د برمنگھم هپ د بیا رغونې سیسټم د FDA لخوا منظور شوی هپ د بیا رغونې سیستم سیسټم و چې په متحده ایالاتو کې د کارولو لپاره شتون لري. د هپ د بیا رغاونې کارول د ګیټریت د ځینې ناروغانو لپاره د هپ سایټ بدلیدلو لپاره بدیل دی. دا د متحده ایاالتو FDA لخوا د می په 9، 2006 کې تایید شوې.
1 -
د برمنگھم هپ د بیا رغونې سیستم څه دی؟لومړی په 1997 کې بریتانیا کې معرفي شوه، د برمنگھم هپ په 26 نورو هیوادونو کې کارول شوی او په زرګونو ناروغانو کې اخته شوي. سمیټ او نایج د برمنگھم هپ د بیا ریزفینډ سیسټم جوړونکی دی.
2 -
د برمنگھم هپ د بیا رغاونې سیسټم - د بیا رغونې لپاره د هپ چمتو کولد برمنگھم هپ د ریزورفسنگ سیسټم د هپ درد څخه راحت اخلي او د زیان منونکي هپ د برخو برخو بدلولو سره د هپ فعالیت وده کوي. هپ ښايي د اوستیوراټریټیسس ، ریمومیتید ګوتوټس ، د سږو دردناک ګوتو، ډیسپلاساسیا، یا د ګاسکوال نوریروس له خوا زیانمن شوي وي.
د برمنگھم هپ ریزورفسنگ سیسټم د ډیزاین د دودیز هپ بدلولو په پرتله ډیر هډوکي ساتل شوی. د هډوکي محافظت په واسطه، کوچني ناروغان راتلونکي جراحیه انتخابونه ساتي، په شمول د دوديزه هپ بدیل په شمول، که وروسته اړتیا وي.
د برمنگھم هپ یوه دوه برخه ده. د فلزي تخته د بیا میشتیدونکي ښځینه بال په مینځ کې ځای کیښودل کیږي. یو فلزي کپ د pelvic ساکټ یا اکټبالابلم سره ځای لري. د برمنګم هپ په فلزی او اوسپنې ګډ دی.
د فرور بال (لکه څنګه چې ښودل شوی) بیا رغاونه کیږي مخکې له دې چې د فلزي تخته په هغې باندې تثبیت شي. په اصل کې، د برمنامم هپ د پایټ لوړ کاربائډ کووبال کروم سره د بال او ساکټ ښکلي سیمې نرموي، د درد له منځه وړلو او هپ ته طبیعي حرکت بیرته راستنیږي.
3 -
د برمینګم هپ د بیا ریزفینګ سیسټم - مټل-آن-میتیل / بشپړ بشپړونکید فلزي ماین ګډ شرکت، لکه برمینګم هپ، د روایتی هپ په بدل کې د پالیتیلین جامو له امله ستونزې راټیټوي چې د اکټابیلر برخې کې پلاستيکي لینر لري. Polyethylene wear د هپ تاکونو د کمولو سبب ګڼل کیږي.
د برمنگھم هپ د ځوانانو، فعاله ناروغانو لپاره ډیزاین شوی. دا د زاړه یا غیر فعال ناروغانو لپاره سپارښتنه نه کیږي. د استوګنې سیستم هم په لاندې حالتونو کې مناسب نه دی:
- ناروغ په بدن یا وینې کې انتان لري.
- ناروغي هډوکي دي چې ډک ندي.
- ناروغ د وینې د اړونده ناروغۍ، د عضلاتو پورې اړوند ناروغۍ، یا اعصاب او عضلاتو پورې تړلې ناروغۍ لري چې د برمنگھم هپ د ثبات مخه ونیسي یا کیدای شي د بیا رغونې مرحله مداخله کړي.
- د اسټیوپروزس له امله د ناروغ هډوکي کافی روغ یا پیاوړي نه دي، یا د هډوکي د ضایع کیدو یوه کورنۍ تاریخ لري؛ یا که چېرې ډیری مایع ډک شوي cavities شتون لري (سیسټم) د سینټرو سر په 1 سانتي مترو کې لوی وي.
- ناروغان ښځینه او د ماشوم عمر لرونکی عمر دی ځکه چې دا معلومه نده که د آلې لخوا فلز الیاس خپور شي ایا د زیږون ماشوم ماشوم ته زیان رسوي.
- ناروغ د کډوالو سره د پام وړ خراب فعالیت لري.
- ناروغ د فلزي حساسیت لري.
- ناروغ د ایډز په څیر د ناروغیو له امله د مدافع سیستم فشار راوړی دی، یا د سینټوریسټروسوائډ لوړ ډوز ترلاسه کوي.
- ناروغ ډیر وزن لري یا سخت وزن لري.
لاندنی کرښه
ټول د ګرتریت ناروغان چې د هپ بدلولو ته اړتیا لري د برمنگھم هپ ریزورفسنگ سیسټم لپاره یو مثالی کاندید وي. دا ستاسو لپاره غوره ده چې تاسو خپل اختیارونه وپیژنئ او د دوی ډاکټر سره خبرې وکړئ. ستاسو د طبي تاریخ پربنسټ، ستاسو ډاکټر به تاسو ته مشوره درکړي او ستاسو لپاره د غوره کړنلارې په اړه سپارښتنه وکړي.
سرچینې:
سمندری او نایجر د FDA منظوری ترلاسه کوي د برمنگھم هپ ریفورفینګ سیسټم لپاره، د می 10، 2006
طبي آلات. FDA. د برمنگھم هپ د بیا رغونې اداره) BHR (سیستم - P040033. تازه شوي 09/05/2013.
http://www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/DeviceApprovalsandClearances/Recently- ApprovedDevices/ucm078189.htm