په دوامداره توګه د لیمفسایټیک لیکویمیا یا CLL ، په متحده ایالاتو کې لویان لیوکیمیا دی.
د حاد مییلیدید لیکویا، یا AML په اړه څه دي؟
- که تاسو د ګړندي ویب لټون ترسره کوئ، دا کیدای شي تاسو ګمراه کړي، په یقین کې چې د AML لویان د لوی عام لیکویا دي. AML په هر کال کې د تشخیص تر ټولو لوړه شمیره لري، مګر دا ټول د ماشومانو څخه لویه برخه منعکسوي - AML په ماشومانو کې دویم ترټولو عام لیټیمیا دی، او لیونیمیا د ماشومتوب تر ټولو عام سرطان دی .
- AML په لویانو کې تر ټولو عام حاد لیټیمیا دی، چې کیدی شي د مغشوش بله بله نښه وي. د لیکویمیا په حواله، د هغوی په پرتله سخت او معتبرې کلمې لږ توپیر لري، وایې، کله چې د زاړه برونیسیتس په پرتله د حاد برونچیتس په اړه خبرې کول. حاد لیونیمیا د چټک پرمختګ لپاره لیوالتیا ته اشاره کوي، پداسې حال کې چې په تاریخي توګه د لیونیو سست مخ په زیاتیدو سره یو څوک چې ممکن د کلونو راهیسې ژوند وکړي. نن ورځ، د اوږدمهاله لیکویمیا پېژندل د تشخیص وختونو سره د تشخیص وخت څخه د 2 څخه تر 20 کلونو پورې توپیر لري.
د لویانو تر مینځ، د لیټیمیا تر ټولو عام ډول CLL (37 سلنه) او AML (31 سلنه) دي. ټول په 0 څخه تر 19 کلونو کې ډیر عام دي، په دې ګروپ کې 75 سلنه قضیې حسابوي.
د 2016-2017 لپاره اټکلونه
د امریکایي سرطان ټولنې په وینا، اټکل شوي 62،130 کسان (ټول عمرونه به د لیویمیا سره تشخیص شي).
دلته د ډول (ټول عمر) لخوا ماتول دي:
د حاد مییلیلید لیوکیمیا: 21،380
دوامداره لیمفسوټیک لیویمیا: 20،110
اوږد میډیلید لیوکیمیا: 66060
حاد لیفیسایټیک لیوکیمیا: 5 970
نور لیوکیمیا: 5 910
د CLL حقیقتونه او انځورونه
CLL د ورته ناروغۍ بیلابیل څرګندونه ګڼل کیږي لکه د کوچني لیمفسایټيک لیمفاوم، یا SLL - یو د ورو ورو مخنیوی غیر هیډینکوکس لیمفاomas.
د کورنۍ تاریخ CLL سره تړاو لري؛ والدین، وروڼه، یا د CLL سره تشخیص شوي خلکو ماشومان د ځان ځان پراختیا لپاره خطر دوه برابره لري.
دلته د امریکایی سرطان ټولنې ځینې نور حقایقونه دي:
- د لیویمیا ټولې نوې قضیې CLL دي
- د CLL د ترلاسه کولو اوسني ژوند دوره د 200 څخه تقریبا 1 ده
- د میرمنو په پرتله د نارینه وو په پرتله د CLL خطر لږ دی
- د تشخیص په برخه کې منځنۍ عمر تقریبا 71 کاله دی
- CLL د 40 کلنۍ کم عمر کم دی، او په کوچنيانو کې خورا لږ ندی.
د علت په اړه اندیښنې
د امریکایی سرطان ټولنې په وینا، محققین په دې باور دي چې CLL پیل کیږي کله چې B-lymphocytes - د سپینې وینې حجرې چې د انټي بیوډونو جوړولو لپاره پخته کیدی شي - پرته له کوم چې د بهرنیو انتيجن پیژندلو او پیژندلو څخه پرته د تعقیب پرته ویش ویش . ځانګړتیاوې دا څنګه پیښ شوي او د ټولو ګامونو جزییات لاهم ندي پیژندل شوي، مګر د CLL ځینې جینیکیک معرفي شوي تشریح شوي او په پیل کې یې ښه پوهیږي.
د 17p Deletion CLL په اړه
17p حذف کول CLL دی ځکه چې د یو مشخص کروموزوم، کروموزوم 17، یوه برخه ضایع کیږي - او ډیری وخت، دا د P53 په نوم یو مهم جین ته ځي چې د اپوپټوسز کنترول کوي، یا د پروګرام شوي سیل وژنه.
17p ویزه د 3 څخه تر 10 سلنې پورې د CLL سره په ټولیزه توګه موندل کیږي. 17p ویستل CLL د CLL یوه بڼه ده چې درملنه یې سخته ده؛ هغه خلک چې 17p لیرې کول دي CLL د کلینیک کیمیاوي درملنې درملنه ستونزمن وي. منځنۍ، یا منځنی ارزښت، د ژوند اټکل لپاره د دریو کلونو څخه کم وي.
په دې اړه د نورو لپاره، په تړلې مقاله کې 'CLL او 17p Deletion' برخه وګورئ.
د CLL په اړه د عمومي معلوماتو لپاره، د Karen Raymaakers لخوا مقالې مقالې وګورئ.
سرچینې:
> لیویمیا او لیمفاوم سوسائټ. حقیقت او احصایه سپتمبر 2017 ته رسیدلی.
> د امریکایی سرطان ټولنې. لیوکیمیا - دائمي لیمفیکایټس. سپتمبر 2017 ته رسیدلی.
> د سرطان حقیقت او انځورونه، 2017 . د امریکایی سرطان ټولنې. 2017. سپتمبر 2017 ته رسیدلی.