې، د نری رنځونو ټیډونو ته کڅوړي (د ureters )، هغه ټیوب چې کڅوړی له بل سره ارتباط لري (urethra) یا د ګاللوونکی په شاوخوا کې. دا ټیمونه د لفف نوډونو ته خپاره شوي یا ممکن نه وي.
- مرحله II: مرحله II ټیمونه د لفف نوډونو ته خپاره شوي نه دي، د 5 سینټرو څخه دوه لوی نه وي) مګر په "غیر مناسبو سایټونو" کې موندل کیږي لکه د سایټ لاندې کوم ساحې چې ذکر شوي ندي.
- مرحله III: تومور په یو مناسب ځای کې موجود و او کیدی شي د لفف نوډونو ته خپور شي یا د 5 سانتي مترو څخه زیات وي.
- مرحله IV: د هرې مرحلې یا د لفف نوډ ونډې سرطان چې په لرې پرتو سیمو کې خپور شوی دی.
همداراز څلور رابډیډوساراماسونه شتون لري:
- ګروپ I: ګروپ 1 ټیمونه شامل دي چې کولی شي له جراحۍ سره په بشپړه توګه لیږدول شي او د لفف نوډونو ته خپاره شوي نه وي.
- ګروپ 2: ګروپ 2 تومورونه د جراحۍ سره لیږدول کیدی شي مګر په نسخو کې اوس هم د سرطان حجرو شتون لري (د لرې شوي تیمور په څنډه کې)، یا سرطان د لفف نوډونو ته خپور شوی.
- ګروپ 3: ګروپ 3 تومورونه هغه کسان دي چې خپاره شوي ندي، مګر د ځینو علتونو لپاره سرجریج سره نشي کولی) اکثرا د تومور ځای (.
- ګروپ 4: ګروپ 4 ټیمونه هغه کسان شامل دي چې د بدن لیرې سیمو ته خپاره شوي دي.
د پورته مرحلو او ګروپونو پر بنسټ، ربابومیروزاراسا د خطر له مخې طبقه بندی کیږي:
- د کوچني خطر کمښت رابدیډوساراما
- د منځنۍ کچې خطر د کوچنیانو ربهومیاوسارما
- د خطر سره مخ خطر
ماینسټیزونه
کله چې دغه کانسرونه خپور شي، د میټیسټیس ډیر عام ځایونه سږو، هډوکي مغز او هډوکي دي.
د ربیډوموسوسرما درملنه
د ربیډومیسوسامومو لپاره غوره درملنې اختیار د ناروغۍ په مرحله، د ناروغۍ ساحه، او ډیری نور عوامل پورې اړه لري. په اختیار کې شامل دي:
- جراحي: جراحي د درملنې اصلي مرکز دی او د تومور اوږد مهاله کنټرول غوره موقع وړاندې کوي. د جراحي ډول به د تومور په موقعیت پورې اړه ولري.
- تابکاری درملنه: د تابیط درملنه کېدای شي یا هم د تومور کمولو لپاره وکارول شي کوم چې فعال نه وي یا د جراحی وروسته وروسته د تومور کنډک درملنه وکړي تر څو د سرطان د پاتې حدود خړوب شي .
- کیتهتهراپي: رابرومیاوسرایما د کیمیاوي درملنې لپاره ښه ځواب ووايي، د دې ټیمونو 80٪ سره د درملنې اندازه کې کموالی لري.
- کلینیکي ازموینې: د درملنې نورې لارې لکه د امونیاتراپي درملنه اوس مهال په کلینیکي ازموینې کې زده کړې کیږي.
کاپي کول
له دې امله چې ډیری دغه سرطان د ماشومتوب په وخت کې واقع کیږي، دواړه مور او پلرونه او ماشوم باید د دې ناڅاپي او حیرانتیا تشخیص سره مخ شي.
د لوی عمر ماشومانو او د هغو ماشومانو لپاره چې د سرطان سره ژوند کوي، د تیرو پخوا په پرتله ډیر مالتړ شتون لري. د آنلاین مرستندویه ټولنې څخه د سرطان د دردونو سره د ماشومانو او ماشومانو لپاره ډیزاین شوي، د ماشوم یا کورنۍ لپاره کیمپونو ته، ډیری انتخابونه شتون لري. د ښوونځي د ترتیب په څیر چې یو ماشوم ممکن انفرادي احساس وکړي، او په ښه طریقه نه وي، دا ګروپونه نور ماشومان او ځوانان یا ځوانان شامل دي کوم چې په ورته ډول سره د هغه څه سره لاس لري چې هیڅ ماشوم باید مخامخ نشي.
د مور او پالر لپاره، ستاسو ماشوم کې د سرطان سره مخ کیدونکي ننګونې شتون لري. ډیری والدین به د خپل ماشوم سره د ځایونو د ځای په ځای کولو په پرتله لږ څه مینه ولري. مګر د ځان ساتنه هیڅکله مهم نه ده.
په انفرادی ډول او آنلاین ټولنو کې شتون لري) آنلاین فورمونه او د فېسبوس ګروپونه (په ځانګړې توګه د کوچنيانو د والدینو لپاره چې د کوچني سرطان سره مخ دي او په ځانګړي توګه ربابومیاسراما سره مخ دي. دا مرستندویه ډلې کولی شي د ژوند لینځنه وي کله چې تاسو پوهیږئ چې د کورنۍ ملګري د پوهېدو کومه لاره نلري چې تاسو یې په لار کې یاست. پدې ډول د نورو والدینو سره لیدنه کولی شي ملاتړ ته وده ورکړي پداسې حال کې چې تاسو ته داسې ځای درکوي چې پلرونه یې کولی شي د وروستي څیړنې پرمختګونه شریک کړي. دا ځینې وختونه حیرانتیا ده چې مور او پالر څو ځله د ډیری ټولنی علوم پوهانو څخه مخکې د درملنې وروستي طریقې څخه خبر دي.
خپل رول د مدافع وکیل په توګه کم نه کړئ. د عینکولو ډګر پراخه او وده کوي. او هیڅ څوک د سرطان سره د ژوند کولو د ماشوم مور او پالر په حیث نه هڅول کیږي. د کینسر آنلاین څیړنې لپاره یو لړ لارې زده کړئ او د سرطان د پاملرنې لپاره ستاسو د (یا ستاسو ماشوم) وکیل په اړه د زده کړې لپاره یو ساعت ونیسئ .
پروتوسیس
د ربیډومیاسیرو کاما پیژندنه د ډیری فکتورونو لکه د تومور ډول، د انسان تشخیص شوی عمر، د تومور ځای، او درملنې ترلاسه کولو پورې اړه لري. د 5 کلونو د ژوند د ژوند کچه په سلو کې 70 ده، د کم خطر سره ټیمونه د 90 سلنې د ژوندۍ بیې لرونکی دی. په ټولیزه توګه د تیرو څو لسيزو په اوږدو کې د ژوند کچه خورا لوړه شوې ده.
د کلام څخه
Rhabdomyosarcoma د کوچني سرطان سرطان دی چې په کنکال کې عضلاتو کې واقع کیږي هر ځای دا عضلات په بدن کې واقع دي. نښې نښانې د تومور ځانګړی ځای او همدارنګه د تومور تشخیص لپاره غوره طریقه پورې اړه لري. جراحي د درملنې اصلي مرکز دی، او که تومور د جراحۍ سره لیږدول کیدی شي د ناروغۍ د اوږدې مودې کنټرول لپاره ښه نظر دی. د درملنې نور اختیاري شامل دي د تابکاری درملنه، کیمونوتراپی، او امونورتراپی.
په داسې حال کې چې د ماشوم د سرطان د سرطان څخه بقا ښه کیږي، موږ پوهیږو چې ډیری ماشومان د درملنې ناوخته اغیزې لري. د درملنې اوږد مهاله اغیزو سره پیژندل شوي ډاکټر سره اوږدمهالي تعقیب باید د دې شرایطو اغیز کمولو لپاره اړین وي.
د مور او پالر او ماشومانو لپاره چې تشخیص شوي، د نورو ماشومانو ملاتړ کونکې ټولنې کې ښکیل دي او مور او پالر چې د ربیډومیاسواراما سره کار کوي بې ارزښته دي، او زه د انټرنېټ په عمر کې اوس ډیری انتخابونه شتون لري.
سرچینې:
Dasgupta، R.، Fuchs، J.، and D. Rodeberg. رابروموسوسارما. په پیډیټریکیک جراحۍ کې سیمینارونه . 2016 (25) (5): 276-283.
> د ملي سرطان انسټیټوټ. د کوچنیانو ربیډیډیسیوسامومو درملنه) PDQ (-Halthalth Professional Version. تازه شوي 12/01/17 https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq