د فلاډالفیا کرومیوموم د یو کس د سپینې وینې حجرې جینونو کې یو ځانګړی موندنه ده - هغه موندنه چې د لیونیمیا لپاره اغیزه لري. دا تر ټولو معمولا د "فلاډالفیا کروموزوم مثبت مثبت لیکویا" په حواله راځي.
په ځانګړې توګه، لیونیمیا کېدای شي "فلاډالفیا کروموزوم مثبت" (Ph +) اوږدمهاله مایلایډ لیوکیمیا "(CML) یا" فلاډالفیا کروموزوم مثبت (Ph +) حاد لیمفوبلاستیک لیکویا "(ټول) بلل کیږي.
Chromosome Refresher
د هر حجرو په نیوکلیک کې، د DNA مالیکول په thread-like جوړښتونو کې کروموزوم نومېږي. هر کروموزوم د DNA څخه جوړ شوی دی چې په کلک ډول سره ککړ شوی - څو ځله-پروتین شاوخوا د هسټون په نامه یادېږي. که چیرې یو حجرې په دوه برخو وېشل شي، کروموزوم په نیواک کې دننه لیدل کیږي - حتی د مایکروسکوپ تر مینځ نه. دا ځکه چې په غیر بېالبېلو حجرو کې، DNA په پیکا کې ندی پروت شوی او په نیغه توګه لیږل کیږي، ځکه چې دا په ډیرو مختلفو ځایونو کې د سیل له خوا کارول کیږي. په هرصورت، هغه DNA چې کروموزومونه جوړوي د سیلونو ویشلو په جریان کې په کلک ډول سره پیژندل کیږي او بیا د مایکروسکوپی الندې لیدل کیږي چې کروموسوم.
هر کروموزوم خپله ځانګړتیا لري، او د کروموزوم د شکل په تړاو کیدای شي د ځانګړو جینونو موقعیت وموندل شي. کله چې د انسان په حجره کې ټول جینیاتي مواد پاک شي، د 23 کروموزوموم شتون شتون لري، په هر حجره کې د 46 کروموزوم لپاره.
په حقيقت کې د نباتاتو او حيواناتو بيلابيل ډولونه د کروموزوم شمېرونه لري. د بیلګې په توګه، د میوو الوتکه څلور جوړه کروموزوم لري، پداسې حال کې چې د وريجو پوړ 12 او یو سپی لري، 39.
د فلاډالفیا کروموسوم
د فلاډیلفیا کروموزوم یوه کیسه او یو ترتیب لري، مګر د عملي موخو لپاره، دا کولی شي د کروموسوم 22 غیر غیر معمولي په توګه وپیژندل شي په کوم کې چې کروموزوم 9 ته لیږدول کیږي.
په بل عبارت، د کروموزوم 9 یوه برخه او د کروموسوم یوه برخه 22 ټوټه ټوټه او د سوداګرۍ ځایونه. کله چې دا تجارت ترسره کیږي، دا په جینونو کې ستونزې رامنځته کوي - یو جین چې "bcr-abl" نومېږي په کروموزوم 22 کې جوړ شوي، چیرته چې د Chromromome 9 ټوټه نښلول کیږي. د کروموزوم بدل شوي 22 د فلاډالفیا کرومیوموم په نامه یادېږي .
د هډو میرو حجرو چې په فلاډیلفیا کروموسوم کې شتون لري اکثرا په دائمي میروجینیا لیکویمیا کې موندل کیږي او کله ناکله په حاد ډول لیمفسایټیک لیکویم کې موندل کیږي. که څه هم د فلاډیلفیا کروموزوم اکثرا د CML او ALL په اړه فکر کوي، دا هم د نورو فلسفې لکه "مختلف فلاډالفیا ژباړن"، او "د فلاډالفیا کروموزوم منفي اوږدمهاله مایلوپلوفیریا ناروغۍ کې راځي."
نو تاسو وګورئ، د فلاډالفیا کرومیوموم یو ځانګړی جینیاتي بدلون دی چې په طب کې یو لړ تاریخي بڼه شوی، د شتون له امله د ټاکلو کانالرانو پیژندلو لپاره ګټور کار، او د دې نشتوالي له امله نور سرطان.
د دوی ارزونه د یوې برخې په توګه، ډاکټران به د فلاډالفیا کروموزوم موجودیت وګوري ترڅو دا معلومه کړي چې ایا ناروغ د ځانګړي ډول لیوکیمیا لخوا اغیزمن شوی.
د فلاډالفیا کرومیوموم یوازې د وینې په وینې حجرو کې موندل کیږي. د DNA د زیانونو له امله، د فلاډالفیا کرومیوموم پایلې د غیر غیر معمولي انزیم تولید کې ټیکروسین کمینډ ته ویل کیږي.
د نورو غیر غیر معمولاتو سره سره، دا انزیم د سرطان د حجرو المل کیږي چې په غیر قانوني توګه وده کوي.
ډاکټران به د دې غیر معمولي شتون په لټه کې وي کله چې دوی د خپل هډوکي میرو زړه او بایپسسي نمونې معاینه کوي ترڅو مناسب تشخیص کولو کې مرسته وکړي.
په 1960 لسیزه کې د فلاډیلفیا کروموزوم پیژندنه د CML درملنې کې لوی پرمختګونو المل شو. دا د CML درملنې نوې دوره جوړه کړه چې "tyrosine kinase inhibitors" په نوم یاديږي، لکه ګیلیوف (imatinib mesylate) او Sprycel (datatinib).
په دې وروستیو کې، Tasigna (نیلوټینب) د لویانو درملنې لپاره تایید شوی و چې په نوی پړاو کې د فلاډالفیا کروموزوم مثبت) Ph + + CML (نوی نو تشخیص کړی.
نیلوټینب د ټریوسینین کیمین بندیز هم ګڼل کیږي.
سرچینې
گولډمن، ج. او دلي، جی (2007). اوږد میډیلید لیوکیمیا. په Melo، J.، او Goldman، J. (Eds.) د مایلولوپرافيکي ناروغیو (pp.1-13) کې. نیو یارک. پسرلي
شیرینډ، ډي او ډرکر، ب. "د فلاډالفیا کروموسوم د موندنې پلي کول" د کلینیکي تحقیقاتو ژورنال د اګست 2007 117: 2067-74.
د Adamson PC. د سرطان سره د ماشومانو لپاره د پایلو ښه کول: د هدف شوي نوي استازي پراختیا. CA کینسر ج کلین. 2015؛ 65 (3): 212-220.
اوسیل پی سی. د فلاډیلفیا کرومیوموم کشف: یو شخصي لید. د کلینیکي تحقیقاتو ژورنال. 2007؛ 117 (8): 2033-2035.