د اچ آی وي سره د مبارزې لپاره د ناول امونولوژي لارې

ساینس پوهانو "ریل" مدافع حجرې د اغیزمنو قاتلینو لپاره وي

په وروستي کلونو کې، څیړونکو د ایډزولو بې ځایه کولو لپاره په بیالبیلو امونولوژیکو کړنو باندې خورا تمرکز کړی دی، پداسې حال کې چې د بدن مدافع سیستم د یرغلګر ویروس په وړاندې فعال دفاع کې پیژندل شوی. په ډیری کسانو کې، د خپل ځان دفاع کولو لپاره د بدن وړتیا د "قاتل" حجرو په توګه چې د CD8 + T- حجرو په نوم پیژندل کیږي د وخت په تېرېدو سره کموي، په تدریجي توګه د چټک متروجن ویروس پیژندلو توان لري له لاسه ورکړي.

د مسلو پیچلولو لپاره، ایچ آی وی دا توان لري چې په چټکۍ سره ځانونه رامینځ ته کړي کوم چې د خټکو زیرمې ویل کیږي - په ځانګړي ډول سیلولر پټ ځایونه - پداسې حال کې چې دا کولی شي د انټریټرورویرالال درمل (آر آر ټي) په څیر د کلونو او آن لسیزو لپاره دوام ومومي .

د بدن څخه د ايچ آی اي ايستلو له پاره، ساينس پوهانو نه يواځې د دې پټنځايونو څخه ايچ آی اي اي اي اي خلاصولو لپاره بلکه د هغوى د بشپړ بشپړ بې طرفه استازو سره يا هم د لوړ معافيت د غبرګون (يا دواړه) په واسطه وژني. حتی لکه څنګه چې څېړونکي په ازاد ډول د اچ آی وي له منځه وړلو لپاره نوي او ژمنې لارې لټوي، تر اوسه تر اوسه پورې موږ د ویروس د وژلو له لارې هغه وسایل ندي موندلي.

د جانس هپکنکنس پوهنتون د طب پوهنځي کې سائنسدان، رابرټ سایپو، د MD، مشرتابه، پی ایچ ډی، مشرتابه نه یوازې دا روښانه کړې چې ولې دا پیښې واقع کیږي مګر یو داسې ستراتیژی وړاندیز کړی چې کولی شي د واکسین د جوړولو لپاره دروازه پرانیزي چې په بشپړه توګه له مینځه وړل شي. د غوږونو ویروسونه.

د "روزنې" قاتل ټ-سیلونو لپاره ماډل

د دوی په څیړنه کې، سیلیپوو او د دوی ټیم راپور ورکړی چې نوي خپره شوی HIV د ډیری وختونو لپاره د CD8 + T-حجرو لپاره په بشپړه توګه نه پیژندل کیږي. دوی پدې باور دي چې "روزنې" د دفاعي حجرو له مخې د اخته شویو حجرو غوره کولو او وژلو لپاره یې دوی ته ځای چمتو کوي او د حافظې CD4 + T-حجرو په نوم پیژندل کیږي - هغه به لږترلږه کنترول ولري. د درملو پرته له ویروس څخه.

تحقیق کونکي د وینې نمونې د 25 اچ آی وی-مثبت مثبتو ناروغانو په واسطه پیل کړي، چې 10 یې د انفیکشن په دریو میاشتو کې ART پیل کړی او پاتې نور یې وروسته د انفیکشن اوږد پړاو کې درملنه پیل کړه کله چې لومړی د ناروغۍ ابتدايي نښانې او نښانې ښکاره شي.

د حیرانتیا خبره نه ده، هغه کسان چې د ART په پیل کې یې په پیل کې پیل کړی وو په پراخه پیمانه د اچ آی وی غیرمستقیم و، پداسې حال کې چې هغو وروسته وروسته د "فرار" mutations وغوښتل چې ویرال پروټین یې د کشف کولو څخه اجازه کړې. په هرصورت، کوم سیلیپوو او د هغه څیړونکي پدې توانیدلي و چې د موندلو وړ وګرځیدله چې دواړه ویروس دواړه د اصلي ویرال پروټین کوچنۍ برخې ساتل. د CD8 + T- حجرو په تعقیب د دې پروټین "مارکر" پیژني، ساینس پوهانو په دې باور دي چې کیدای شي سیل کول ښه وي چې ویروس مو ویجاړ او ویجاړ کړي.

د ویټرو لابراتوار په مطالعې کې، تحقیق کونکي لومړی د خپلو ناروغانو وژونکي ټایپونه ترلاسه کړل او یا یې هم متوسط ​​ایچ آی وی ته وښودل او یا هم د متقابل او غیر منلو وړ ایچ آی وی لخوا اخیستل شوي ویرال پروټین هغه ټوټې سره یوځای شول. دا نمونه وروسته وروسته د HIV په واسطه اخته شوی CD4 + T-حجرو سره مخامخ شو چې د تیښتې وروسته بدله شوي ناروغانو اخیستل شوي. د پایلې تحلیل وروسته، سایپوو او د هغه ټیم وموندل چې د قاتل حجرې دواړه متقابل او غیر منحصر ایچ آئی وی سره مخامخ شوي وو چې د دې ناروغیو 63٪ وژنې ؤو، پداسې حال کې چې متوسط ​​ایچ آی وی ته یوازې یوازې 23٪ وژنې.

بیا څیړونکو بیا د انسانانو په چوغیو کې ماډل کشف کړ (د مثال په توګه د ګوزڼ بایو ګینګینګینډ لپاره د انسان د معافیت عکس العمل) چې هر یو یې د اچ آی وي سره مخامخ شوي وو. کله چې چرګې د وروسته پړاو پړاو، علامتي ناروغۍ وده وکړه او د یو یا بل "روزل شوي" قاتل سره ټایټ حجرو نمونې سره انجیل شوی و، پایلې هم ورته وې. ټول هغه کسان چې قاتلین یې ترلاسه کړي دي یوازې د متقابل ایچ آی وی سره ټایټ شوي ټ سیلونه مړه شوي. هغه کسان چې د متقاعد او غیر متخصص ایچ آی وی سره ټایټ حجرې ترلاسه کړي وې د ویرل بوټو کې خورا زیاتې، زرو نیمې برخې تجربه کړې، چې ځینې یې په بشپړ ډول بیرته راستنیدونکي کچې ته ځنډول شوي.

د جانس هپکنکنس څیړنې یو معقول ثبوت دی چې ممکن په پای کې د HIV د منځه وړلو یا کنټرول بشپړ ماډل وټاکي.

_{سرچینې:}

_{ستریک، ایچ. برومیم، ز. انسټاریوټ، ایم. et al. "د انټيګین لوډ او وییرل تفاوت توپیرونه د HIV-1 مشخص CD8 + T-cells فعال فعالیتونه تشخیص کړئ." PLOS | طب د می 6، 2008؛ Doi: 10.1371 / ژورناليست.pmed 0050100.}

_{Buggert، M. توریینین، ج. يامامتو، T .؛ et al. "T-bet او Eome توپیرونه په جلا توګه د اچ آی وي انفیکشن کې د CD8 ټ سیلونو د بشپړ شوي فینوټائپ سره اړیکه لري." PLoS | Pathogens . د 2014 جولای 17؛ 10 (7): doi: 10.1371 / journal.ppat.1004251.}

_{باورچی خانے، S. جونز، ن. لافورج، ایس. et al. "په CD8 (+) ټی حجرو کې CD4 په مستقیم ډول د اغیزمند فعالیت زیاتوي او د اچ آی وی انفیکشن هدف دی." د ساینس د ملي اکاډیمۍ پرمختګ. 2004؛ 101: 8727-8732.}

_{ډګ، ک .؛ Pertia، M. Rongvaux، A. et al. "د سیټیلنډ پراخه پراخه ځواب د ایټ آی وی-1 روښانه کولو ته اړتیا لري ځکه چې د فرارونو د بدلونونو واک لري." فطرت. د جنوري 7، 2015؛ Doi: 10.1038 / Nature14053.}