د ایریپلپل سره د اچ آی وی درملنه (Tenofovir، Emtricitabine او Efavirenz)

د ډیرو زیانمنو شوو هیوادونو په منځ کې د اچ آی وي ډله سره ګډ

طبقه بندي

اتریپلا واحد ګلی دی، د ثابت خوراک ترکیب (FDC) د درملو درملو دری انټروټرورویرل ایجنټونه دي : لسفویفیر، امیتریکیتابین او اففاینز.

Tenofovir او emtricitabine دواړه د نیوکلیوټایډ ریورس ټرانسیسیسس خنډونو په توګه طبقه بندي شوي او په خپلواک ډول د ویراد (Tenofovir ) ، Emtriva (Emtricitabine، FTC) او د FDC Truvada (Tenovfovir + emtricitabine) سره جوړ شوي دي.

ایویرینزز د برعکس، یو غیر نیکیوسایډ ریورس ټرانسیسیس خنډونکی دی او په سوداګریز ډول د Sustiva (efavirenz) په توګه بازار موندلی دی.

اتریپلا د 2012 کال د جون په 12 د متحده ایاالتو د خوراکي توکو او مخدره توکو د ادارې (FDA) لخوا جواز ورکړل شوی و او لومړی ځل و چې درې په یوه مخدره توکو کې د لوی اخته کسانو لپاره د اچ آی وي درملنې او 12 کلن او یا د هغه عمر لرونکي ماشومانو لپاره د درملنې لپاره تایید شوي.

تر 2015 پورې، آریریپلا په متحده ایالاتو کې د اچ آی وي لومړیتوب لرونکي د اچ آی وي درملنې په توګه وټاکل شو، په داسې حال کې چې د ټولو ناروغانو دریمه برخه یې مخدره موادو ته راجع کړې. نوي راتلونکی نسل مخدره (کوم چې لږ طرفه اغیزمن او غوره پایښت یې وپیژني) بالاخره اتریپلا د "سپارښتنې" نیشه لیست څخه لیږدول شوی چې اوسنی "بدیل" د لومړي کرښې حالت ته.

اوس مهال په امریکا کې د اتریپلا لپاره هیڅ کوم متبادل بدیل نشته

اتریپلا تشکیل

اتریپلا د یو تشکیل شوی ټلیفون دی چې د 300 میګاواټو ټیفرواروس فومارټ، 200 میلی ګرامه امیتریکیتابین، او 600 میګاواټه اففاینز څخه جوړ شوي.

ګلابی، لنډ لابراتوار د فلم لیپت دی او په یو اړخ باندې د "123." سره اخته شوی دی.

اتریپل دوزن

د لویانو او کوچنیانو لپاره چې عمر یې لږ تر لږه 87 پونډه وزن (40 کیلوګرامه وزن لري): یو ټابلیټ په خوله کې په معمولي توګه اخیستل کیږي، په خوب کې د خوب په وخت (د چټکۍ له امله چې ممکن د اففاینز برخې نتیجه وي).

د ناروغانو لپاره چې رفیمپین اخیستل کیږي (په ډیر وخت کې د نری رنځ د انفجاف درملنه کې کارول کیږي) لږترلږه 110 پونډه وزن (50 کلو ګرامه): یو اتریپل ټابلیټ او Sustiva (Efavirenz) یو ټلیټ په شفاهي توګه په خوله وخت کې په خالي تشو او ایډیال کې اخیستی.

د اتریپلا طرفه اغیزه

د اتریپلا کارولو سره تړل ډیر عام اړخیز اغیزونه) لږ تر لږه 5٪ قضیو کې واقع کیږي (پدې کې شامل دي:

ډیری نښې نښانې عموما لنډ مهاله دي، ډیری وختونه ځانونه په اونۍ یا دوه کې حل کوي. ځینې ​​مرکزي اعصاب سیسټم خنډونه لکه د چټکۍ په څیر، کیداي شي ځینې وختونه حل کړي، که څه هم د شپې گولۍ اخلي، مخکې له دې چې د خوبۍ څخه ډډه وشي، د نښې نښانې کمولو المل ګرځي.

کنډراینډیزونه

درملنه پاملرنې

هغه ناروغان چې پخوانۍ تجربه یې لرله، د حساسیت لپاره پیاوړې حساسیتیتیک غبرګونونه (د شدید یا خرابی پواسطه په شمول هم شامل دي) باید ارشیف نشي اتریپلا.

اتریپلا باید د ناروغانو په پاملرنې سره د بدخشان (گردې) د خنډ تاریخ سره کار واخیستل شي.

تل د درملنې پیل کولو دمخه د اټکل شوي کرینینین پاکۍ ارزونه وکړئ . په هغه ناروغانو کې چې د رخصتي پیښو خطر لري، د اټکل شوي کرینینینین پاکول، سیروم فاسفورس، د ګیټس ګلوکوز او د مورین پروټین شامل دي کله چې څارنه وشي. اتریپلا باید په ناروغانو کې د 50mL / دقیقې څخه کم اټکل شوي کرینینین پاکۍ سره ونه کارول شي .

د هیپات ناروغانو کې د جگر جریان ناروغۍ سره د جین فایټ ټیسټ نظارت، په ګډون د هیپاتیت بی او هپاتیت سی . اتریپلا په ناروغانو کې د منځني او شدید جریان سره د اخته کیدو سپارښتنه نه کوي . په ناروغانو کې احتیاط سره د نرم جگر خرابۍ سره کار واخلئ.

د اتریپلا په ایفیرینز جزو کې د جنین غیرمممومیتونو سره د ځینو څارویو مطالعاتو کې تړاو لري.

پداسې حال کې چې اوس هم شتون لري چې آیا اففاینز په انسان کې حقیقي خطر رامنځته کوي، سپارښتنه کېږي چې اریریپلا د امیدوارۍ په جریان کې پاتې شي)، په ځانګړي توګه د لومړي ټیمستر په جریان کې. میندې هم سپارښتنه کیږي چې د اتریپلا په وخت کې د مور په شیدو ونه توانېږي.

اتریپلا باید په هغو خلکو کې چې احتیاط لري، او همدارنګه د شیزروفینیا، کلینیکي ډیپریشن یا نورو ذهني ناروغیو سره احتیاط سره تعقیب شي. د اففاینز برخه د مرکزی اعصابی سیسټم اغیزمن پیژندل کیږي، چې نتیجه یې په ځینو خلکو کې چټکۍ، روښانه لیدونه، بې ثباتۍ، او اختطاف.

سرچینې:

د متحده ایاالتو د خوړو او درملو اداره) FDA (. "د FDA لومړی ځل دی، د HIV-1 درملنې لپاره د درملو درې ټکي تاییدوي." د سلور پسرلی، ماریډلینډ؛ مطبوعاتي اعلامیه د اګست 2، 2 نیټه خپره شوه.

برسټول مائرس سکببب. " د معلوماتو وړاندې کول روښانه کول - ATRIPLA ." 2006.