د زغملو نښې نښانې
مخلوط کنکسي نسج ناروغي (MCTD) د اتومیمون ناروغي ده چې د دریو نورو کنډک نسجونو ناروغیو لوړ پوړ ځانګړتیاوې لري. سیسټمیک لپس ایریټریسس ، سلکلډرما ، او پولیمایټوس.
د
د MCTD لامل ندی معلوم شوی. شاوخوا 80 سلنه خلک د MCTD سره تشخیص شوي ښځې دي. دا ناروغي خلک د 5 څخه تر 80 کلنۍ پورې اغیزمنوي چې د دوی په 20 کلونو کې د ځوانانو یا خلکو تر منځ ترټولو لوړه کچه لري.
ممکن یو جینیکیک جزو وي مګر دا په مستقیم ډول په میراث نه دی.
نښې نښانې
د مخلوط کنکسي نسج ناروغۍ لومړنۍ نښې نښانې د نورو ارتباط نسبونو ناروغیو سره تړلې نښې نښانې دي او پدې کې شامل دي:
- تغذیه
- د عضلاتو درد یا کمښت
- دبندونو درد
- د ټیټ درجې تبه
- د رینودود پیښې
د MCTD سره تړلې لږ معمولي نښانې عبارت دي له سخت پولیمایټس) ډیری یې د اوږو او پوړو اغیزه (، د ګرتریت درد درد، د سټیټیک مننژیتس، مایلسایټس، د ګوتو او پښو ګوتو، لوړ بخار، د پوټکي درد، په مخ کې د وینې تنفیو نیروپاتیا، د نوبت ستونزمن کول، د ساه لنډۍ، او اوریدلو ضایع کول. سږ کال د MCTD سره 75٪ خلکو ته زیان رسوي. د MCTD سره شاوخوا 25 سلنه ناروغان د ګردني ښکیلتیا لري.
تشخیص
د مخلوط کنکسي نسج ناروغۍ تشخیص کول خورا ستونزمن دي. د دریو شرایطو ځانګړتیاوې - سیسټمیک لیپیو erythematosus، scleroderma، او پالیمایټوس- په ځانګړې توګه په ورته وخت کې ندی ترسره کیږي.
بلکه، دوی په عمومي توګه د بل وخت څخه وروسته یو څه وده کوي.
په هرصورت، څلور فکټورونه شتون لري چې د ارتباطي نسج د ناروغۍ په ځای د MCTD تشخیص وړاندیز کوي:
- په وینې کې د U1 RNP ضد (Ribonucleoprotein) لوړ لوړې پاملرنه
- د ځینې ځانګړتیاوو نشتوالی چې د سیسټمیکیک لیپوس اییرتیموسوسس سره ګډ دی، لکه د ګریاني ستونزې او د مرکزي عصبي سیستم ستونزې
- سخت ګرتریت او د وینې لوړ فشار) په سیسټمیکیک لپ او یا همرروډرما کې عام نه دی (
- د رینودود پیښې، او ښکلې لاسونه (د سیسټمیکیک لپاس سره عام نه دي)
پداسې حال کې چې د U1 RNP ضد شتون لومړنی توپیر دی چې پخپله د MCTD تشخیص ته ځان ورسوي، په وینه کې د انټي بیوډ شتون په حقیقت کې د نښې نښانې مخه نیسي.
درملنه
د مخلوط نښلو نسجونو ناروغۍ علاج د علاماتو کنټرول او د ناروغۍ د جدي اغيزو اداره کول لکه د عضوي ښکیلتیا په برخه کې کارول کیږي. د مثال په توګه، د وینی لوړ فشار باید د ضد ضد درمل سره درملنه وشي. انفلافي نښې نښانې کیدای شي له شدید تر شدید کچې پورې وي، او درملنه د شدت پر بنسټ ټاکل کیږي. د شدید شدید سوځیدنې لپاره، NSAIDs یا د کم دوز دوز کارټیسورسوزیدونه ورکول کیدی شي. منځنۍ کچې ته د شدید سوځیدنې ممکن د سینټوریسټروسوائډ لوړ دوز ته اړتیا ولري. کله چې د وجود ښکیلتیا شتون ولري، کیدای شي د امونسوپسیپینټس په اړه پریکړه وشي.
لنډیز
حتی دقیق تشخیص او مناسب درمل سره، یو پروتوسس مشکل کولی شي ستونزمن وي. ناروغ څومره ښه دی چې په هغه پورې اړه لري چې کوم سازمانونه پکې شامل دي، د سوځیدنې شدت، او د ناروغۍ پرمختګ. د کلیلینډ کلینیک په وینا، 80 سلنه خلک لږترلږه 10 کاله وروسته د MCTD سره تشخیص شوي.
د MCTD لپاره امیدوارۍ د ناروغانو لپاره بدترینه ده چې هغه ځانګړتیاوې لري چې د scleroderma یا polymyositis سره تړاو لري.
دا مهمه ده چې يادونه وشي چې د اوږد مهاله دورې کېداى شي چې نښان پاک وي، حتی د MCTD درملنه هم شتون نلري.
سرچینې:
> په مخلوط کنکیو نسج ناروغۍ کې بینیټ R. ضد U1 RNP انټيبیسونه. تر دې نیټې.
> Firestein GS، کیلي د WN. د ریايومولوژی کیلیس درسی کتاب . فلاډالفیا، PA: الیلیفیر / سعیورز؛ 2013.
> ګنرسسسن ر، هیتویویچ سس، لیلیبی وی، مولبر Ø Ø. مخلوط کونکي ټیسټ ناروغي. غوره تجربه او څیړنه کلینیک رومومولوژي . 2016؛ 30 (1): 95-111. Doi: 10.1016 / j.berh.2016.03.002.
> د نښلونکي رابطې نسج ناروغي. کلی کلینیک کلینیک.