د سیاليز ناروغۍ د پراختیا پراختیا ستاسو خطر معلوم کړئ
Celiac ناروغي د پلار سره اړیکه لري، پدې مانا چې تاسو یوازې کولی شئ وده وکړئ که تاسو جینونه وړاندې کړئ چې تاسو یې درته وړاندې کړئ. له همدې کبله، ډاکټران په زیاتیدونکې توګه د سایټیک ناروغیو جینیکیک ازموینې کاروي تر څو معلوم کړي چې څوک د حالت پراختیا لپاره وړاندیز لري.
تقريبا هرڅوک ګلوټين خوري، د غنمو، وربشو او جوارو په غنمو کې پروتين لري.
په هرصورت، په هغو خلکو کې چې صحیح جینونه لري، په پایله کې به د ګوزڼ ناروغۍ المل شي، د آومیممون حالت، چې ستاسو ناروغي الملوي - د سپینې وینې حجرې سره د مبارزې لپاره ستاسو د کوچني انټرنېټ په سترګو برید وکړي.
هرڅوک چې د جراحی ناروغیو جریان نه لري نو بالاخره به د ناروغ ناروغۍ وده وکړي - پداسې حال کې چې په سلو کې 40 نفوس د اړتیا وړ جینونو لرونکي دي، یوازې 1٪ وګړي واقعیت لرونکي ناروغي لري. نو د جینیاتی احتمالي احتمال دا معنی نلری چی تاسو د سییلیک ناروغی سره تشخیص کیدی شی او د ګلوټونو ساتلو ته اړتیا لری؛ په واقعیت کې، ستونزې د هغې په وړاندې استول شوي دي.
په هرصورت، د سایټیک ناروغیو لپاره جینیکیک آزموینې کولی شي تشخیصیک پہیلی کې بلې برخې چمتو کړي، په ځانګړې توګه په هغو قضیو کې چې ستاسو تشخیص روښانه نه وي یا تاسو چېرې هڅه کوئ د راتلونکي ازموینې اړتیاوې مشخص کړئ.
د سییلیک ناروغ جینیاتی معاینه دوه جینونو ته ګوری
زما سره راشئ- دا پیچلېږي.
هغه جینونه چې تاسو یې د سینیلیک ناروغۍ وړاندیز کوي زموږ د DNA د HLA-Class II پیچلي کې واقع دي، او دوی د DQ جینونو په نوم پیژندل کیږي.
هرڅوک د DQ جین دوه نسخې لري - یو د دوی له مور او یو د پلار څخه. د DQ جینونو ډیری ډولونه شتون لري، مګر دوه یې شتون لري چې د ډیري ناروغیو په قضیو کې ښکیل دي: HLA-DQ2 او HLA-DQ8 .
له دغو څخه، HLA-DQ2 د عام نفوس په پرتله خورا ډیر عام دی، په ځانګړې توګه د اروپايي میراث لرونکي خلکو په منځ کې -٪ 30٪ یا ډیرو خلکو چې پلرونه یې د نړۍ په برخه کې اخیستي دي HLA-DQ2 اخلي.
HLA-DQ8 ډیر کم ندی، د ټول نفوس نږدې 10٪ کې ښکیل کیږي، که څه هم دا د مرکزي او جنوبي امریکا خلکو کې ډیر عام دی.
مطالعې ښیې چې د٪ 96 ناروغانو تشخیص چې د بایلاپیس لخوا د سییلیک ناروغ سره DQ2، DQ8 یا د دوو دوو برخو ترکیب کوي لیږدول کیږي. څرنګه چې تاسو د خپل مور او یو پلار څخه یو DQ جین ترلاسه کوئ، د دې لپاره ممکن وي چې د DQ2 دوه نقلونه، د DQ8 دوه نقلونه، د DQ2 یو نقل او د DQ8 یو، یا د DQ2 یا DQ8 یو نقل بل DQ جین.
په هر صورت کې، که تاسو د DQ2 یا DQ8 یو نقل واخلئ، نو تاسو د جراحی ناروغۍ ډیر خطر لري. دلته ځینې شواهد موجود دي چې د جین دوه نسخې لیږدوي) یا DQ2 یا DQ8 (کېدای شي ستاسو خطر لا نور هم زیات کړي.
لږترلږه یوه څیړنه ښیې چې یو بل ځانګړی جین، HLA-DQ7 ، هم د افرادو د سیلا ناروغۍ وړاندیز کوي. په واقعیت کې، په دې څیړنه کې، د بایپسسي ثابت کیفیت ناروغۍ 2٪ خلک HLA-DQ7 ترسره کړي، مګر DQ2 یا DQ8 نه. په هرصورت، پدې اړه یو څه توپیر موجود دی چې ایا DQ7 واقعیت په حقیقت کې تاسو د ناروغۍ درملنه کوي، او په متحده ایاالتو کې جینیاتي ازموینه DQ7 د "سیلاباک ناروغی جین" په حیث پیژني.
برسېره پردې، نوې څیړنه ښیي چې تاسو د HC-DQ2 یا HLA-DQ8 لیږد ته اړتیا نلري ترڅو د غیر ګیلیټس حساسیت پراختیا لپاره.
ممکن د HLA-DQ جینونه وي چې د ګلوټین حساسیت کې ښکیل دي؛ په نورو کې ولولئ ایا تاسو د ګلوټ سیسټمیتم پراختیا لپاره ځانګړي جینونه ته اړتیا لرئ؟
Celiac جین ټسټ ساده سکرین لري
د سیاليک ناروغیو جینونو لپاره معاینه په ټولو کې ناڅاپي نه ده. تاسو به د خپل وینې نمونې سره یا تاسو لابراتوار چمتو کړئ، ستاسو د ګیډۍ دننه یو څو خلیجونه راټول کړئ، یا ستاسو د لارو راټولولو لپاره یو سایټ استعمال کړئ. ستاسو د وینې، ګاک حجرو یا لارو څخه وروسته د لابراتوار لخوا تحلیل شوي؛ یو له دغو میتودونو سره برابر مسایل پایلې تولیدوي.
ډیری خلک د جینیکیک ټیسټ لري چې د دوی د ډاکټر لخوا امر شوي نورو ازموینو سره په ملتیا کې ترسره شوي.
په هرصورت، دا ممکنه ده) که څه هم د معالج په شتون کې ازموینی ترلاسه کولو لپاره (ګران بيه).
دلته دوه ځایونه شتون لري چې تاسو باید د ډاکټر له امر پرته ازموینې ترسره کړئ: Enterolab، په Dallas کې یو ځانګړی لابراتوار) Enterolab هم د ګلوټین حساسیت ازموینه (، او د جینیکي ازموینې 23andMe.com.
شاوخوا 150 $ ډالر (کله چې تاسو حکم ولرئ)، کولیولاب به ستاسو جین تجزیه کړي او تاسو ته ووایي چې HLA-DQ جینونه تاسو لیږدوي، په ګډون د دې چې تاسو د دوو اصلي سیلیټیک ناروغیو څخه یو یې اخلی. ازموینې داسې ترسره کیږي چې د حجرې دننه د سایب سره راټول شوي حجرې راټول شوي، نو په دې کې هیڅ وینې شامل نه وي. یوځل چې تاسو خپله ګاک واچوئ او خپل نمونه یې واخیستئ، پایلې ستاسو په اړه د درې اونیو په ترڅ کې لیکل کیږي.
په عین حال کې 23andMe.com سره، تاسو به په یو شی کې سپا وکړئ او ازموینه واستوئ ترڅو ازموینه وشي. دا شرکت د "روغتیا او انډیټیټ" اختیار له لارې د سایټیک ناروغۍ جین معاینه برابروي، کوم چې نږدې 200 $ لګښت لري. ستاسو راپور به ستاسو د پلرونو او د جینیاتي خپلوانو په اړه تفصيلي معلومات چمتو کړي.
جینیتي ازموینه د مساوي مسایل ندی
له دې کبله چې هرڅوک چې د سینیټ جین بادونو سره مخ کیږي د سینیلیک ناروغۍ تشخیص (اکثریت خلک د جین سره حتی حالت وده نه کوي)، یو مثبت جینیکیک ازموینه د تشخیص برابر نه وي. (وګورئ: ما په خپل سییلیک جین ټسټ کې مثبت مثبت ازموینه وکړه ایا زه د ګلوټ څخه پاک یم؟ )
ستاسو ټول مثبت سیلایکیک ناروغی جینیکیک ټیسټ دا دی چې تاسو په کوم ډاکټران کې د سییلیک ناروغۍ لپاره "لوړ خطر" ګروپ په پام کې نیولو سره. له دې امله، د جراحی ناروغی جین ازموینه خورا ګټور دي ځکه چې په هغه حالتونو کې چې د سییلیک نښې شتون شتون لري د سیلاب ناروغۍ واکمني کوي. په ځینو مواردو کې، یو شخص ممکن د امتحان آزموینې پایلې ولري چې روښانه نده، او د جین ټسټ کولی شي د معالج د سم تشخیص سره مرسته وکړي.
د جین ازموینه هم د مرستې لپاره ګټوره ده چې د تشخیص شویو سیالیو په کورنۍ غړو کې د سایټیک ناروغۍ واکمن کړي. د خپلوانو لپاره د سییلاس ناروغۍ ازموینې سپارښتنه کیږي کله چې ستاسو په کورنۍ کې څوک تشخیص شي، مګر که تاسو پوهیږئ تاسو د سینیلاک ناروغۍ لیږدئ، تاسو باید ډیر نږدې سره تعقیب کړئ.
په پای کې، دا ممکن د جین ټسټونو څخه کار واخلئ ترڅو وګورئ چې د سییلیک ناروغی په هغه چا کې چې پخوا یې د ګلوټین څخه پاک غذا اخیستی وي امکان لري.
تاسو اړتیا لرئ چې د روایتی سایټیک ناروغیو ازموینې لپاره د ګلوټینۍ خواړه وخورئ. په هرصورت، ځینې خلک پوهیږي چې د ګلوټین څخه خالي پاکوالی دوی ښه احساسوي، او د ګیلین پروټین له خپلو ډاټینونو څخه مخکې د سیاليز ناروغۍ لپاره د ازموینې څخه لرې کړي. که دوی وروسته بیا پریکړه وکړي نو دوی تشخیص غواړي، دوی دوه انتخابونه لري: د ګلوټین ننګونې هڅه وکړي ، یا د جینیاتي ازموینې څخه راوباسي.
تاسو د جینی امتحان لپاره د ګولین خوړلو ته اړتیا نلرئ، دا ازمایښت یواځې دا معلوموي چې تاسو د سیالی ناروغۍ د پراختیا توان لرئ، که تاسو واقعیت یې نلرئ. که څه هم جینیاتي ازمايښت نشي کولی د مطلق ځوابونو په اړه پوره مطابقت چمتو کړي چې آیا تاسو واقعیا د سییلیک ناروغۍ لرئ، ډیری خلک دا یو لوټین ننګونې ته غوره کوي، ځکه چې دوی دې ته اړتیا نلري چې د ګلوټین پر شا وګرځي ترڅو د دوی حالت په اړه نور معلومات ترالسه کړي.
موږ د سیاليز ناروغۍ په اړه لا تراوسه نه پوهیږو، او دا روښانه نده چې ولې د سیالیک ناروغیو جینونو ځینې خلک دا وده کوي پداسې حال کې چې نور یې نه کوي. په هرصورت، د سیالیک ناروغی جینیکیک ټیسټ کولی شي د کورنۍ غړو کې د شرایطو د خطر معلومولو کې مرسته وکړي، او په هغه قضیو کې چې په بشپړ ډول واضح نه وي.
سرچینې:
د کولمبیا په پوهنتون کې د سلیخ ناروغی مرکز. سیرولوژیک او جینیتي ازموینه. لاس رسی لاس، 5، 2012.
د روغتیا ملی انسټیټیوټ. د Celiac ناروغۍ په اړه د NIH د متمرکزې پراختیا کنفرانس. لاس رسی لاس، 5، 2012.
ساکټټي ایل او ال. د ریل انسان لیمفیکیټ انټینګن ټیکپینټ لخوا د ماشومانو په واسطه د سییلیک او نورو معدنی معدنی ناروغیو ترمنځ تبعیض. کلینیکي کیمیا اګست 1998، والی. 44، نمبر 8، مخ. 1755-1757.
د شیکاګو د سایټیک ناروغی پوهنتون پوهنتون. جینیتي معاینه . لاس رسی لاسلیک 5، 2012 ..