د کینیډي ناروغي

د SBMA لپاره نښې نښانې او درملنه

د کینیډي ناروغي چې د نخاعې بډبر عضلات ایروفي یا SBMA په نوم هم پیژندل کیږي، د نیورولوژيکي ناورین دی. د کینیډي ناروغي ځانګړی اعصاب حجرو اغیزمن کوي ​​کوم چې د عضلاتو حرکت) کنټرول کوي (په ځانګړې توګه، ټیټ موټرو نیورونز)، چې د ډیرو عضلاتو حرکت او پښو حرکت کوي. دا هغه عصري اغیزه کوي چې د ببربر عضلاتو کنټرولوي، چې تنفس، نوبت او خبرې کوي.

د کینیډي ناروغۍ کولی شي د اورروجن (نارینه هورمونونو) حساسیت رامینځته کړي چې په نارینه کې پراخه سينه رامنځته کوي، د زیږون کچه کمه شوې، او د امتحانول ایروفي.

د کینیډي ناروغۍ د ایکس (ښځینه کرومیوموم) په اړه د جنتيک عیب لخوا رامینځ ته کیږي. څرنګه چې نارینه یوازې یو ایکس کروموسوم لري، دوی د ډیری ناروغۍ له امله په جدي ډول اغیزمن کیږي. میرمنې، څوک چې دوه ایکس کروموزوم لري، کیدای شي د ایکس کروموزوم په اړه ناسمه جین انتقال کړي، مګر نورمال نور کروموزوم د ناروغۍ نښې نښانې کموي یا پټوي. اټکل کیږي چې د نړۍ په کچه 40،000 کسانو کې د کینیډي ناروغۍ اټکل کیږي.

د کینیډي ناروغۍ نښی

په اوسط ډول، د 40-60 کلنو عمرونو کې نښې نښانې پیل کیږي. ورو ورو نښې نښانې راځي، او کېدی شي:

• په لاس او پښو کې کمزوري او د عضلاتو دردونه
• د مخ، خوله او د ژبی عضلات کمزوری. ځنځاي کیدای شی چی ټوټه ټوټه شی یا غږ راشی او غږ ممکن نور نوری شی.
• د کوچنيو عضلاتو ټوټې کول چې د پوستکي لاندې ليدل کيږي.

• د ځینو ځانګړو ځایونو سره ځړول یا ځورول. لاسونه ښايي کله چې یو څه ونیسئ یا نیولو هڅه وکړئ.
• د بدن په ځینو برخو کې د سینګار نبوس یا د سینسو ضایع کول.

کینیډي ناروغۍ کیدای شي په بدن باندې نورې اغیزې ولري، په شمول:

• جنینکاسسټیا ، په نارینه کې د سږو نسج پراخول
• Testicular Atrophy، چیرته چې نارینه تناسلي ارقونه په اندازې کې کم وي او فعالیت یې له لاسه ورکوي.

د حالت تشخیص

د نیورومسکلر ناروغۍ شتون شتون لري چې د کینیډي ناروغۍ سره ورته نښې نښانې لري، نو د غلط تشخیص یا تشخیص ممکن عام وي.

ډیری وختونه، هغه کسان چې د کینیډي ناروغۍ سره په غلطۍ سره غلط دي د امیوټروفیک پسې ساکرروسيس ) ALS، یا لو ګیريګ ناروغۍ (. په هرصورت، ALS، او همدارنګه د ورته ورته ناروغیو په کې، د اډیروژن اختالف یا د سینسر ضایع کې شامل نه دي.

د جنتيکي ازموينې تصديق کولاي شي که چيرې د کيميدي ناروغي خراب شي په کروموزوم کې موجود وي. که جینیکیک ټیسټ مثبت وي نو هیڅ کوم بل ازموینې باید ترسره نشي ځکه چې یوازې د جینیاتي ازموینې تشخیص کیدی شي.

د SBMA درملنه

د کینیډي ناروغي یا SBMA د ژوند توقع اغیز نه کوي، نو درملنه د خپل ژوند په اوږدو کې د الندې ډول ډول درملنې له لارې د انفرادي د عضلاتو فعالیت ساتلو تمرکز کوي:

• فزيکي درملنه
• مسلکی درملنه
• د خبرو وینا

دا ډول ډول درملنه د انفرادی وړتیاوو ساتلو او د ناروغۍ د پرمختګ سره سمون لپاره مهم دي. تطبیق شوي وسایل لکه د ګوتو کارول یا د موټرو موټرسایکلونو کولی شي د خوځښت او خپلواکۍ ساتلو کې مرسته وکړي.

جینیاتي مشوره ورکول

د کینیډي ناروغي د ایکس (ښځینه) کرومیوموم سره تړاو لري، که چیرې یوه ښځه د ناسمه جین څارونکي وي، د هغې زامن 50٪ فرصت لري چې اختالف ولري او د هغې لورانې د موټر ساتلو 50٪ موقعیت لري.

پلرونه کولی شي د کینیډي ناروغۍ په خپلو زامنو باندې تېر نشي. په هرصورت، د دوی لوڼې به د خرابې جین وړونکي وي.

_{سرچینې:}

_{بارخوس، پیئ (2003). د کینیډي ناروغي.}

_{د کینیډي ناروغۍ ټولنه. د کینیډي ناروغي څه ده؟}