دلته د اچ آی وي درملنه کې درمل کارول کیږي چې کولی شي د انټیروترورویرال ایجنټونو) ARVs ( پلازمینې تسلسل زیات کړي کله چې د ګډ درمل درملنه کیږي. د "فروغانو" په نوم پیژندل کیږي، مخدره توکي ډاکټرانو ته اجازه ورکوي چې د ARV حاضره کونکي او فریکونسي کم کړي پداسې حال کې چې د مخدره موادو اړوند اړخونو احتمالي احتمال کموي.
د ایچ آی وی مشران، د فارمااکاکینیکي پیاوړي کوونکو په نوم هم پیژندل کیږي، باید د ویټامین یا سپام پلورونکو سره چې د "مدافع وکولرانو" په توګه مارکيټ نه وي، کوم چې د HIV د اخته کیدو مخنیوي یا مخنیوي لپاره هیڅ مشخص ملکیت نلري.
د اچ آی وی د بوټو پیژندنه
کله چې د 1990 کال په منځ کې د ایچ آی وی پروټیسټ انډولر (PIs) لومړی وموندل شول، یو د څیړونکو لپاره اصلي ننګونې چټکه چټکه وه چې په کې د مخدره موادو درمل لیبل شی او د وینی څخه پاکیږي. د پایلې په توګه، PIs دوه ځله اړین دي - د ورځني ډوډۍ خوندیتوب لپاره. نه یوازې دومره لوړه وه چې د مخدره توکو زهرجن خطر زیاتوي، د لوړ ګولۍ بوخت ټول نور ستونزمن دي) او د مقاومت پراختیا تر ټولو ډیر احتمال (.
په 1996 کې، د مخدره توکو نورره (رونونیار) د ایډز په مرسته د متحده ایاالتو د خوړو او درملو اداره (FDA) لخوا د کارولو لپاره تایید شوه. پداسې حال کې چې مخدره توکي د انټیویویریل ځانګړتیاو پیژندل شوي، دا ډیر ژر وموندل شو، حتی په لږ ټیټ خوراکونو کې، دا کولی شي ډیر انزیم) CYP3A4 (ته اړتیا ولري چې د PIs metabolize ته اړتیا ولري.
موندنې په چټکتیا سره هغه طریقې اغیزمنې کړې چې په کوم کې PIs تشریح شوي. نن، نورویر په لږترلږه توګه د انټيویریر عمل لپاره کارول کیږي، مګر د دې لپاره چې د PIs اغیزمنه کچه لوړه کړي، پداسې حال کې چې د درملنې سره منفي اغیزې اغیزو کمول.
مخدره مواد د ټاکل شوي دوز ترکیب PI، کلاترا (lopinavir + ritonavir) برخه هم ده.
(لطفا یاد ولرئ - نوروایر کولی شي د نورو مخدره توکو پلازمینې تاوان سره مداخله وکړي چې کله تاسو اخیستل کیدی شي، کله ناکله د سخت تعاملاتو سره مخامخ کیږي. مهرباني وکړئ خپل ډاکټر ته مشوره ورکړئ کوم چې تاسو نور د Norvir یا کلاترا لخوا وړاندیز شوي یاست.)
د ايچ آی وي بوسټر راتلونکي
په وروستي کلونو کې، د اچ آی وي د نورو بلواګرو وده ډیره پاملرنه شوې ده. داسې اټکل کیږي چې ورته استازي ممکن نه یوازې د PI اغیزمنتوب پراخ کړي، مګر د ARVs د نورو درسونو لپاره هم کار وکړي - په بالقوه توګه متحد، یو ځل بیا دوزونه، پداسې حال کې چې "بخښنه" ډیروالی ته اړتیا لري باید په درملنه کې شتون واقع کېږي.
په 2012 کې، د Norvir معرفي بشپړه 16 کاله وروسته، د دوهم دویم درملو په پای کې د FDA لخوا تصویب شو. ټوببسټټ (کوبیسسټټ) د فایډ ډیزاین د مخدره توکو د سټریډل (elvitegravir + cobicistat + tenofovir + emtricitabine برخه ) یوه برخه ده، چې د CYP3A4 انزیم او ځینې ځانګړي انسټیټینز پروړینونه منع کوي چې د مخدره موادو جذب کې مداخله کوي.
پداسې حال کې چې دا د خپل ځان انترنتي ځانګړتیاوې نلري، ټوببسټ د دې وړتیا لري چې د ایلویتر ګرایر اغېزمنتوب، د اچ آی وي د انسجام یو اغیزمنتوب، پداسې حال کې چې د PIs Reyataz (Atazanavir) او Prezista (Darunavir) او نیکولیټایډ انالوګ وییراد) Tenofovir (سره ورته پایلې ترلاسه کړي.
د 2015 په لومړیو کې، FDA دوه، تایید شوي ډیزاین درملو Tybost شامل کړل، په شمول Evotaz (atazanvir + کوبیسټټ) او Prezcobix (darunavir + کوبیسټټ) .
نور تجربه کونکي فروغ د تحقیق لاندې دي، په شمول د CYP3A4 خنډونو یو نوی ناڅاپي چې د سیکویا فارغروکس لخوا جوړ شوی.
سرچینې:
د الکسي او ناورین ناروغیو ملي انسټیټیوټ (NIAID). "د FDA لخوا تصویب شوي دوه نوې پروسس کونکي. د خوړو او مخدره موادو اداره. "د NIAID ایډز ایجنډا. بیتسدا، ماریډلینډ مارچ 1996؛ 4-5.
د متحده ایاالتو د خوړو او درملو اداره) FDA (. "د FDA د ځینو ناروغانو لپاره د اچ آی وي د درملنې لپاره د ګډ ګډ پالیسۍ تایید کوي." د سلور پسرل، مریدند؛ مطبوعاتي اعالمیه د اګست 27، 2012 خپره شوه.
ګلانټ، ج. کوګینګ، ای. اندراډ - ولاانووا، ج. et al. "کوبیسسټټ ورسس ریتوناویر د اتزازیریر پلس امټریکیتابین / ټینوفوفیر ناپروکسیل فومارټ د درملنې په توګه د درملنې په وخت کې د اچ آی وي ډوله 1-متاثره ناروغان: د اونۍ 48 پایلې." د اخته ناروغیو ژورنال. د 2013 د جوالى 1، 208 (1): 32-39 .
برسټول-میرس سکببب. "Evotaz (Atazanvir + کوبیسټټ) - د بشپړ وړاندې کولو معلومات." نیویارک، نیویارک.
برسټول-میرس سکببب. "PREZCOBIX - بشپړ راپور ورکوونکي معلومات." نیویارک، نیویارک.