Russell-Silver Syndrome

د لومړنۍ اعراض وده کې ناکامي

د Russell-Silver سلنډ سنډوموم د ودې د ناروغۍ یو ډول دی چې معمولا د مختلفو ځانګړتیاو سره، او ډیری وختونه د غیرمطمیم فشار سره. ماشومان د دې حالت سره معمولا د خوړو او ودې په برخه کې ستونزې لري. که څه هم ځوانان او لویان د ریلس-سلور سنډوموم سره کم وي، سینډومر د ژوند اټکل په پام کې نه نیسي.

د Russell-Silver سل سنډوم اوس فکر کیږي چې د جینیکیک اختر دی، په کوم کروموزوم 7 یا کروموزوم کې د غیر غیر معمولي الملونو له کبله رامنځ ته شوي. 11 ډیری قضیې وراثت نه دي مګر فکر کیږي چې د غیر متقاعد بدلونونو المل کیږي.

د رسیل - سلور سنډوموم ټولو ژبو او خلکو ته د ټولو توقیف ځایونو اغیزه کوي.

نښې نښانې

د ودې لپاره ناکامي د رسیل - سلور سنډروم لومړنی علامه ده. نور نښې نښانې په لاندې ډول دي:

تشخیص

په عمومی توګه د Russell-Silver Syndrome خورا ډیر پام وړ علامه د ماشوم وده وده کوي، او دا کیدای شي د تشخیص وړاندیز وکړي.

ماشوم کوچنی زیږیدلی او د خپل عمر لپاره معمول لمړی / اونۍ لاسته راوړی. د ماشومانو ځانګړتیاوې کیدای شي په ماشومانو او ماشومانو کې پیژندل کیدی شي مګر ممکن په ځوانانو او لویانو کې پیژندل وي. جینیټي ټیسټ کیدای شي د نورو جینیتي اختالفونو د کنټرول لپاره ترسره شي چې ممکن ورته نښې نښانې ولري.

درملنه

ځکه چې د ریلیل-سلور سنډومر سره ماشومان د ودې لپاره پوره کلوريز مصرفوي، مور او پلار باید دې ته اړتیا ولري چې د کولوری له مینځلو څخه ښه ګټه واخلی، او ځانګړی لوړ کالوری فارمونه ورته ورکړل شي. په ډیرو مواردو کې، د ماشوم لپاره د خورا زیات تغذيې په ترلاسه کولو کې د مرستې لپاره یو تغذیه ټیوب ته اړتیا ده.

د ودې هورمون درملنه کولی شي د ماشوم سره په چټکتیا سره مرسته وکړي، مګر هغه به اوس هم د اوسط څخه کم وي. د کوچنيانو لپاره د ابتدايي مداخلې پروګرامونه ګټور دي ځکه چې د Russell-Silver سلډر سنډومر سره ځینې ماشومان به د ژبې او ریاضی مهارتونو سره ستونزې ولري. برسېره پردې، فزیکي او مسلکی درملنه د فزیکي پرمختیا د ودې لپاره ګټور دي.

سرچینه:

پراش-چینګ، اې.، او میګوایټ، ایم. (2003). د سلور-رسیل سنډروم.