د ګورډی ډکسیس د دماغ یوه برخه ده چې د سیربروبینال مایع جوړوي. د انار د درملو مایع هغه ماده ده چې دماغ او نخاعې غاړې پوښوي. د ګورډی ډوډۍ د دماغ هغه ساحه نه ده چې په فکر کې ښکیل دي. د ګوتو ګلوکس سیسټونه د Choroid plexus ډول لکه پالس یا بلبلونو کې مايع ډک شوي ځایونه دي. د ګړندۍ ګوتو سیسټم تومورونه یا سرطان نه دي، او دوی به په عمومي توګه د امیدوارۍ له 24 څخه تر 26 اونیو پورې له لاسه ورکړي.
د ټیرویدلو ګوتو سیسټونه، پخپله او پخپله، ستونزه نه ده او د دماغ کار کولو سره مداخله نه کوي.
دوی د دویم ټیمټر الټراسونو څخه تقریبا 1٪ (1/100) لیدل کیږي. د ګوتو ګلوکس سسټونه کیدای شي د دماغ په یو یا دواړو اړخونو کې ولیدل شي او د سیسټم شمیر، اندازه او شکل توپیر ولري. د ګوتو ګوتو سیسټس په صحي ماشومانو او لویانو کې هم شتون لري. که څه هم دوی د اندیښنې احساس کوي، دوی د دماغ کار کولو کې د کوم خنډ سره تړاو نلري. د چاور ډیوډکس سیسټز سره لوی اندیښنه دا ده چې ممکن د Down Syndrome لپاره "نرم مارکر" وي. A "نرم مارکر" هغه څه دي چې په خپله او په خپله، ستاسو ماشوم د ستونزو ستونزه نده، مګر دا ښیې چې ماشوم خورا جدي حالت لري. د ښکته سنډوموم لپاره نور نرم مارکرونه عبارت دي له فرور لنډ اندازه، د ګوزڼ پیالیک تنفس، ایګزیکیک کڅوړه، په زړه کې ایوجینیک فیوټ، د نازېږېدلی ماشوم نازک ژباړتیا) د غاړې په شا سیمه (، او په لومړي ټیم کې غیر حاضر هډو هډوکي .
د امیندوارۍ په وخت کې د الټراساس او د ګوریدلو پیلیس سیسټم
د الټراسراونډ یوه امتحان ده چې د امیدوارۍ په جریان کې ترسره کیږي. دا د حمل په جریان کې د جنین د لیدلو یا لیدلو لپاره سم غږونه کاروي. ماشوم ته د امیندوارۍ په جریان کې د الټراساؤنډ سره هیڅ ډول خطر شتون نلري او ډیرې ښځې به یو یا دوه الټراسونونه ولري، د مختلفو دلیلونو لپاره، د امیدوارۍ په جریان کې.
دا ډیره ممکنه ده چې د ګوتو ګلوکس سټر ستاسو ماشوم لپاره عادي وي او تاسو به یو عادي، صحتمند ماشوم ولرئ. په هرصورت، ځینې څیړونکو د دې سیسټمونو او کروموزوم غیرمممومياتو لکه د Down Syndrome او Trisomy 18 ترمنځ یو انډول لیدلی. کله چې د الکترونیا ګوتو سیسټز او / یا نور مارکرونه په الټراساؤنډ کې لیدل کیږي، تاسو کوالی شئ نور ټیسټونه لکه د سطح 2 یا تفصیل الټراسراون، او یا امونیسسس ته وړاندیز ورکړئ.
څه شی دی چې د ماشوم کموالی سنډوموم یا تریاسي 18 دی؟
هغه فرصت چې یو جنین د جلا کوریډکس پوسټس سیسټم سره کروموزوم غیرمستقیم لري د 1٪ یا کم څخه محسوس کېده که د الټراسراونډ آزموینې نورمال وي. دا پدې مانا ده چې 99٪ یا ډیر چانس شتون لري چې ماشوم د کرومیوموم غیر معمولي شتون نلري. ځینې څیړونکي د 1٪ څخه زیاتو خطرونو راپور ورکړی او پاتې نور یې د دې سیسټمونو او کروموزوم غیرمعمومیتونو ترمنځ هیڅ ډول اړیکه نه لیدل کیږي. دا غوره ده چې تاسو د الټراساؤنډ موندنې او ستاسو د ډاکټر سره ستاسو د خطر په اړه بحث وکړئ.
کولی شي د کمین سنډوم او نور الریزونه د الترتاسونډ په اړه تشخیص شي؟
نه. الټراساسډ یو ډاکټر ته اجازه ورکوي چې د جنین لیدلو او ځینې فزیکي نشانیان وپیژني چې ممکن یې د خطر خطر څرګند کړي، مګر یوازې الراسراسونډ یوازې کولی شي د کروموزوم غیر معمولي ناروغۍ تشخیص لکه د Down Syndrome یا Trisomy 18.
د امیندوارۍ په وخت کې د ټیټ سنډوم تشخیص یا د کروموزوم غیر غیرمستقیم کولو یوازینۍ لار د امونیزس ازموینې ازموینه ده.
دا مهمه ده چې په یاد ولرئ پداسې حال کې چې الټراسراونډ نشي کولی د ټیټ سنډوموم یا نورو کروموزوم غیرمثالیت تشخیص کړي، یو عادي الراسراسونډ ډاډمن دی مګر دا تضمین ندی چې ماشوم په بشپړ ډول روغ دی. دلته ابتدايي ازموینې شتون نلري چې کولی شي د زیږون ټول خرابی عوامل یا د رواني ناروغۍ ډولونه وټاکي.
د چایانووزوم غیرمغمیتونه څنګه د امیندوارۍ په جریان کې تشخیص شوي؟
د ویناوو یوازینۍ لاره د جنینس یوه کروموزوم غیرمطنيقه لري لکه د ښکته سنډوموم یا تورسومی 18 د امونیسسیسس ترسره کول دي چې معمولا په دویم ټیمستر کې ترسره کیږي.
د یو امونیسسیسنس په جریان کې، د ښځې د بطن دیوال له مخې د نری رنګه سیسټم د بدن څخه لیريږي او د ماشوم شاوخوا شاوخوا لږ مایع له مینځه وړل کیږي. د نازېږېدلي ماشوم کروموزوم د فش آزمايښت او / يا د کيريټايپ ازموينې په کارولو سره زده کړې کيږي. د فش آزموینې پایلې، پداسې حال کې چې محدودې وي، معمولا په 3 څخه تر 4 ورځو کې شتون لري او د بشپړ کیریټايپ تحلیل پایلې معمولا دوه اونۍ وخت نیسي. د دې ازموینې پایلې له٪ 99 څخه درست دي د ډوډۍ سنډوموم او نورو خرابیلو تشخیص کې.
ځکه چې د ګوتو ګوتو سیسټم د امیندوارۍ دویمه ټیم تر هغه مهاله نه لیدل کیږي، د CVS ازموینه) د امیندوارۍ په لومړی ټیم کې ترسره شوې (هیڅ یو اختیار نه دی. که تاسو د CVS ازموینې لرئ، نو ستاسو الټراسونونډ په اړه د Choroid Pillxus cysts موندلو په اړه اندیښنې شتون نلري. وروسته د کريډیډ پوکسکس سسټ یو عام عادي توپیر ګڼل کیږي کوم چې ماشوم ته ضرر نه پېژني.
که تاسو پریکړه وکړو چې امونسسیسیسس ولري او پایلې یې عادي وي، نور ازموینې ته اړتیا نشته. وروسته د کريډیډ پوکسکس سسټ یو عام عادي توپیر ګڼل کیږي کوم چې ماشوم ته ضرر نه پېژني.
لاندنی کرښه
د ګورډی ډرایټس سیسټز، پداسې حال کې چې ډیری ښکاري، یو عام الټراساؤنډ موندنې دي. ډیری وختونه دا عادي موندنې دي چې د امیدوارۍ لپاره هیڅ ارزښت نلري. لږترلږه (د وخت 1٪ څخه کم)، دوی یو مارکر وي چې نازېږېدلی ماشوم د اصلي کرومیوموم غیر معمولي لري لکه د ښکته سنډوموم یا تیسومي 18. که چیرې د ګوتو ګوتو سیسټم په الټراساؤنډ کې لیدل کیږي، تاسو باید د دې موندنې په اړه ستاسو د ډاکټر سره خبرې وکړئ. یا د جینیتي سلاکار یو وکیل وګورئ چې وګورئ ستاسو خطر څه دی او که مناسبه وي د آزموینې ازموینې په اړه بحث وکړئ.
سرچینې:
> نیوبرګر، ډ.، ښکته سینډوموم: د خطر خطر د ارزونې ارزونه او تشخیص. د امریکایی فزیک ډاکټران. 2001.
> د ACOG کمیټه د تمرین کولو بلټینټونه. د ACOG پریکړه بلټین نمبر 77: د جنین کروموسوم غیر غیر معمولونو لپاره سکریننګ. Obstet Gynecol. 2007 جنوری؛ 109 (1): 217-27.