د مخدره توکو په اړه ابتدايي پایلې چې د لویې کمیسارۍ او د هغې استعفا ورکوونکي یې نښه کوي
Calcitonin جین پورې اړوند پیټایډ (CGRP)، په مرکزي مرکزي اعصاب سیسټم کې او د عصبي اعصابو سیسټم کې د ځینو اعصابو حجرو لخوا تولید شوی پروټین، داسې انګیرل کیږي چې په مهاجرینو کې مهم رول لوبوي. نه یواځې دا پروټین موندلی چې د میګرین د بریدونو په وخت کې پورته کیږي، مګر د ماینونو د درد کمول چې د میروین درملو سره د تیتانګان په نامه یاديږي د وینې په بهیر کې د لویې کمیسارۍ د کچې د معمول سره موافقت لري.
د ماین پاکین په برید کې، دا ممکنه ده چې د کډوال ځینې محاکمې د دماغ په شاوخوا کې د وینې رګونه تقویه کړي، یا کونډه. دا د ککړ شوي کرینايي رګونو لرې کول بیا د دریم تنفسي سینټي اعصاب ریچارډ فعالوي. یو ځل بیا فعاله شوه، د بریالیتوب اعصاب ریشیر دماغ ته د درد غبرګون لیږئ - کوم چې د CGRP په څیر د مختلف پروټینونو خوشې کول دي.
CGRP بیا د کرینیل د وینې رګونو لا زیاتې ویجاړوي او هغه څه چې "نیورجینیک سوډان" نومېږي. لکه څنګه چې د میروین بریدونه پرمختګ کوي، بسترسټ حساس کیږي. دا د سر درد دردناک سوری او د یو چاپیریال سره د حساسیت المل کیږي.
د لویې کمیسارۍ په اړه ابتدايي مطالعات څه شی دي؟
د مرحله II مطالعې - د لږو ناروغانو په اړه ترسره شوي مطالعات چې د مخدره توکو ګټور اړخیز اغیزونه مشخصوي - تر اوسه پورې د دې تمه کیږي چې لویه کمیسارۍ انډیګوز دواړه د مهاجرت مخه نیسي او ښه برداشت کړي.
په یوه څیړنه کې، 217 ګډونوال چې په میاشت کې 4 تر 14 مهاجرینو تجربه کوي، په ناڅاپي ډول ناڅاپه د پوستکي انجیکونو دوه ځله د مخدره موادو یا LY2951742 په نوم دوه یا د شکبو یا د اوبو انجکشن په واسطه ترالسه کول - د 12 اونیو لپاره.
(LY2951742 د کیلسيټینین جین پیډ پیډایډ) CGRP (لپاره یو انټي بیوډ دی - دا پدې مانا ده چې دا لویه کمیسارۍ ته مخه کوي او یا یې غیر فعال کوي).
پایلې وړاندیز شوې چې ګډون کونکي د LY2951742 ترالسه کړي د میندو د سر درد په ورځو کې د ځایبو په پرتله د پام وړ کمښت درلود. ښه خبر هم دا دی چې دا مخدره توکي د مضامینو لخوا خوندي او زغم وي.
داسې ویل کیږي چې ناوړه اغیزې په لاندې ډول دي:
- د انجکشن سایټ درد
- د درد درد
- د ساه تنفس انتان) لکه د برونچیت
د ALD403 په نوم بل بل درمل هم - د کلسیتونین یو جین پورې اړونده پیپټید انټيبوډ - په 163 ګډون کونکو کې ازموینه شوې چې په میاشت کې له 5 څخه تر 14 مهاجرینو تجربه کوي. د هغه مضامینو نیمایي چې په ناڅاپي توګه د مخدره موادو 1000 ملی ګرامه انډول (د رګ له لارې) د درملو ترلاسه کول، پداسې حال کې چې نیمایي یې ځای ځای ترلاسه کړ. دا موضوع شپږ میاشتې وروسته تعقیب شوې.
د 5 څخه تر 8 اونیو پورې، هغه ګډونوالو چې مخدره توکو ته یې الس رسی درلودل د هغو ورځو په شمیر کې 66٪ کمښت لیدلی چې دوی یې د میګینیا څخه 52 سلنه د هغو کسانو لپاره چې د ځایبو ځای یې ترلاسه کړی و.
همدارنګه، په 12 اوونیو کې، 16 سلنه هغه ناروغان چې مخدره توکي یې ترلاسه کړي وي په بشپړه توګه د هغو خلکو صفر پرته له لبنان څخه پاک و چې د ځایبو ځای یې ترلاسه کړ.
په پاى کې، بل بل درمل، د پوستکي (اخته کېدونکي انجين) په نوم اداره کېږي چې د AMG 334 په نامه يو انټيبيو په نامه يادېږي چې د سي سي آر اې ريپټرور (د CGRP ډاک کولو ساحه) ته ځي - په دې وروستيو وختونو کې وموندل شول چې د مهاجرت مخه ونيسي. د نورو دوو مخدره توکو په څیر، د AMG 334 په ښه توګه برداشت شوی. تر ټولو عام منفي اغیزې وې:
- ژمي نښانې
- ستړی
- د سر درد یا مهاجرت) په ګوته کړئ - ډیر کوچنی، 3٪ د 1 په پرتله د ځایبو ګروپ کې
- نسیسا
- د تنفس لوړ پوټکي انفیکشن) د مثال په توګه برونیتس (.
لاندنی کرښه
دا په واقعیت کې د مهاجرینو ټولنې لپاره دلچسپې پایلې دي. سره له دې، د دریمې مرحلې لوی لوی مطالعه - هغه مطالعات چې لوی دي او د دویمې مرحلې مطالعې ادعاګانې پراخې دي - اړتیاوې باید تر سره شي مخکې له دې چې دغه درمل د ناروغانو لپاره چمتو شي.
سرچینې:
بیول ME، والټر ایس، ریپورتور AM. د کولیسټینن جین راپور ورکړی پیټایډ (CGRP) او د میګینن اوسنی پوهه او د پرمختګ حالت. سر درد . 2013؛ 53 (8): 1230-44.
درملم PL. کلیکټینن جین اړونده پیټایډ (CGRP) او ماین. سر درد. 2006؛ 46 (فراهم 1): S3-S8.
Goadsby PJ، او Edvinsson L. د تریمینینوفراسول سیسټم او مهاجرت: د انسانانو او بلیونو کې لیدل شوي د سینیربروسلولر او نیوروپتوپیډ بدلونونو تشخیصولو مطالعاتو مطالعه. این نیورول. 1993 جان؛ 33 (1): 48-56.
د ALD403 لپاره ابتدايي پایلې، د ماین پاکۍ مخنیوي لپاره د نوي تحقیقاتی درمل. (nd). د امریکایی سرغړونی ټولنی کی. د می په 18، 2014 کې ترلاسه شوې.
Sun H et al. د امیجایډیک اپیډیا د مخنیوي لپاره د AMG 334 خونديتوب او اغیزمنتوب: یو ناڅاپه، دوه اړخیز، د ځایبو کنترول، د مرحلې 2 محاکمه. لینټ نیټول. 2016؛ 15 (4): 382-90.