Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) د غیر هدوګین لیمفاوم (NHL ) غیر معمولي ډول دی. دا د T-cells څخه را منځته کیږي، کوم چې د سپینې وینې حجرې دي چې د انتاناتو څخه د بدن د ساتنې مسوولیت په غاړه لري. دا لنډیز ATCL دی او پخوا د انویوامیممونګبولیک لیمفاډینینوپیټی په نوم یادیږی.
انګیویمیممونګبولیک څه شی دی؟
د 'انګیو' اصطالح د وینې رګونو ته اشاره کوي.
دا لیمفاoma ځینې غیر معمولي ځانګړتیاوې لري چې په هغه کې د بدن په ځینو برخو کې د غیر غیر معمولي وینې رګونو شمیر په زیاتوالی کې اغیزمن دي. 'Immunoblast' اصطلاح هغه اصطالح ده چې د ناپاکیټ مدافع حجري (یا د لفف حجرو) لپاره کارول کیږي. دا هغه حجرې دي چې معمولا په لايفسایټس کې لوړېږي، مګر د دوی یو مشخص شمیر معمولا د هډوکي میرو کې ژوند کوي، چمتو کولو لپاره چمتو دی کله چې نور لیمفیکټس ته اړتیا وي. که چیرې دوی په خپل ناپاک شکل کې وده وکړي او بالغ نه وي، دوی سرطان لري. د AITL ناروغۍ کې د سرطان ټایټ سیلټونه امونبلاسټ دي.
دا څوک اغیزه کوي؟
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma یوازې د غیر هودګین لیمفاoma٪ 1 جوړوي. دا د زاړه افرادو اغیزه کوي، د منځنۍ عمر 60 کاله د تشخیص په وخت کې. دا د ښځو په پرتله په سړیو کې یو څه ډیر عام دی.
نښې نښانې
په AITL کې، د لیمفاوم معمولا نښې نښانې شتون لري چې د لفف نوډونو زیاتیدل شامل دي) معمولا په گردن، مخونو او ګوتو کې احساس شوي (، همدارنګه تبه، د وزن ضایع، یا د شپې پسې.
برسېره پردې، انوګايايمونمونوبلاشيټ ټ-سيل لامفاوم يو شمېر غير معمولي نښانې لري. په دې کې د پوستکي ټوټې، ګډ درد، او د وینې ناامني شتون لري. دا نښې نښانې هغه څه دي چې په بدن کې د معافیت عکس العمل بلل کیږي، د ځینې غیر غیر معمولي پروټینونو لخوا چې د سرطان د حجرو لخوا تولید شوي دي رامینځ ته کیږي. اکثرا انتانات لیدل کیږي ځکه چې دا ناروغي د معافیت سیسټم کمزوری کوي.
دا لیمفاوم هم د نورو غیر هدوګین د لیمفاomas په پرتله ډیر جارحانه کورس لري. د جگر جذب، غلا، او هډوکي میرو ډیر عام دی. B- نښی هم ډیر ځله لیدل کیږي. دا بدعنوان، له بده مرغه، د درملنې وروسته د غریب پایلې نښه کوي.
تشخیص او آزموینې
د نورو لیمفاومانو په څیر، د AITL تشخیص د لفف نوډ بایسوسي پر بنسټ والړ دی. د تشخیص وروسته، ډیری ازموینې باید ترسره شي ترڅو معلومه شي چې لیمفاوم څومره خپور شوی. پدې کې د CT سکین یا د PET سکین ، د هډوکي میرو ټسټ او اضافي وینې معاینې شاملې دي.
کله چې د پوټکي ټوټې وي، یو بایپسي هم د پوټکي څخه اخیستل کیدی شي ترڅو د ځینې ځانګړتیاوې وپیژني چې د دې ناروغۍ پیژندنه کې مرسته کوي.
درملنه
د دې لیمفاوم لومړی درملنه د مدافعې نښې نښانې، ګډ درد، او د وینې ناامنیتونو ته الرښوونه کیږي. سټرایډز او ډیری نور ایجنټونه د دې نښی په کمولو کې ګټور دي.
کله چې تشخیص تایید شي او د مرحلو تحقیقات بشپړ شي، کیموتراپیر پیل شو. CHOP د کارولو وړ ترټولو عام کیمونوتراپی دی. په هرصورت، د ناروغۍ تاوان معمول دی او کیدی شي د لومړنی ناروغیو کنترول په میاشتو کې رامنځ ته شي. د دې لیمفاوم درملنه ډیره ستونزمنه ده.
ډیری کړنالرې د هډوکي میرو یا ډډ د حجرو لیږدولو په شمول هڅه شوي. د لوړ رتبه لیمفاوم د نورو عامو ډولونو په پرتله، د ناروغۍ پایلې الهم پاتې دي.
سرچینې:
سرطان: د عینکولوژی اوومه اوومه نسخه اصول او عمل. ایډیورز: VT DeVita، S Hellman او SA Rosenberg. لیپینټ ویلیلس او ویلکنز، 2005 لخوا خپور شوی.
په پردیال T / NK Neoplasms کې درملنه. لیکوال JP Greer. په 2006 کې د هانټولوژی په ژورنالیزم کې خپور شوی.
د روغتیا مسلکانو لپاره د بالغ غیر هودګین لیمفاوم درملنه) PDQ® (د ملي سرطان انسټیټوټ. تازه شوي جنوري 15، 2016.