Truvada واحد واحد، د ثابت دوز ترکیب دی چې د دوه انټروټرورویرال ایجنټونو، لسوفوفیر او امریتیکابین څخه جوړ شوی، دواړه د نیوکلیوټایډ ریورس ټرانسیسیس انفیکټس په توګه محرم شوي. د مخدره موادو دوه برخې په خپلواکه توګه د ویراد (ټوروفوفیر) او امریت (امریتیکابین، FTC) په توګه مارکيټ شوي دي.
Truvada د HIV په درملنه کې د استعمال لپاره د 2004 په اګست کې د متحده ایاالتو د خوراکي توکو او مخدره موادو د ادارې (FDA) لخوا تصویب شو، په ځانګړې توګه د 12 کلونو څخه زیات عمر لرونکي ماشومان چې 77 پونډه (35 کیلو ګرام) یا ډیر وزن لري.
وروسته بیا Truvada د 2012 کال د جوالی په میاشت کې د آی اچ آی د استملاک مخنیوي کې د FDA منظورې ورکړ شوه چې په مخکې د مخنیوي وړاندیز پروفیلکسس (PrEP) په نوم ستراتیژي کې د لوړ خطر لرونکي اشخاصو کې.
تشکیلول
یو جوړ شوی ټلیټ چې د 300 میګا ټاټوفیر ډیزیسروپروپیل فومارټ او 200 میلی ګرامه امیتریکیتابین څخه جوړ شوی. آسماني، لنډ لیبل د فلم لیپت دی او په یو اړخ باندې د "701" او بل د تولیدونکي نوم نوم "GILEAD" سره مینځ ته راغلی.
ډوډۍ
- د اچ آی وي سره د ناروغانو لپاره: هره ورځ یوه ټابلیټ، په شفاهي توګه سره خواړه یا د خوراک پرته.
- د PREP په توګه د کارولو لپاره: هره ورځ یوه ټابله، په شفاهي توګه سره خواړه پرته یا پرته.
- د نري رنځ (د گردې) بې برخې کولو ناروغانو لپاره: یو ټابلیټ هر 48 ساعته اخیستل کیږي که چیرې د کرینینین پاکولو 30 --49mL / د منلو تر منځ وی. که د 30 ملی لیتر / دقیقو یا د هایډیوالیسیز لاندې وي، کار مه اخلئ .
لارښوونې
د HIV سره د ناروغانو لپاره، Truvada باید د نورو انټروټرورویرال ایجنټونو سره د ترکیب درملنه کې واخیستل شي.
کله چې د PREP په توګه کارول کیږي، Truvada د HIV د مخنیوي جامع جامع ستراتیژۍ په توګه په ځان کې اخیستل کیږي، کوم چې کنډوم او د جنسیت نور خوندي محفوظات شامل دي.
د عمومي اړخ اغیزې
د ترورډا د کارولو سره تړلې تر ټولو عام اړخیزې اغیزې (په 5٪ یا لږو پیښو کې واقع کیږي) پدې کې شامل دي:
- دلایل
- نس ناستې
- تغذیه
- سينوسايټس
- سر درد
- ژړتیا
- ډیپلومات
- راش
کنډراینډیزونه
د یوې قاعدې په توګه، د ثابت شوي ډیزاین کوم درمل چې لسفوایر، امریتیکابین یا لامیوډینین) د NRTI نور مخدره مواد د امریتیکیتابین سره ورته (باید د Truvada سره ونه نیول شي.
- د ايډايټرورورويرل ايچ ويروس: ايريپلپل (لسفوفير + ايټريکيتابين + اففيرينز)، ګډ (ريټروير + لايمايډينين)، شکرا (لسفوفير + امټريټابين + ريپلپيرين)، اميتري (اميتريټابين، FTC)، ايپيورر (ليميوډينين، 3 ټي ټي)، ايپيزوموم (abacavir + lamivudine) ، Stribild (Tenofovir + emtricitabine + elvitegravir + کوبیکسټټ)، Triumeq (abacavir + lamivudine + dolutegravir )، Trizivir (Retrovir + abacavir + lamivudine)، ویاداد (Tenofovir)
- هپاتیت بی درملنه: هپسیرا (Adefovir)
اړیکې
که تاسو لاندینۍ برخه واخلئ خپل ډاکټر ته مشوره ورکړئ:
- انټيکوګلاټینټ: لسیانا (اداکانابان)، پراډاګا (ډایاګټران)
- د کوچنیو حجرو د سږو سرطان درمل: دیوف / ورګیفف (نتانډیناب)
درملنه پاملرنې
Truvada باید د ناروغانو د پاملرنې سره د بدخشان (گردې) د خنډ تاریخ سره کار واخیستل شي. تل د درملنې پیل کولو دمخه د اټکل شوي کرینینین پاکۍ ارزونه وکړئ. په هغه ناروغانو کې چې د رخصتي پیښو خطر لري، د اټکل شوي کرینینینین پاکول، سیروم فاسفورس، د ګیټس ګلوکوز او د مورین پروټین شامل دي کله چې څارنه وشي.
پاملرنې ته باید پاملرنه وشي کله چې ترورواډا د اچ آیټریټرورویرال درمل ویډیکس (ډیانسینین) سره همغږي کوله. پداسې حال کې چې د متقابل عمل میکانیزم نامعلوم نه دی، څیړنو ښودلې چې د همغږۍ اداره کولی شي د ویډیوکس سیرم متمرکز زیات کړي او د ناوړه پیښو احتمال زیات کړي (د مثال په توګه، پینکریټریټ، نیورپوټی).
سپارښتنه کیږي چې ویډیکس د 132 پونډو (60 کیلوګرامه) وزن یا ناروغانو کې 250mg ته کم شي.
د انسان او حيواناتو ارقام څرګندوي چې ترورزاده د اميندوارۍ په جريان کې د زيږيدنو د خرابۍ خطر زياتوي. په هرصورت، ځکه چې د لسوفوفیر او ایټریکریکیتین اغیزونه په یو ماشوم باندې لاهم نا معلوم دي، میندې سپارښتنه کیږي چې د تووروډا اخیستلو په صورت کې د مور په شیدو تغذیه وکړي.
سرچینې:
د متحده ایاالتو د خوړو او درملو اداره) FDA (. "د ایف ایچ اے د HIV-1 انفیکشن درملنې لپاره د دوه ثابت شوي دوز ګډ درمل تولیدوي." د سلور پسرلی، ماریډلینډ؛ مطبوعاتي اعلامیه د اګست 2، 2 نیټه خپره شوه.
FDA. "FDA د اچ آی وی انفیکشن د خطر خطر کمولو لپاره لومړی مخدره تصویب کړه." د سلور پسرلی، ماریډلینډ؛ مطبوعاتي اعالمیه د جوالی 16، 2012 خپره شوې.