د تور بکس خبرداری د متحده ایاالتو د خوراکي توکو او مخدره توکو اداره (FDA) لخوا خپره شوي ترټولو سخت انتبایل دی چې درمل یې کولی شي او په متحده ایالتونو کې لاهم پاتې شي.
د تاکونو درمل د نسخې درمل په لیبل کې ښکاري چې تاسو او ستاسو روغتیایی خدماتو وړاندې کولو لپاره د هر مهم خوندیتوب اندیښنې لکه د ناوړه منفي اغیزو یا د ژوند ګواښونکي خطرونو په اړه خبرتیا.
د تور بکس خبرداری، چې د "تور لیبل خبرداری" یا "بایډ شوي خبرداری" په نامه هم پیژندل شوی، د تور تور لپاره نومول شوی دی چې د خبرتیا متن، لیبل، او نور ادبیات درمل وړاندې کوي) د بیلګې په توګه ، مجلې اعلانونه).
کله چې د FDA یو اړتیا وي
د لاندې قضیو لپاره د FDA تور تور صندوق ته اړتیا لري:
- درمل کولی شي د ناڅاپي ناوړه اغیزو لامل شي (لکه د مړینې، ژوند تهدیدونکي یا تلپاتې غبرګون غیر فعال کول) د نشه یي توکو احتمالي ګټې په پرتله. ستاسو په روغتیایي وضعیت پورې اړه لري، تاسو او ستاسو ډاکټر به دا پریکړه وکړي چې آیا د مخدره موادو اخیستل ممکن د خطر سره مخ وي.
- د جدي سرغړونې غبرګون مخنیوي کیدی شي، تعقیب کې کم شي، یا د مخدره توکو د سم کارولو په واسطه د شدت سره کم شي. د مثال په توګه، درمل ممکن په لویانو کې استعمال شي، مګر په ماشومانو کې. یا، مخدره توکي ممکن خوندي وي ترڅو په لویانو میرمنو کې وکارول شي چې حاملینه نه وي.
معلومات اړین دي
FDA د بوکس شوي خبردارۍ ته اړتیا لري تر څو د درملنې اړوند منفي اغیزو او خطرونو لنډ لنډیز وړاندې کړي. تاسو او ستاسو ډاکټر باید د دې معلوماتو څخه خبر وي کله چې د مخدره توکو د پیل کولو پریکړه وکړئ یا که تاسو په ټوله توګه په بل درمل کې بدلون راولی.
د ناوړه اغیزو درک کول به تاسو سره د ښه پوهې پریکړې کې مرسته وکړي.
د خبرداري بیلګې
لاندې د تورکس بکس خبرتیاوې دي چې د ځینې معمول کارول شوي درمل لپاره اړین دي:
د فیوروکراینولون انټي بیوکس
د FDA په وینا، هغه کسان چې د فلوروکوینولون انټي بیوټو اخیستل د ټیټینټیسټس او رخصت کیدو خطر زیاتوي، یو جدي ټپی چې کیدی شي د معلولیت معیوبیت سبب شي. د FDA خبرتیا Cipro (ciprofloxacin)، لیووینین (لیویفلوکساکین)، ایوکلکس (میکسفلوکساکین) او نور درمل شامل دي چې فلوروکوینولون لري. (خبرداری د جولای 2008.
د شکر ناروغۍ
د FDA په وینا، هغه خلک چې د ایډیا (Rossllitazone) په ناروغۍ اخته کیږي د زړه ناکامۍ یا د زړه حمله لري که چیرې دوی مخکې د زړه ناروغۍ ولري یا د زړه حمله د خطر سره مخامخ وي. (خبرداری د نومبر 2007 خپور شوی.)
د وینډوز فشار درملنه
د FDA په وینا، د هرډول ضد درمل درمل د ځان وژونکو فکرونو او چلند خطر زیاتوي، ځان وژونکي ناروغۍ په نوم پیژندل کیږي، په هغو ځوانانو کې چې له 18 څخه تر 24 پورې عمر لري د لومړنۍ درملنې په وخت کې) عموما د دوو میاشتو لپاره لومړی (. د FDA په خبردارۍ کې زولوف (سرترینین)، پیکسل (پارکسینټین)، لیکساپرو (ایساسیتالوپرم)، او د نورو انتفاعي درمل شامل دي.
(خبرداری د می 2007 خپور شوی.)
څه شی دی؟
د زولوف د نسخې لیبل څخه لاندې نقل د تور باکس بکس خبرداری دی.
په ماشومانو او ځوانانو کې ځان وژنه
انډیپینټینټینټ د ماشومانو او ځوانانو په لنډ مهالو مطالعو کې د ځان وژونکو فکرونو او چلند ځان وژنې زیاتوالی زیات کړی چې د مهمو ډیرو اختالفاتو) MDD (او د رواني اختالفونو سره یې ځوانان. هرڅوک چې په ماشوم یا ماشوم کې د زولوف یا کوم بل غیر انتفاعي کارولو په پام کې نیولو سره باید دا خطر د کلینیکي اړتیا سره متوازن کړي. هغه ناروغان چې په درملنې پیل کیږي باید د کلینیکي خرابۍ، ځان وژنې، یا په چلند کې غیر معمولي بدلونونو سره نږدې نږدې ولیدل شي. کورنۍ او پاملرونکي باید د وړاندیز کونکي سره د نږدې کتنې او ارتباط اړتیا ته اړتیا وي. زولوف د ماشومانو د ناروغانو لپاره د غیر معلول ناروغانو (OCD) سره پرته د ناروغانو لپاره د کارولو لپاره تایید ندی شوی .
د اپینو درملنه
په 2013 کې، FDA یو بیان خپور کړ چې په ټول پراخه خپره شوې او اوږدې کچې (ER / LA) OP Opid analyticsics باندې د ټولګیو په کچه د محافظت لابراتوار تشریح کول. د دې بدلونونو یوه برخه په نښه شوي خبردارۍ شامل دي چې د اپیډید ناوړه ګټه اخیستنې، ناوړه ګټه اخیستنې، تړاو پورې اړه لري. حتی د سپارښتنو درملو په پرتله زیاتوالی او مړینه.
په 2016 کې، د FDA د لیږلو ازادې درملنې لپاره د ورته لیبل الرښود او الرښوونه خپاره کړل.
په مجموعي ډول، بدلونونه د اپییوید ایډیډیمیک سره مستقیم غبرګون دي چې د متحده ایاالتو ځړول دي. برسېره پردې، FDA غواړي فشار واچوي چې د اپییوډید درملونه یواځې د سخت رنځ په حالت کې وکارول شي چې د بلې الرې درملنه نشي کولی. په بله کلمه، اپویوډز خطرناک درمل دي که په قضایا سره د ډاکټرانو نږدې نږدې نظارت الندې نه وي.
د درملنې لارښوونه
د تور بکس خبرداری سره سره، FDA د مخدره موادو یو شرکت ته اړتیا لري ترڅو د درملو الرښود رامینځ ته کړي چې پدې کې د مصرف کونکو لپاره معلومات په څه ډول د یو ځانګړي درمل استعمالولو په اړه معلومات لري. لارښوونې د FDA-منظور شوي معلومات لري چې کولی شي ستاسو د مرستې د جدي منفي پیښو څخه مخنیوی وکړي.
دا لارښوونې د درملتون له خوا ستاسو د نسخې ډک وخت په وخت کې ورکول کیږي. لارښوونې د مخدره موادو شرکت او د FDA څخه آنلاین شتون لري. د بیلګې په توګه، د Avandia (Rossllitazone) لپاره د درمل لارښود د ګلاکسسو سیتتیکین، د ایندیا تولیدونکي او د FDA مرکز د مخدره موادو د ارزونې او څیړنې څخه شتون لري.
که تاسو اندیښمن یاست چې ستاسو درملو تور تور بکس خبرداری لري، ستاسو د درملتون څخه پوښتنه وکړئ او که شتون ولري، د درمل الرښود چاپ شوی نسخه ترلاسه کړئ.
اضافي سرچینې
د کانسا پوهنتون طبی مرکز کې د مخدره موادو معلوماتو مرکز د ټولو درملونو آنلاین لیست ساتي چې د تور بکس خبرتیا لري. درمل د عام نومونو لخوا لیست شوي دي. که تاسو د بریښنالیک نوم درملو ته تیار یاست نو دا سمه ده چې عمومي نوم وګورئ.
سرچینې
> د FDA خبر خپرونه. FDA د ناسم استعمال، ناوړه ګټه اخیستنې، روږدوالی، زیاتوالی، او مړینې خطرونو پورې اړوند د اپییلید درد درد درمل لپاره د ال زیاتو خوشې شویو اعالناتو اعالن اعالن کړي.
> د FDA خبر خپرونه. FDA د پراخو خپریدو او اوږد سرپرست اپیوډید انډیزکسیککس لپاره د خوندي لیبل بدلونونو او د مارکيټ مطالعې اړتیاو اعالن کوي.