په متحده ایالاتو کې، د بیړنۍ حملې بیړنۍ پیښې شخړې راپارولې، سیاسي بحثونه او د محاکمې شوو قوانینو څخه یې سرغړونه کړې. د اضطراري امیندوارۍ درملنه د دې لپاره ده چې خلک په دې باور وي چې د تلیف څخه وروسته د امیندوارۍ مخنیوی کولو څخه مخنیوي یا ایا هغه حملې چې مخکې یې تاسیس کړې وي ختم کړي.
د پالن بی یو قدم (لکه د سهار څخه وروسته د ټیلیفون) ډیری وختونه د RU486 (لکه د سقط تالیف ) سره ناڅاپه کیږي. دا دوه درملونه یو شان ندي او هر کار په بشپړه توګه توپیر لري کله چې دا د مثلث بهیر ته راځي.
هیڅ اهمیت نلري چې ستاسو شخصي عقیدې دي، د بیړني حملې بیړنۍ تاریخ او په متحده ایاالتو کې د FDA-منظوري یو بې سارې سفر و. د عصري عاجل حمل حملې ریښې په حقیقت کې د 1920 کال په لومړیو کې د حيواناتو د مطالعاتو سره نښلول کیږي، مګر په 1960 کې د انساني کارونې کار پیل شوی. نو له دې امله بکسونه کولی شي، دا کیدای شي د خټکی سوځیدلی وي ...
مهال ویش: د بیړني کنترول تاریخ تاریخ
- د 1960 - 1960 میالدي: د بیړنۍ حملې بیړنۍ حملې د جنسي تیري قربانیانو لپاره د درملنې په توګه کارول شوي و چې د نامناسب حملې مخه ونیسي. ډاکټران به د جنسي تیریدو وروسته د ایټروجن لوړ خوراک تشریح کړي. که څه هم دا اغیزمن و، موندلی و، د ډیرو سختو تاثیراتو شتون هم شتون درلود.
- د 1970 په لومړیو کې: د یوزپ ریګیم معرفي شو، کوم چې په ترکیب کې هورمون فارمول شوی و او د 1960 د لسیزې د ډیرو ایډروجن بیړنۍ حملې طریقې یې بدلولې.
- د 1970 لسمې نیټه: ډاکټرانو د امیندوارۍ د بیړني حالت یواځې غیر هاممونول طریقه د مسو IUD وړاندیز وکړ.
د فاسدو مخکی دوه لسیزه ...
- د 1997 کال د فبروري میاشت 25: د فابریکې وهڅولو لپاره چې د بیړنیو امیندواریو درملنې چمتو کولو لپاره، FDA فدرالي راجستر کې لیکلي چې کمیشنر لري، "پایله یې کړې چې د ځینې مشتریانو امیندواری ضد امراض چې د ایتینیل اسټریډول او نورګوریلیل یا لیورونګیریلیل سره کارول کیږي د خوندي کولو لپاره خوندي دي. د پوستکي درملنې بیړنۍ حملې " او دا چې FDA د دې کار لپاره د مخدره موادو نوی اپیل وړاندې کول غواړي ."
ادارې زیاته کړه چې دا د FDA مشاورتي کمیټه د جون 28، 28 سره موافقه کوي چې په مساوي توګه پای ته رسیدلي چې د څلورو هورمونون رژیم کارول په خوندي توګه او په مؤثره ډول د بیړنۍ حملې په توګه کارول کیدی شي - د "لیبل لیبل" د بیړني امیندوارۍ استعمال تصویب کول د زیږون کنټرول ګولۍ د 0505 ملی ګرامه اتینیل اسټریډول او د 50 ملی ګرامه نګورسټیل (2 ګولۍ / په 12 ساعتونو کې دوه ګولۍ لري). .03 ملی ګرام ایتینیل اسټریډالول او 30 ملی ګرامه نارنجسټیل (4 ګولۍ / په 12 ساعتونو کې 4)؛ د 03 ملی ګرامه ایتینیل اسټریډول او 1.5 لیویورجیریلیل (4 ګلونه اوس / په 12 ساعتونو کې). او .03 ملی ګرامه ایتینیل اسټریډولول او 125 ملی ګرامه لیونورجینټلیل) 4 ګولۍ اوس / په 12 ساعتونو کې 4 (. په دې وخت کې، FDA لارښوونه وکړه چې لاندې پیسونه څنګه د بیړنیو امیندواریو په توګه کارول کیدی شي: Ovral، Lo / Ovral، Nordette، Levlen، Triphasil، and Tri-Levlen.
په هرصورت، FDA هم د فدرالي راجستر په بیان کې، چې د 1994 کال د نوامبر د میاشتې د غوښتنلیک څخه انکار کوله د ادارې څخه غوښتنه وکړه ترڅو د زیږون سره د زیږون کنټرول ګولیو ګانو جوړونکي ګولۍ خپل لیبل بدل کړي ترڅو د ګولیو څخه د بیړنیو امیندواریو په څیر د ګولیو په کارولو کې الرښوونې شاملې کړي .
- د سپتامبر 2، 1998: د پرویز بیړني کنترول کټټ د FDA لومړی تصویب شوی محصول و چې په ځانګړې توګه د بیړنۍ حملې لپاره. د یوزپ ریګیم څخه وروسته ماډل شوی د Preven Emergency Contraception Kit د یو پیشاب امیندوارۍ آزموینې، یو ګام په لور ګام "د ناروغ معلوماتو معلوماتو" او څلور ګولۍ) هر یو د 0.25 ملی ګرامه لیورینګیریلیل او 0.05 میلی ګرامه ایتینیل اسسټریډالول (- 2 12 ساعته وروسته سمدستي ونیول شي او 2 ساعته واخلئ . {* یادونه: دا کټ نور نور شتون نلري.
- د 1999 زیږدیز کال د جولای 28: د امریکا متحده ایالتونو کې د بیړني امیندوارۍ د اخته کیدو لومړنی پروززینین یوازینۍ لار په توګه د FDA پالن بی تایید کړ.
- د فبروری 14، 2001: د ترویج حق مرکز مرکز د FDA سره د 70 څخه زیاتو طبي او عام روغتیایی سازمانونو په استازیتوب د Citizen غوښتنه غوښتنه کوي تر څو د پالن B دستیاب محاکمه کړي.
- د 2003 اپریل 21: د بار بی لابراتوارونه (وروسته بیا د پالن بی جوړونکی) د FDA سره د غوښتنلیک څخه د ناپوښتي وضعیت څخه پالن ب بدلولو لپاره یو درخواست وړاندې کوي.
- د 2003 دسمبر ډسمبر: د 40 څخه زیاتو څیړنو څخه غوښتنلیک او معلومات د FDA د دوو مشورتي کمیټو، د اختر روغتیایی مخدره توکو کمیټه او د مخدره توکو د کمیټې کمیټه، چې ټول په مساوي ډول موافقه وکړه چې پالن B خوندي او اغیزمن و. د FDA پینل رایه 23-4 ته سپارښتنه کوي چې د پالن بی له مخکې څخه پلورل کیږي. د FDA مسلکی کارمندانو، په شمول جان جینکنز، د FDA د نوی مخدره موادو دفتر مشر، هم د سپارښت سره موافقه وکړه.
وروسته تر شپږو میاشتو پورې ...
- می 2004: FDA د باریر لابراتوارونو ته یو لیک خپور کړ، د شرکت د OTC د پلور غوښتنه یې رد کړه او د ځوانو روغتیا او جنسي چلند په اړه اندیښنې یې څرګندولې. دا پرېکړه د څیړنو سره سره جوړه شوې وه چې په ګوته شوې چې د پالن B کارول د افراطیت زیاتوالی نه کوي یا د زیږیدنې کنټرول الرې چارې د ښځو کارول بدلوي. د FDA لخوا دا چې د ساینسي معلوماتو او ماهرینو نظرونو څخه سترګې پټې کولو لپاره دا حرکت د ساینسي ټولنې څخه ډزې وشوې. د Obstetricians او د نسایی متخصصینو امریکایی کالج پریکړه "اخلاقی بدبخته" او "د شواهدو پر بنسټ ایجنسی لکه FDA.
- د 2004 کال د جون 15: سناتور پیټ مور او هیلري کلینټن غوښتنه کوي چې د عمومي احتساب دفتر) GAO (د بیرغ لابراتوارونو غوښتنلیک ردولو لپاره د FDA د 2004 کال ردولو کې پلټنه پیل کړي ترڅو پالن B پرته نسخه چمتو کړي.
- د 2004 کال جوالى: د ببر لابراتوارونو د بياکتنې غوښتنلیک وړاندې کړ چې د FDA سپارښتنې سره سم یوازې د 16 کلونو او زاړه میرمنو لپاره د OTC وضعیت لټولو لپاره. د جنوري په میاشت کې د پریکړې لپاره د FDA پروګرامونه.
- د اګست 2004: په ژورنالیزم کې د امیندوارۍ عاجل بیاکتنې مقالې مقاله لیکي چې "FDA د خوندیتوب او اغیزمنتوب لپاره د 13 معزول امیندوارۍ ضد درملونه کله چې د حملې بیړنۍ درملنې لپاره کارول کیږي" او د الیس، لیویټ، Levora، Trivora، Ogestrel، Low اضافه کړي دي. Ogestrel، او Orette د 1997 فبروري د FDA لیست لیست چې د لیبل غیر انتفاعي حملې په توګه کارول کیدی شي.
په 2005 کې د پلاټ موټرو ...
- جنوري 2005: د FDA لا هم د باریر لابراتوارونو بیاکتنې غوښتنلیک باندې پریکړه نده کړې. د پریکړې تایید، سناتور پیټي مور، او هیلري کلینټن د لیزر کرورفډ نومول د FDA کمشنر په توګه وټاکل. د زېږېدلو حقونو مرکز هم د FDA په وړاندې د جنورۍ پای ته رسیدو کې پاتې راغلی او د مخدره توکو څخه سترګې پټوي او د نورو مخدره توکو په پرتله مختلف معیارونو لپاره پالن پالن ب.
- د 2005 کال د جولای میاشت: سناتوران کلنټن او مریه د کرورفورډ (چې وروسته وروسته د مشرانو لخوا تایید شو) وروسته د روغتیا او بشري خدماتو وزیر مایکل لیویټ ژمنه وکړه چې FDA به د سپتامبر په 1 نیټه پریکړه وکړي.
- د اګست 26، 26: د بیاکتنې شوي غوښتنلیک په اړه د پریکړې اعلان کولو پرځای، FDA په ناڅاپي توګه خپل پریکړه وځنډوله، غواړئ د عامه معلوماتو لپاره اجازه ورکړئ. کمیشنر کرورفور ومنله چې "موجود ساینسي معلومات د پالن بی خوندي محصوالتو مالتړ لپاره د B د خوندي توکو څخه د مالتړ لپاره بسیا دي،" مګر FDA بیا هم د پریکړې بیا ځنډولو په ځای د OTC لاسرسي اجازه نه ورکړې. کرورفورډ وویل چې ادارې نشي کولی د غوښتنلیک د تصویب په اړه پریکړه وکړي تر هغه چې "نا حل شوي تنظیم او پالیسي مسلې" نور بیاکتنه کیدی شي. که څه هم د FDA کارپوه پینل پالن B لپاره د 23 څخه تر 4 رایو لپاره د OTC وضعیت تایید کړی، کرورفورډ بیا هم د خپل پینل غوراوی کوي او پالن B د نسخې درملو په توګه ساتي.
- د سپتامبر 1، 2005: د ښځو روغتیا لپاره د FDA کمشنر، ډاکټر سوسسن ویر د کرورفورډ د پریکړې په لاریون کې استعفی ورکړه چې یو ځل بیا پریکړه کول ځنډول. ډاکټر ووډ ادعا وکړه چې "په FDA کې [ساینس کارکونکي] د دې پرېکړې څخه وتړل شول" او د کرورفورډ اعلان، "د ادارې پریکړه کولو کې غیر منظم مداخله" وه. په یوه مرکه کې، ډاکټر ووډز وویل چې څومره د هغې همکاران "د ادارې لارښود په اړه ژوره اندیښنه لري،" او د ای ډی ای په همکارۍ د FDA همکارانو او کارمندانو ته، هغې د خپلې استعفی مستحق کړه چې وايي، " هغه نور د کارمندانو خدمت نه کوي کله چې علمي او کلینیکي شواهد، بشپړ ارزونه او سپارښتنه کیږي دلته د مسلکي کارمندانو لخوا د تایید لپاره، تکرار شوی. "
- د سپتمبر 9، 9: سناتور مری او کلنټن اوس د متحده ایالاتو د مشرانو سره د متحده ایالاتو د مشرانو سره د 11 ملګرو سره یو ځای شول، د متحده ایاالتو د متحده ایالاتو د متحده ایالاتو د متحده ایالاتو د متحده ایالاتو د متحده ایالاتو د متحده ایالاتو د متحده ایالاتو د متحده ایالاتو د متحده ایالاتو د متحده ایالاتو د متحده ایالاتو د بهرنیو چارو وزارت څخه یې وغوښتل ترڅو د خپلې پلټنې پایلې خوشې کړي د FBI د پلان بی غوښتنلیک. GAO ته په خپل لیک کې، سناتورانو اندیښنه څرګنده کړه چې دا د دوو کلونو څخه زیات دی، او FDA د پالن بی پریکړې ځنډولو ته دوام ورکوي. دا اندیښنه لوړه شوې ده چې 70 مهم روغتیایی سازمانونه د پالن بی د OTC کارولو مالتړ کوي، موجود موجود ساینسي معلوماتو د OTC تولید لپاره د پالن بی خوندي استعمال مالتړ کوي، او د FDA خپل سائنسي مشورتي کمیټه د محصول په ګټه ډیره رایه ورکړه موجود وي. سناتوران لیکي، "د پیښو بدل دا قوي تاثیرات کوي چې د سیاست په اړه اندیښنې په دې پروسه کې د عامې روغتیا په اړه اندیښنې راپارولې دي."
- د سپتمبر 24، 2005: د تصدیق کیدو دوه میاشتې وروسته، کمشنر کرورفور استعفی ورکړه.
- اکتوبر 2005: د مخدره موادو د مشورتي کمیټې پخوانۍ غړی، ډاکټر فرانک ډیویډوف په اعتراض کې استعفی ورکړه. د طب د نیو انګلستان ژورنال دویمه اداریه خپره کړه، د FDA تور یې وکړ چې "د سائنسي شواهدو ارزونه د پروسې جعلي". GAO د FB پالن کولو "خورا غیر معمولی،" د سپینې ماڼۍ کلینټن کلینټن ته په ډاګه کوي چې دا راپور د "هغه څه تصدیق کوي چې موږ د ځینې وخت لپاره شکمن یو: ساینس پلان د پالن بی په اړه د FDA پریکړې کولو پروسې کې موافقت شوی و."
ویا ... 2005 د بیړنۍ حملې د بیړني تاریخ په اړه خورا سخت و. د کال 2006 کال لپاره د سهار څخه وروسته څه شی لري؟
2006 څخه تر 2013 پورې
- مارچ 2006: اندریو وین اسینچبچ، یو ملګری او د جورج ډبلیو بوش پخوانی ډاکټر دی، چې د کرورفور ځای بدل کړي او د کمیشنر کمشنر په توګه خدمت کولو لپاره ټاکل شوی. د هغه د واکمنۍ لاندې، هغه د حقیقت پاڼه چې په غلطۍ سره د افترا او سینې سرطان سره نښلوي خپره کړه. سناتور کلینټن او مری د آس Eschenbach تایید رد کړ چې د FDA کمیشنر په توګه د پالن بی پریکړې انتظار کوي.
- د جون 9، 2006: د FDA د لومړي ځل لپاره د 2001 ښاريانو غوښتنليک ردوي.
- د 2006 کال د جولای میاشت: د نویو قوانینو اړتیا نه ده، او د هغه د تصدیق کولو اوریدلو ورځ، د ایف ډي کمیشنر، اندریو وین اسچنباچ په عامه توګه بیرر لیبز ته بلنه ورکړه ترڅو د B د 18 لپاره عمر او د عمر لپاره د OTC عمر محدودیت بدلولو سره خپل غوښتنلیک تعدیل او بیا یې راجع کړي. .
- د اګست 24، 2006: د FDA د B عمر د OTC د پلورني عمر د 18 کالو او تر هغه لوړې کچې ته ورساوه، پداسې حال کې چې د 18 کالو څخه کم عمر به د بیړنۍ حملې د بیړنۍ طریقې د ترلاسه کولو لپاره نسخه ته اړتیا ولري.
- نومبر 2006: باریر په متحده ایاالتو کې د درملتونونو لپاره د پالن بی بی غیر رسمی پیرودونه لیږدولي.
روژه وړاندې 2 کاله ...
- د 2008 کال د ډسمبر میاشتې 23: د ټولا فابریکې صنعت دا د باریر استملاک اعلانوي. پالن بی د اوس مهال د ډیورنډ درملتونونو، د فرعي څانګو لخوا بازار موندلی دی.
او ساگا بیا وروسته درې میاشتې وروسته ...
- د مارچ 23، 2009: په تممونانو وی. تورټي کې ، د فدرال محکمه قاضي ایډوارډ کورمن د FDA امر وکړ چې 17 کلنه ماشومان دې ته ورته اجازه ورکړي چې د پالن بی OTC د ورته شرایطو الندې وپلوري چې دا د مخه 18 میرمنې او میرمنې لپاره شتون لري. پدې قضیه کې مدیران ساتل چې د 2001 کال د تابعیت غوښتونکي د FDA رد کول "پخپل سري او معتبر" ځکه چې دا د معتبر او ښه باور ادارې اداره کولو پریکړه نده. " قاضي کريم سمه موافقه وکړه او ويې ويل چې د FDA دليلونه اعتبار نلري او دا اداره د ښځو روغتيا دمخه سياست کوي. هغه د FDA څخه وغوښتل چې د خپل تابعیت غوښتنه رد کړي.
- د اپریل 22، 2009: د فدرالي محکمې امر د FDA الرښوونې لپاره 17 سالکاران د پالن بی پیرودلو لپاره، FDA هرچا په دې تورنوي چې 17 کلنان پالن B او OTC پلوري. مګر، دا ټول اعلان په حقیقت کې جوړ شوی و چې FDA یې اعالن کړی و چې د پالن بی جوړونکی خبر ورکړی چې دا شرکت ممکن د سپارلو او تصمیم نیولو او بازار مارکیټ بی پرته له 17 کلونو او تر هغې لوی عمر پورې پرته بازار ته وغواړي. دا اعلامیه د عاجل امیندوارۍ سبب ګرځي ترڅو خپل الر بیرته په نښه کړي.
- د جون 24، 2009: د FDA تفتیش یواځې د راتلونکي انتخاب ، د پالن ب عمومي بڼه
- د 1388 کال د چنګاښ 13 مه: FDA د پالن بی یو قدم (د واحد واحد ګولۍ او د پالن بی نوی نسخه) تصویب کړه. پدې وخت کې، FDA په رسمي ډول د OTC لاسرسي پراخ کړی، چې د میرمنو او نارینه عمر ته د عمر 17 یا د هغه عمر ته اجازه ورکوي چې د فارمسیسي ضد کې یو پړاو ګام واخلي چې د عمر تایید پرته) نسبتا 17 ته اړتیا لري نسخه ته اړتیا لري (.
- د اګست 28، 2009 : د FDA راتلونکی انتخاب، د پالن بی عمومي بڼه، د 17 کلنۍ یا پورته عمر لرونکو د پلور لپاره تاییدوي (نجونې 16 او کوچنۍ غوښتنه د بل انتخاب لپاره ترلاسه کولو ته اړتیا لري).
- سپتمبر 2009: پالن B د یو پړاو ګام په ټول هیواد کې پرچون درملتونونو کې شتون لري، او د زاړه پالن B تولید پای ته رسېږي.
داسې ښکاري چې د حملې د بیړنۍ بیړنۍ تاریخ په توګه د 2009 کال لوی کال ګڼل کیده. راځئ چې نږدې یو کال وروسته لاړ شو
- د اګست 16، 2010: د FDA نوی اضطراري امیندوارۍ، ایلا ته وروستی تایید ورکوي . ایلا یواځې د نسخې لخوا شتون لري او د ډسمبر 2010 په شاوخوا کې د فارمسیتي کورونو په اړه شتون لري. دا پالن د B B مرحله په پرتله په مختلف ډول کار کوي.
اوس، د 2011 لپاره چمتو کیږئ (چټکونه بیرته راځي، یو ځل بیا) ...
- د فبرورۍ 7، 2011: د ویزا فابریکې د FDA سره د مخدره توکو نوی ضمیمه غوښته وکړه چې پوښتنه وکړي چې پالن B یو مرحله به د عمر ضد محصوالتو پلورل شي، او د عمر محدودیتونو سره نه وي پلورلی) او په اضافي معلوماتو کې د عمر د کارولو خونديتوب (شامل دي.
- د دسمبر 7، 2011: د FDA پریکړه وکړه چې د ټول عمر بندیزونه لرې کولو لپاره د Teva فارمیسیسی غوښتنه ورکړي او پالن بی ته اجازه ورکړي چې یو نسخه پرته له نسخه پرته پلور شي. په هرصورت ، په هغه ګام کې چې هیڅکله نه دی ترسره شوی، د روغتیا او بشري خدماتو سیکتور کترین سیبیلیلس د FDA تایید تعقیبوي او اداره یې امر کړه چې د ویزا غوښتنه رد کړي. سیبیلیوس د پالن B یو مرحله د ټولو نجونو د زیږون عمر عمر لپاره نجلۍ پلورلو ته اجازه ورکولو لپاره ناکافي معلومات وړاندې کوي. هغې دا هم روښانه کړه چې نجونې د 11 په شان ځوانان د جسمي وړتیا لرونکي دي او فکر نه کوي چې ویرا دا ثابته کړې چې ځوان نجونې په سمه توګه پوهیږي چې دا محصول د بالغ عمر الرښوونې پرته څنګه کارول کیږي. دا پریکړه اوسني اړتیاوې روښانه کړې چې پالن B یو مرحله) او همدارنګه راتلونکی انتخاب (باید د فارمیسیانو د شاخصونو وروسته وپلورل شي وروسته له دې چې درملتون کوالی شي تصدیق کړي چې پیرود 17 کاله یا لوی دی. د 2011 کال د ډسمبر 12 مه: FDA بیا د اتباعو غوښتن لیک ردوي، د 2012 کال د فبرورې په 8 نیټه د تیمینوو وی هامبورګ قضيه به بیا پیل شي.
له دې امله، 2012 د دې محکمو قضیې څخه پیل کوي چیرته چې مدعیان د لومړني بندیز لپاره وړاندیز وړاندې کوي چې د لیونورینټیلیل پر بنسټ د بیړنیو امیندواریو په اساس) د یو او دوه ګولۍ نسخو (OTC ته اجازه ورکوي پرته د پلور محدودیتونه. ..
- د 2012 کال د فبرورۍ 16: د قاضي کورمن د "حکم کولو لپاره حکم" مسله کوي چې پوه شي "ولې FDA باید لارښوونه ونه کړي ترڅو پالن B چمتو کړي ترڅو د هغو کسانو لپاره چې چمتو شوي مطالعات FDA ته وړاندې شوي پوه شي چې پوه شي کله چې کارول کیږي پالن بی مناسب دی او د دې کار لپاره لارښوونې. "
- د 2012 کال د مارچ په 9: ویزه د تعدیل غوښتنلیک وړاندې کوي چې د پالن بی یو مرحله د 15 میاشتو څخه زیات مرصفوونکو ته نسخه پرته شتون ولري او د فارمیسي د کورنۍ پالن جوړولو برخې) د کنډوم سره ، نن ورځ سپنج ، سپرماس وژنې ، د ښځو کنډوم ، او سونګونه ) د فارمیسي ضد تر شا، مګر د عمر ثبوت به بیا د چک په چک کې اړین وي.
- د 2012 کال د جوالی 12: د FDA د راتلونکی انتخاب یو دوز د بیړنی امیندوارۍ استعمال تصویبوي، د عمومي بستې یو بل ټابلیټ د پالن B یو مرحله برابر دی، او د 17 کلنۍ یا پخوانۍ نسخې پرته د OTC / پیچھے فارمیسي ضد حالت ته مرسته ورکوي.
او له دې سره، زه تاسو ته په 2013 کال کې لیږم، او د بیړنۍ حملې د تاریخ پایلې، او د هغه اوږدې مودې او بډایې سفر لپاره چې نن ورځ ده ...
- د 2013 فبروري 2013: د FDA د My Way د بیړني امیندوارۍ استعمال، د B B مرحله مساوي عمومي ټابلیټ، او د 17 کلنۍ یا پخوانۍ نسخې پرته د OTC / پیچھے فارمیسي د حالت حالت تاییدوي.
- د 2013 کال د اپریل 5: د متحده ایاالتو ولسوال قاضي اډوارډ آر کورمن د CDA پریکړه رد کړه چې د اتباعو غوښتن لیک ردوي او فرمایي چې ادارې 30 ورځې لري چې د لیونورګیریلیل پر اساس د بیړنیو امیندواریو ضد پلور پلور لپاره د عمر محدودیت سره اجازه ورکړي. هغه د سیکریل سیبیلیو پرېکړو ته د سیاسي پلوه هڅول، ساینسي توګه ناحقه او د ایجنسۍ د مقام په وړاندې د پریکړو ځانګړتیاوې دي . " قاضي کريمن همدا راز د FDA د بې ثباته ځنډونو ځنډولو لپاره هم ډار کړی، او ټینګار یې وکړ چې د اتباعو غوښتنلیک ثبت شو ځکه چې دا د 12 کالو څخه زیات وو .
- د 2013 اپریل اپریل 30: د دې ادارې ته اړتیا ده چې د 2013 اپریل 5، محکمې محکمې حکم وکړي، په مناسبه توګه "د سهزا د تعدیل غوښتنلیک تصویب کړي ، د پالن B پلورلو ته اجازه ورکوي پرته له دې چې په پناه کې یو ګام د 15 کلونو او زاړه میرمنو لپاره نسخه. په ټینګه ساتل چې دا د ویزې د غوښتنلیک تصویب "د دې قضیې خپلواکه" ده او د دوی پریکړه د جج د حکم په نښه کولو لپاره نده. " د دې تضمین چې FDA پدې وخت کې د توسا غوښتنه تایید کړه؟ هو؟
- د 2013 کال د می تر 1: د FDA باید د جج کورمن د اپریل 5 نیټې سره سم عمل وکړي، د متحده ایاالتو د عدلیې وزارت استیناف غوښتنه کوي او د هغه د حکم پاتې کیدو غوښتنه کوي، نو FDA به د محکمې په حق کې ونه موندل شي.
- د 2013 کال د می 10 ،: قاضي کورمن د پاتې کیدو لپاره د DoJ غوښتنه رد کړه ، دا عمل "بې وزله" او بل د FDA پریکړه کولو پروسه ځنډولو لپاره بلې هڅې غوښتنه کوله.
- د 2013 کال د می په 13: د عدلیې وزارت خپله مننه په منهتان کې د امریکا متحده ایاالتو د سرټیټ محکمۍ سره فایل کړي. محکمه د 2013 کال د می تر 28 پوری د قضاوت قضاوت قضیه پای ته رسوي.
- د 2013 کال د جون 5: د دریمې محکمې استیناف محکمه د پاتې کیدو لپاره د DoJ حرکت څخه انکار کوي او امر کوي چې ټول عمر محدودیتونه راولي او د بیړنۍ حملې د دوه ګونو نسخو لپاره د حالت ضد حالت بشپړ کړي، مګر د یو ګیلۍ بیړني حالت لپاره د امیندوارۍ مخنيوی - د قضیې د بیړنی امیندوارۍ په اړه د قاضي کورمان حکم د DoJ اپیل پایلې په لنډ وخت کې منع کړی شوی.
- د جون 10، 10: د امریکا د بهرنیو چارو وزارت خپله غوښتنه ردوي او موافقه کوي چې د پالن بی یو مرحله د غیر متوقع OTC پلور پلور وکړي پداسې حال کې چې جنراتور عمرونه محدود دي او د تر شا شا او خوا پاتې دي. FDA له Teva څخه غوښتنه کوي ترڅو اضافي ضمیمه غوښتنلیک وړاندې کړي چې د عمر یا پلور پلور محدودیت غوښتنه کوي.
د Drum رول مهرباني وکړئ ... دا د عاجل امیندوارۍ تاریخ کې چې موږ یې د YES مشري کړې، دا په بشپړ ډول دلته ..
- د 2013 کال د جون 20، 20: د امریکا دفاع وزارت د عمر بی خرڅلاو لپاره د عمر د محدودیتونو سره د پلور بی مرحله تصویب کړه. دې ادارې د پرچون پالن بی بی ون-ګام OTC ته د ویزې لپاره درې کاله ځانګړیتوب هم ورکړ. د 1 ټیلی جنراتور مسایلو لپاره مینوفیکچینټ کولی شي د ازا د پیټینټ وروسته د 2016 کال په اپریل کې پای ته ورسید د اضافي پلور پلور لپاره ضمیمه FDA غوښتنلیکونه وسپاري.
- د فبروري 25، 25: د بل انتخاب لپاره د OTC وضعیت ته اجازه ورکول د یو خوراک او زما الر) د B د مرحلو پالن لپاره عمومي 1-پلټ بدیلونه (، FDA د دې محصوالتو جوړونکي ته لیک لیږلي چې دا څرګندوي چې د ځانګړي کولو لپاره د Teva وړاندیز "خورا محدود" او "خورا پراخ" دی. ادارې دا جنراتور بدیلونه چې د پلور او یا هم د عمر محدودیتونه یې پلورلي دي تایید کړي چې تولیدونکي د محصول لیبل ته اشاره کوي چې د دې بیړنیو امیندواریو څخه کار اخیستل د 17 کلونو او زاړه میرمنو لپاره ټاکل کیږي. په دې ګودام کې د دې ارقامو کارول د ویزې ځانګړې کولو معامله کوي پداسې حال کې چې دا عمومي بدیلونو ته د نسخه یا عمر اړتیاو سره د اضافي محاکمه پلور لپاره اجازه ورکوي.
د حمل حملۍ بیړنۍ تاریخ مهمې بریاوې او ځینې ماتې لري. په پاى کې، د دې مهم مهم اميندوارۍ شتون د غير پلان شويو اميندواريو او اختطافونو په مخنيوي کې د يو بل وسيلې په توګه کار کوي.
سرچینې:
د روغتیا او بشري خدمتونو ریاست. "د نس ناستي توکو تولید؛ د امیندوارۍ بیړنۍ حملې وروسته د پوستکوالی په توګه د استعمال لپاره یو شمیر مشترکه معدنی امیندوارۍ ". خبرتیا. فدرالي راجستر . د فبروري 25، 1997؛ Vol 62: no 37: 8610-8612. لاس رسی 10/11/12.
د جی جی ویسمیلر. "د بیړني کنترول پواسطه." د امریکایي فامیل ډاکټر ډاکټر . 2004 اګست 15؛ Vol. 70 (4): 707-714. لاس رسی 10/11/12.
د FDA خبرتیا. [د اګست 26، 2005]. "FDA د پالن ب عمل کوي" د FDA کمشنر لیس ایم. کرورفډ لخوا بیان. لاس رسی 10/11/12.
د FDA خبرتیا. [اپریل 30، 2013]. "FDA د B-15 مرحله کې د 15 کلونو او زاړه میرمنو پرته نسخه غیرمعمولی امیندوارۍ تصویب کړه." 10/11/12 الس رسی.
J. Trussell، F. Stewart، F. میلمه، او RA Hatcher. "د ایمرجنسی امیندوارۍ ګولۍ: یو غیر معمولی وړاندیز چې د نامناسب امیدوارانو کمولو لپاره." د کورنۍ پالن جوړونې لیدنه . 1992؛ 24: 269-273. د شخصي ګډون لخوا لاسرسي.
د PFA Van Look او H. von Hertzen. "د بیړني کنترول پواسطه." برتانوي طبي بلټینین . 1993؛ 49: 158-170. د شخصي ګډون لخوا لاسرسي.
پی. مری. [د سپتامبر 9، 2005]. "کلینټن، مور او 11 سناتورانو د GAO څخه غوښتنه وکړه چې د پالن B منظورۍ پروسې د خوشې کولو پلټنه وکړي." 10/11/12 ته السرسي.
RL Mackenzie. [سپتامبر 2، 1998]. "د ایمرجنسی امیندوارۍ کڅوړه مخه ونیسئ - د لومړي او یوازینۍ بیړنۍ امیندوارۍ تولید - د FDA لخوا منظور شوی." 10/11/12 ته السرسي.
تونمونانو وی هامبورګ (شمیره 12-CV-763) قضیه: 13-1690) د 2013 د جون د دویم سرټیو لپاره د استیناف محکمې غوښتنه (. لاس رسی 6/6/13.
تونمونانو وی هامبورګ ، شمېره 12-CV-763 (ERK) (VVP) (EDNY د اپریل 4، 2013). لاس رسی 10/11/13.
تونیمینو وی. تورتی ، 603 F. سپپی. 2d 519) EDNY، مارچ 23، 2009 (. لاس رسی 10/11/13.