هغه څه چې تاسو باید د اوږدې لیموفایټیک لیوکیمیا په اړه پوه شئ

دائمي لیمفسایټیک لیکویا (CLL) د لویدیځ هیوادونو لویانو کې د لیونیمیا تر ټولو عام ډول دی. دا هغه وخت رامینځ ته کیږي کله چې د جینیکیک موادو ته د زیان رسوونکو موادو ته زیان رسېدلی وي چې معمولا په یو ډول د سپینو وینې حجرو ته وده ورکړي چې لیمفیکی نومېږي.

CLL د نورو ډولونو لیوکیمیا څخه توپیر لري ځکه چې جینیکیک تخفیف نه یوازې د لیموفیکټس وده د میرو په مینځ کې، بلکه دا هغه حجرې دي چې د طبیعي حجرو د مړینې معمول ډولونه تعقیبوي.

دا د وینی په بهیر کې د CLL لايفسایټز زیات شمیر شمیر ته لیږدول کیږي.

په لویدیځ کې د CLL نږدې 95٪ قضیې، اغیزمن شوي د لففيکاټ ډول یو B-lymphocyte (B-cell CLL) دی. T-Cell CLL د جاپان په سیمو کې ډیر عام دی او یوازې په متحده ایاالتو کې نږدې 5٪ قضیې په پام کې نیسي

په عادي لیمیمیمیا کې غیر معمولي لیمفیکټس د هغو حادانو څخه چې ډیر حاد لیکویا کې لیدل کیږي ډیر بالغ شوي دي. ځکه چې دوی ډیر بالغ دي، دوی کولی شي د عادي لیمفیکټس ډیری دندې ترسره کړي. د پایلې په توګه، د اوږدمهال لپاره اوږدمهاله لیکویا کولی شي د اوږدې مودې لپاره ناشونی شي مخکې له دې چې ناروغ به کوم نښې نښانې یادې کړي.

داسې وختونه شته کله چې یو روغ کس ممکن د لیمفوفایټ لوړ شمیر ولري، او دا پدې معنی نه لري چې لیوکیمیا لري. دا انفیکشن - د جنګ سیلونه په طبيعي ډول د ناروغۍ په وخت کې د لوړ محصول نرخ ته ځي. د CLL په حالت کې، د یو ډول لیمفیکټ اضافه پیښې رامنځ ته کیږي (پدې اړه چېرته چې جینیکیک اتومیشن په اصل کې پیښیږي) او حجرې، پخیږي، غیر غیر معمولي ځانګړتیاوې ښکاره کوي.

په بدن کې د صحي ب lymphocytes یو مهم دنده د امونګلوبولینز تولید دی، کوم پروټینونه دي چې د انتاناتو په وړاندې مبارزه کې مرسته کوي. په CLL کې، غیر غیر معمولي لیمفیکټس د امونګلوبولینز (یا "انټي بیوډ") تولید نشي کولی چې مناسب کار کوي او همدارنګه د غیر سرطان لیمفیکټس څخه د موثره انتي بیوز تولید مخه ونیسي.

د دې امله، د CLL سره خلک ډیری وختونه د ډیرو پیښو اخته تجربه کوي.

نښې او علایم

د ځینو ناروغانو لپاره، CLL ډیر ورو ورو وده کوي او نښې ممکن نږدې ناڅاپي وي. حتی کله چې په وینې کې د لايفیسټیو شمیر لوړ کچې ته رسیږي، دوی اکثرا د وینې حجرو د نورو ډولونو لکه سرخ سورې او پلیټیلټونو په تولید اغیزه نه کوي.

هغه ناروغان چې د CLL یا نورو پرمختللو ناروغیو لرونکي وي، ممکن د نورو حجرو ډولونو هډوکي تولید او همدارنګه د پراخه لفف نوډونو سره تړلې نښی نښانې ښکاره کړي.

د CLL ناروغان تجربه کولی شي:

• د وزن ضایع کول
• عموما "ناڅاپه" احساس
• د شپې خواړه
• یو ستړی احساس چې د شپې له خوب سره راحت نه دی
• سوغات لفف نوډونه
• ځینې ​​انتانونه
• په شاوخوا کې د لفف نوډونو فشار له درد څخه
• د برخی کولو ستونزې

دا نښې نښانې د نورو، لږ جدي شرایطو نښه هم کیدی شي. که تاسو په روغتیا کې د کوم بدلون په اړه اندیښمن یاست، نو تاسو باید د خپل ډاکټر څخه لارښوونې وغواړئ.

ایا لی ایل یو لیویمیا یا لیمفاoma دی؟

لايفسايټايټ ليکيميا او لايفوما دواړه دواړه واقع کيږي کله چې لايفسايټس په انټرول شوي طريقه کې ضرب کوي. دواړه شرایط کولی شي د لفف نوډونو سوغات ولري او دواړه کولی شي په وینه کې زیات لیمفایکایټونه وښيي.

په واقعیت کې، د دغو دوو ناروغیو ترمنځ توپیر یوازې په نوم کې دی.

یو ناروغ ویل کیږي چې CLL لري کله چې دوی په جریان کې ډیر لیمفیکټس لري او د نوډونو کم سوزش لري. په برعکس، هغه ناروغان چې ډیر زیات شوي نوډونه لري، مګر په معمولي سپینې سوري سیلاب کې د وینې حساب ورکوي د کوچني لیمفایکایټي لیمفاoma) SLL (په توګه تشریح شوي، د غیر هودګین لیمفاوم یو ډول ډول دی.

په ډیرو مواردو کې، شرایط CLL او SLL له تبادلې سره کارول کیږي ځکه چې دوی په اصل کې ورته ورته ناروغي په بل ډول وړاندې کیږي.

د خطر فکتورونه

CLL د پخوانیو کسانو لیونیمیا لري، د تشخیص 65 65 منځنۍ عمر سره.

نهه سلنه وګړي چې د CLL سره تشخیص شوي د 40 کلونو څخه زیات عمر لري.

د لیوکیمیا د نورو ډولونو په څیر، ساینس پوهان په سمه توګه نه پوهيږي چې CLL سبب کیږي، مګر داسې فکتورونه شتون لري چې ځینې خلک یې د پراختیا لپاره د لوړ خطر سره مخامخ کوي:

• ځینې ​​زهرجن کیمیاوي موادو ته لاس رسی، لکه آفت وژونکي او واښه وژونکي
• د ځینې بکتیریا یا ویروسونو سره انفیکشن د انسان T- lymphocytotropic virus (HTLV-1) په څیر.
• د لومړي درجې نسبتا، لکه وروڼه درلودل، د CLL سره ممکن د خطر څخه درې یا څلور ځلې زیات شي

د لییکیمیا د نورو ډولونو په څیر، د ویکتوریا سره مخ کیدل د خطر خطر نه ښکاري.

پداسې حال کې چې دغه فکتورونه کیدای شي د CLL د ترلاسه کولو لپاره د یو کس امکانات زیات کړي، ډیری خلک به د دې خطر سره مخامخ شي، هیڅ کله به لیونیمیا نه وي، او ډیری یې د لیونیمیا سره خطر نلري.

د پورته کولو لپاره

CLL داسې وخت رامینځته کیږي کله چې د یوې حجرې DNA ته زیان رسېدلی وي د کنټرول ضایع او د لايفکوټیس ډیروالی سبب کیږي. دا به په ګرديز کې د لايفسايټ لوړ شمېر المل شي، چې کېداى شي د لايف نوډونو کې هم راټول شي. په ډیری مواردو کې، هغه کسان چې CLL لري به لږې نښې ښکاره کړي ځکه چې دا ناروغۍ ممکن پرمختګ ته ورو ورو ورو.

_{سرچینې:}

_{چیروراززي، این، ری، کی، فیریرني، ایم. "د ناروغ میکانیزم: دوامداره لیمفسوټیک لیوکیمیا." د نیو انګلستان ژورنال د 2005 کال 2005؛ 352: 804-15.}

_{لن، ټ، بیریډ، ج. "چانگ لیمفسایټیک لیوکیمیا او اړونده پخوانی لیوکیمیا" په چانگ کې، A.، Hayes، D. Pass، H. et al. eds. (2006) انکولوژی: د شواهدو پر بنسټ چلند کول پسرلیر: نیویارک. مخ 1210- 1228.}

_{هیلمن، آر، عطا، K. (2002) د کلینیکي تمرین درېیم ایډ کې د هیماتولوژي. مک ګیل-هیل: نیویارک.}

_{زینټ، سی، کیی، این. "عصبی لیمفسایټیک لیوکیمیا: حیاتیژی او اوسنی درملنه" اوسنی آنکنالوژی راپور 2007؛ 9: 345-352.}