د دوډینال آرتریسیا تشخیص او درملنه
Duodenal Atresia د هضم یا معدنی طبیعی سیستم (GI) د زیږون نیمګړتیا ده چې په ډیری وختونو کې د سین سینوموم سره ډیر وخت پیښیږی. د سویډن سنډوموم سره د 5 فیصدو او 7 فیصدو ماشومانو ترمنځ په منځ کې به د دوډینال آرتیا سره زیږیدلی شي، په داسې حال کې چې یواځې د 10000 ماشومانو په پرتله چې سنډروم ښکته نه لري.
هیڅوک په دې نه پوهيږي چې دا ولې واقع کیږي، مګر دا معلومه ده چې دا د جنین د لومړني پرمختګ په وخت کې د یولسو اوونیو اخته کیدو دمخه پیل کیږي.
بیا ډاډ راکړئ که چیرې ستاسو ماشوم دوديز اتریش ولري، شتون نلري چې تاسو یې درلوده یا یې کولی شئ د هغې مخه ونیسي. د دې ستونزې سره ډیری ماشومان د جراحی څخه وروسته ښه کیږي.
دودوډال آرتريا څه شی دی؟
ډوډینال آرتیا یو حالت دی چې په هغه کې د کوچني کڅوړ برخه) دودوډیم (مناسب نه دی. دودوډیم یو کوچنی ټیوب دی - د ساختمان جوړښت دی چې د هضمي موادو څخه د معدې له لارې کوچنۍ کڅوړې ته اړتیا لري. کله ناکله، دودوډیم په سمه بڼه نه جوړوي او یا هم تړل کیږي (دودوینټ اتریشیا) یا د معمولي (دودوزیدونکې عضلیت) څخه ډیر کوچنی.
د دوډینال آرتریسیا ابتدايي تشخیص
د دوډینال اتریش اکثرا د الټراساؤنډ په دوران کې د امیندوارۍ پر مهال تشخیص کیږي. که دا وي، د 30٪ امکان شته چې ماشوم به د سینډروم ولري. په واقعیت کې، د دوهم یا دریم ټیمستر کې د ټیټ سنډوم تشخیص یوازینۍ لار ده د امونیسسنسیس ازموینې یا د PUBS ازموینه) د ماتیدونکي نوبتي وینې نمونې (.
الټراساؤنډ به هغه څه وښيي چې د "دوه اړخیز بلبل" نښه ورته ویل کیږي. د دوه اړخیزه بلب نښه د ډوډینیم او معدې په اضافه مایع کې رامینځته کیږي، کوم چې د هغوی لامل سوځي. ځکه چې دوی د یو بل سره موقعیت لري او د کوچنیو سرکلر پرانستلو سره جلا کیږي، دا دوه جوړښتونه د "دوه اړخیزه بلبل" یا دوه بلبل لوري ته ورته کیږي، کله چې د الټراسونونډ سره لیدل کیږي.
د دوډینال اتریش ممکن د الټراساؤنډ لخوا د امیندوارۍ له 18 څخه تر 20 اونیو پورې کشف شي، مګر عموما د 24 اونیو وروسته لیدل کیږي. د امیندوارۍ کې د دوډینال آرتیا بل نښه د امونیتیک مایع ډیره لوړه ده. د مور د پوټکي فریم اندازه کول به د معدې په اضافه مایع کې هم زیاته شي. دا عموما د 24 اونیو وروسته تر سره نشي.
د زیږون په وخت کې د دودوال آرتریسیا تشخیص
د ډوډینال اتریه ډیری قضیې د امیندوارۍ یا د زیږون وروسته په موده کې تشخیص شوي.
که ستاسو ماشوم د امیندوارۍ په جریان کې تشخیص شي، نو تاسو به د پرینټولوژست (یو ماشوم چې د امیندوارۍ له لوړ خطر سره معامله کوي) ته راجع کیږي تر څو ستاسو امیندوارۍ د مدیریت په اړه بحث وکړي. تاسو ممکن د جینیاتي مشاور ته هم ولیږدول شي، د زیږیدنې وروسته د دې ستونزې جراحی اصلاح په اړه بحث کولو لپاره د ابتدايي ازمايښت او د ماشومانو د سرجنګ په اړه بحث وکړئ.
نویو زیږونونو سره چې د دوډینال اپارتیا سره شتون لري لاندې لاندینۍ نښې لري، کوم چې کولی شي د تشخیص المل شي:
- د پورتنۍ پښې سوځول
- د زیاتې لوژیستنې الاتو، حتی د خوړو او شنه ساه پرته پرته)
- د تناسب نشتوالى
- د لومړنیو څو کانونو د مټیمیم پسته وروسته ناڅاپه تعطیل حرکت
کله چې د دوديز اپارتیا تشخیص شکمن وي نو ډاکټر به د مور د ایکس ریډ امر وکړي.
که تشخیص دوودینال آرتیا وي، ایکس-ری به په ګیډ کې هوا او د دودوزیم لومړی برخه وي، مګر د هوا وروسته هیڅ هوا نلري.
د دوډینال آرتریس درملنه
د دوډینال آرتیا لپاره یوازینی درمل سرجری دی، کوم چې عموما د زیږون وروسته وروسته ترسره کیږي. د جراحي دمخه، د نزجاسترک (نجی) ټیوب به د ماشوم په معدې کې ځای کېږدي تر څو اضافي اضافه مایع او هوا راټول کړي چې ماشوم راټول کړي، او ماشوم به IV ترلاسه کړي ترڅو هغه مايعات ترلاسه کړي چې د ډیهایډریشن مخه ونیسي. ستاسو د ماشومانو ډاکټر او سرجن به ستاسو سره ستاسو د ماشوم د پروتوزز او پاملرنې پالن په اړه د جراحي دمخه مخکې خبرې وکړي.
هغه ماشومان چې د زیږون د نورو زیانونو سره یا نور بنسټیز شرایط ممکن نه وي او همدارنګه هغه کوچنيان چې یوازې د دودودي اتریش لري. ډیری ماشومان د جراحی څخه وروسته ډیر ښه دی او په بشپړه توګه د دې زیږون له نیمګړتیا څخه بیرته راځي.
سرچینې:
کیسی، سوزین بی، السنسن، جویډ ای.، (2001) د جنیاتی سنډومومونو مدیریت. لومړی مخ. نیویارک، نیویارک؛ 2001.
کرر، ایف، دودوینی آرتريا، امیډینین ، 2009
نیوبرګر، ډي، ښکته سینډوموم: د لمړنیو امکاناتو ارزونه او تشخیص. د امریکایی فزیک ډاکټران. 2001.