کله چې د لیټیمیا موضوع را پورته شي، ډیری خلک ناڅاپه پوهاوی لري چې دا د ماشومانو ناروغۍ وي. مګر له هغې وروسته، تفصیلات داسې ښکاري چې یو څه خنډ شوی. دا باید په پام کې ونیول شي، پداسې حال کې چې لیونیمیا د ماشوم ترټولو عام عمر لرونکی دی ، دا هم سمه ده چې د کوچنيانو لیوکیمیا اوس هم خورا نادرکه ده.
اوږدمهاله بمباري. اېټوت لیوکیمیا
حاد لیونیمیا په چټکتیا سره وده کوي.
بې رحمه حجرې چې بمونه ویل کیږي - ناپاک دي او د دوی د مدافع سیسټم د کارونو د ترسره کولو لپاره بسیا نه دي. برعکس، اوږد لیکویمیا په ډیرو بیلابیلو یا بالغ ډول حجرو کې وده کوي، کوم چې کولی شي خپل دندې ترسره کړي، مګر ډیر ښه نه وي. د اوږدې لینیمیمیا غیرمعمولي حجرې معمولا د حاد لیونیمیا په پرتله په ټیټه کچه کې ضرب کوي. په هرصورت، د کوچني لیکویمیا ماشومانو کې ډیر لږ ندی .
ډیری بچیان لیویمیمیا د حاد لیمفایکټیک لیویمیا (ALL) دي. د پاتې پاتې قضیو ډیری حاد حاد مایلرو لیوکیمیا) AML (دي. په دغو نومونو کې 'مایلیلډ' او 'لیمفوسایټ' اصطلاحات د حجرو دوه بیلابیل کورنۍ ته اشاره کوي: هغه کسان چې د سپینې وینې حجرې لیمفیکی (Lymphocytic) ته وده ورکوي. او هغه کسان چې د وينې سرخ حجرو، پلیټیلټونو او د سپینې وینې حجرې لکه میوکوټ، نیټروفیلس، او نورو ته وده ورکوي.
کوچنیتوب د کانایني لیوکیمیا سره
پداسې حال کې چې لیوکیمیا په ماشومتوب کې ترټولو معمول بدبختیا ده، د جنډر لیویمیا ډیره لږه ده، چې د ماشومتوب د ټولو لیویمیا څخه لږ سلنه جوړوي.
حالت د لییکیمیا په حیث تعریف شوی چې د 4 نه تر 6 اونیو پورې زیږیدلی وي. داسې فکر کیږي چې دا بدبختي د ماشوم له زیږیدلو مخکې وړاندې پیل کیږي.
بدبختانه، د 6 میاشتو د ژوندي کیدو کچه یوازې یو پر دریمه برخه ده، سره له دې چې د کیمیاوي کیمیاوي درملنه. په هرصورت، غیرقانوني رارسیدنې راپور شوي، مګر ساینس دقیق ځوابونه ندي وړاندې کړي څنګه چې دا کیدای شي دا پیښ شي.
حقیقت دا دی چې دغه نښې نښانې راپور شوي، د ډاکټرانو او والدینو لپاره د درملنې پریکړې کولو پروسه پیچلولی شي. ځینې خلک حیران دي چې آیا د محافظت لپاره یو محافظه کار چلند، په ځانګړي ډول په لومړیو وختونو کې، جنګیږي که نه.
دا باید په پام کې ونیول شي چې اټکل شوي لیکیمیا یوازینۍ لیکوونکي نه دي چې راپورته کیږي د پام وړ حل کول. په ځینې وختونو کې لیونیمیا هم په نورو ډولونو کې پیښیږي، او دا چې کیدای شي د راپور شوي قضیې په پام کې نیولو سره محاسبه وي، یا لنډ مهاله، یا نور هم دوام ولري.
د کوچنيانو لیوکیمیا احصایه
که څه هم لیویمیا په ماشومانو او ماشومانو کې تر ټولو عام سرطان دی، په ټولیزه توګه د بچیانو لیویمیا اوس هم یو نایابه ناروغي ده. د لیویمیا نږدې 75 سلنه د ماشومانو او ځوانانو ترمنځ ټول دي، او پاتې نور یې د AML دي.
د امریکایی سرطان ټولنې لخوا د احصایوي بیاکتنې په اساس، ټول د ماشومتوب په لومړیو کې ډیر عام دي، د 2 څخه تر 4 کالو پورې عمر لري. د AML قضیې د ماشومتوب په اوږدو کې ډیر خپاره شوي دي، پرته له دې چې AML د ژوند په 2 2 کلونو کې او د ځوانو کلونو په جریان کې یو څه ډیر عام دی.
د نژاد او قومونو په شرایطو کې، ټول د سپینی کوچنيانو ترمنځ د افريقا - امریکایي او آسیایي امریکايي ماشومانو په پرتله خورا ډیر عام دي، او دا د هلکانو په پرتله په هلکانانو کې ډیر عام دی.
AML د ټولو نسلونو هلکانو او نجونو سره په مساوي ډول واقع کیږي.
اوږدمهاله لیکیمیا په کوچنیو ماشومانو کې کم دي، مګر کله چې دوی ترسره کیږي، ډیری یې د میروجینیا لیوکیمیا) CML (دي، کوم چې د ځوانانو په ډله کې ډیر ځوانان په کوچنیو ماشومانو اغیز کوي. د کوچني میروومونوکوټیک لیکویمیا (JMML) عموما په کوچني ماشومانو کې واقع کیږي، د منځنۍ عمر سره د دوو کلونو سره.
سرچینې:
> فیروزز سی، بیلزیزي ایس، بونفیللي ایس، د کیمپس PM، دور ایف لیننټی ایم ایمټوټیټینیک او د هیمټولوژیکي سپیټیشن کمیشن د حاد مییلجینیا لیوکیمیا په حالت کې. یورو J. هیټول. 2004؛ 73: 219-222.
> جین ن، هوببلډ، ویګ ایف، ویال ګ، ګارسیا- منرو جی. بورتھاکر جی. د حاد مییلیلید لیوکیمیا بیا رغول: د دریو ناروغانو راپور او د ادبیاتو بیاکتنه. کلینیکي لیکویا. 2008؛ 2: 64-67.
> د ماریل پارلماني، ګینفرفردو ما، میجرزاسوم ایف، ملانو ایف، پییرګیل ایس، مولاس ایف. ارسنیک ټری اکسایډډ او ټول ټرانسټیټینیک اسید هدف NPM1 د اتپریټ انوپروټینین لیډونه او د NPM1 سره د NPM1 په واسطه تطبیق شوي AML سایټونه. وینې 2015؛ 125: 3455-3465.
> ویرکاک RGW، د ګودسوډ سی ایس، وان پوټین ډ، Bijl MA، et al. په نیوکللوسینین (NPM1) کې د یوټیت میډیلیدید لیوکیمیا (AML) کې میشته کول: د نورو جین غیر معمولی ناروغیو سره اوسیدونکي د جین انډریشن لاسلیکونه او د هغوی د پام وړ پروجیکټیک ارزښت. وینې 2005؛ 106: 3747-3754.
> ویلییلز ج نظریات د ماشومانو د لیویمیا لاملونه. د کیمیا باولوژیکي اړیکو . 2012؛ 196 (3): 10.1016 / j.cbi.2012.01.007.